本发明公开了一种盐酸多培沙明有关物质的分离与分析测定方法，采用ＨＩＬＩＣ亲合色谱柱（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ），并含有有机碱的缓冲盐－有机改性剂为流动相，用于快速分离分析盐酸多培沙明及有关物质。

本发明公开了一种左乙拉西坦及其对映异构体分析与分离测定方法，采用纤维素类手性柱，以含有或不含有胺的正相混合溶剂为流动相的正相色谱法进行分离，用该方法可以快速的分离分析左乙拉西坦以及含左乙拉西坦制剂的对映异构体杂质。

本发明公开了一种ＨＰＬＣ法分析分离酒石酸福莫特罗中间体及其对映异构体的测定方法，采用纤维素类手性柱，以加入一定比例胺的正相混合溶剂为流动相的正相色谱法低温条件下进行分离，用该方法可以快速的分离分析酒石酸福莫特罗中间体以及含酒石酸福莫特罗...

本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的光学异构体的高效液相色谱测定方法，选用ＯＤ－ＲＨ手性色谱柱，以乙腈为有机相与水相的混合溶剂作为流动相，可用于瑞舒伐他汀和含有瑞舒伐他汀的药物的光学质量控制。

本发明公开了瑞替加滨（式Ⅰ）中间体４－（４－氟苄基氨基）－１，２－苯二胺（式Ⅱ）的制备方法，式Ⅰ式Ⅱ，瑞替加滨是一种治疗癫痫及其神经保护类药物。

本发明提供了一种含有溴酸普拉格雷的治疗血栓的固体药物组合物，该组合物具有良好的稳定性，便于操作、运输和储存、应用范围广、适合规模化生产。

本发明公开了一种含有伊潘立酮活性成分的药物组合物，该药物组合物含有微粉化的伊潘立酮或与其他辅料共粉碎的伊潘立酮，有效的增加伊潘立酮的溶出效果。

本发明公开了一种决奈达隆关键的中间体，涉及到式Ｉ所示的决奈达隆中间体，其中Ｒ为苄氧羰酰基、叔丁氧羰酰基或９－芴甲氧羰酰基。

本发明涉及一种实验装置及方法，用于测定口腔崩解片的体外崩解时限，可较好的模拟口腔的生理环境，建立了符合本品制剂学特征的体外崩解时限测定方法，并且保证崩解时限在１分钟以内。

一种测定口腔崩解片体外崩解时限的实验装置，其特征在于该装置包括一个容器（ａ）、一个顶部粘有筛网的圆环（ｂ）、一个底部粘有筛网，顶部粘有重物的圆环（ｃ）组成；其检测口腔崩解片体外崩解时间方法步骤为：第一步骤：准备好权利要求１所述的崩解时限...

本发明涉及一种制备５α－雄甾－２，１６－二烯－醋酸酯（式Ⅰ化合物）的方法，包括将５α－雄甾－２－烯－１７酮发生烯醇化成酯反应的步骤，该化合物是制备罗库溴胺（式Ⅱ化合物）的重要中间体。

本发明涉及一种制备３－（３－羟基苯基）－１－甲基－６Ｈ－氮杂卓－２－酮（式Ⅰ化合物）的方法，包括将１－甲基－３－（３－氧－环己基－１－烯）－６Ｈ－氮杂卓－２－酮发生还原反应，该化合物是制备盐酸美普他酚（式Ⅱ化合物）的重要中间体。

本发明涉及一种高纯度来曲唑的制备方法。

本发明涉及罗匹尼罗及其盐的制备方法。

一种右式（Ⅰ）的三唑衍生物或其酸加成盐的制备方法，所述化合物可用于制备抗真菌药，如伏立康唑。

一种制备噻唑烷二酮类化合物（Ⅰ）的方法。该方法为由化合物（Ⅱ）经还原反应制备噻唑烷二酮类化合物（Ⅰ），各基团描述见说明书。

一种的卢帕他定（Ｒｕｐａｔａｄｉｎｅ）或其盐的制备方法。卢帕他定的化学结构如式（Ⅰ）所示。

本发明提供了一种吡贝地尔（Ｐｉｒｉｂｅｄｉｌ）的制备方法，该方法以胡椒醛为起始原料，与哌嗪进行氨化还原反应，再与２－氯嘧啶对接合成吡贝地尔。本发明原料易得、成本较低、操作简单、收率较高、质量稳定可控和适合工业化生产。

本发明提供了一种米氮平（Ｍｉｒｔａｐｉｎｅ）的制备方法，根据本发明该方法以３－羟甲基－２－氨基吡啶为起始原料，与１－甲基－３－苯基哌嗪进行对接，合成关键中间体米氮醇，再进行合环反应合成米氮平。本发明原料易得、操作简单、成本较低、收率较高...

一种下式（Ⅰ）的（４Ｓ，６Ｓ）和（４Ｒ，６Ｒ）构型混合物的制备方法。所述化合物可用于制备治疗青光眼用药多佐胺。