本发明提供参苓白术在制备治疗新型冠状病毒感染患者愈后的精神神经症状的药物中的应用。应用。

本发明涉及一种紫叶丹胶囊的检测方法，所述方法，步骤如下：标准溶液的配制：取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，加甲醇制成标准品母液，然后加75％的甲醇稀释到相应浓度；供试品溶液的配制，取胶囊内容物，加入75％的甲醇提取，滤过，取续滤液，采用...

本发明公开了小柴胡提取物与阿奇霉素联合在治疗病毒性肺炎中的应用，涉及医药技术领域。本发明公开小柴胡提取物与阿奇霉素联合在制备治疗病毒性肺炎的药物组合物中的应用。本发明的研究显示将小柴胡提取物与阿奇霉素联合用于治疗病毒性肺炎，具有副作用低...

本发明提供一种苯磺酸左旋氨氯地平阿托伐他汀钙片及其制备方法，片芯包含以片芯总重量计1～4％的苯磺酸左旋氨氯地平和3～12％的阿托伐他汀钙作为活性成分，以及药学上可接受的辅料，所述辅料中不包括粘合剂；其制备方法为，阿托伐他汀钙采用湿法制粒...

本发明涉及一种改进的长效头孢噻肟钠注射剂，以及该注射剂的制备方法。该注射剂包括生物可降解高分子材料，所述生物可降解高分子材料为可注射水凝胶。本发明的制备方法为将药物在一定温度和搅拌速度下与N‑琥珀酰基壳聚糖溶液混合，再与羧甲基壳聚糖溶液...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病肾病(DN)中药提取物的制备方法及其制备的中药提取物、用途等。本发明所述中药提取物的原料药组成为：黄芪、芡实、金樱子、倒扣草、女贞子、鬼箭羽和大黄；所述制备方法包括：(1)黄芪、女贞子、倒叩...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病肾病(DN)中药提取物的制备方法及其制备的中药提取物、用途等。本发明所述中药提取物的原料药组成为：黄芪、芡实、金樱子、倒扣草、女贞子、鬼箭羽和大黄；所述制备方法包括：(1)黄芪、女贞子、倒叩...

本发明属于医药技术领域，具体涉及治疗糖尿病视网膜病变(DR)的中药组合物及其制备方法、制剂、用途等。DR是糖尿病的严重并发症，随着糖尿病病程延长，DR发病率逐年增加，最终导致失明，因此早期防治十分重要。中医认为本病病机主要为气阴两虚，瘀...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种同时测定丹七制剂中两种脂溶性成分含量的方法。该法采用气相色谱质谱联用法同时测定丹七制剂中铁锈醇和桉油烯醇两种脂溶性成分的含量。经实验验证，本发明方法稳定、可靠，可为丹七制剂的质量评估提供重要的依据。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种同时测定丹七制剂中三种脂溶性成分含量的方法。该法采用气相色谱质谱联用法同时测定丹七制剂中菜油甾醇、豆甾醇和β‑谷甾醇三种脂溶性成分的含量。经实验验证，本发明方法稳定、可靠，可为丹七制剂的质量评估提供重...

本发明属于医药技术领域，具体涉及到一种丹七软胶囊脂溶性成分的指纹图谱及其检测方法和应用。该法采用GC‑MS法建立了丹七软胶囊脂溶性成分的指纹图谱，确定了13个共有峰，并对每个共有峰进行明确化归属，共有色谱峰峰面积平均占总峰面积的74.7...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式(I)所示的头孢西丁钠晶型化合物。该化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的头孢西丁钠晶型化合物是具有更好的稳定性，可以采用常温储存，有效降低了该药的存储及运...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种同时测定丹七制剂中多种酚酸类化合物的方法。该法采用UPLC‑TQ MS同时测定丹七制剂中丹酚酸A，丹酚酸B，迷迭香酸，丹参素，鼠尾草酸五种活性成分。经实验验证，本发明方法快速、稳定、可靠，可为丹七制剂...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式(I)所示的头孢曲松钠晶型化合物。该化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的头孢曲松钠晶型化合物是具有更好的稳定性，可以采用常温储存，有效降低了该药的存储及运...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式(I)所示的头孢呋辛钠晶型化合物。该化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的头孢呋辛钠晶型化合物是具有更好的稳定性，可以采用常温储存，有效降低了该药的存储及运...

本发明属于药物合成技术领域，公开了大环内酯类抗生素药物阿奇霉素的精制方法。本发明所述精制方法将阿奇霉素粗品用乙醇加热溶解，然后用纯化水进行结晶，将晶体用丙酮溶解后过滤，滤液用纯化水再次结晶，结晶之后通过离心、纯化水洗涤、干燥获得亮白色的...

本发明提供一种乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法及其制备的阿奇霉素冻干粉针剂。所述制备方法包括先配制乳糖酸阿奇霉素溶液，加入或不加入冻干赋形剂，医用活性炭脱色、脱热源，然后分装，冷冻干燥；其中，以体积百分比浓度5％-30％的叔丁醇水溶液...

本发明涉及一种长效头孢噻肟钠注射剂，以及该注射剂的制备方法。该注射剂包括生物可降解高分子材料，所述生物可降解高分子材料包括可注射水凝胶。本发明的制备方法为将药物在一定温度和搅拌速度下与N-琥珀酰基壳聚糖溶液混合，再与羧甲基壳聚糖溶液混合...

本发明涉及一种缓释乳糖酸阿奇霉素注射剂，以及该注射剂的制备方法。该注射剂包括缓释微球，所述微球由乳糖酸阿奇霉素和生物可降解高分子材料组成。缓释微球颗粒粒径在10～150微米之间，且至少有70％粒径范围分布在90～120微米之间。本发明的...

本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法。该胶囊的内容物为两种右兰索拉唑微丸组成。两种微丸由空白丸芯、活性药物层、隔离衣层和缓释衣层组成。本发明的右兰索拉唑缓释胶囊可实现肠道中定位释放，持续抑制酸释放。