本发明属医药技术领域，具体公开了一种罗氟司特制备方法及其关键中间体，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物II反应得到中间体III。化合物III与化合物IV烷基化成醚，得到罗氟司特。本发明提供了一种罗氟司特的制备方法、一种关键中...

本发明公开了一种含有布南色林的分散片的组合和制备，该剂型可以迅速均匀分散在水中而形成混悬溶液，能够有效提高难溶性原料药布南色林的吸收。

本发明公开了一种制备贝西沙星重要中间体(R)-α-氨基己内酰胺盐酸盐(I)的新方法，该方法以化合物D-赖氨酸单盐酸盐(Ⅱ)或D-赖氨酸(III)为原料，氢氧化钠为碱，醇为溶剂，加热回流制备化合物(I)。该方法所使用的试剂和溶剂来源广泛，...

本发明提供一种精制阿立哌唑的方法。该方法通过使用成盐解盐和重结晶联用技术，能够更为简洁、高效地得到纯度高的阿立哌唑产品。

本发明公开了一种吡非尼酮片及其制备方法。本发明通过改变填充剂中乳糖和微晶纤维素的比例，有效地改善了片剂的可压性及成型性，同时其制备工艺简单可行、稳定性好，应用范围广，适合规模化生产。

本发明公开了一种新的O一去甲基一文拉法辛的盐，即O一去甲基一文拉法辛的扁桃酸盐，该盐理化性质稳定，具有良好的溶解性、渗透性和生物利用度，可与药物上可接受的载体或赋形剂组成一种药物组合物。

本发明属医药技术领域，具体涉及一种含有伊潘立酮的药物组合物及其制备方法。本发明将伊潘立酮与乳糖制备成固体分散体，同时在处方中加入亲水凝胶材料，共同改善伊潘立酮的水难溶性。本发明涉及的含有伊潘立酮的药物组合物特征在于改变了伊潘立酮的水难溶...

本发明公开了一种含有托伐普坦的口服固体制剂及其制备方法。将托伐普坦经微粉化后颗粒和药学上和接受的辅料制备成口服固体制剂。所选的托伐普坦微粉化后颗粒的粒径90％以上小于75微米，湿法制粒即得。临床上用于低钠血症的治疗。

本发明公开了一种米诺膦酸中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱，以阴离子对缓冲盐溶液-有机改性剂为流动相，用于分离分析米诺膦酸中间体的有关物质。

本发明公开了一种阿达帕林中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱250mm×4.6mm，5μm，以醋酸铵溶液-有机改性剂为流动相，用于分离分析阿达帕林中间体的有关物质。

本发明提供了一种含有贝西沙星或其盐的药用组合物，该组合物以含水的液体制剂或固体制剂的形式存在，便于操作、运输和储存，应用范围广、适合规模化生产。

一种下式（Ⅰ）所示茚衍生物的制备方法。所述化合物可用于制备抗帕金森氏病药雷沙吉兰（Ｒａｓａｇｉｌｉｎｅ）。

一种高效、低成本的盐酸贝凡洛尔的精制方法。盐酸贝凡洛尔的化学结构如式（Ⅰ）所示。盐酸贝凡洛尔为一长效β↓［１］－受体阻滞剂，用于降低血压和治疗心绞痛。

本发明公开了一种去甲文拉法辛有关物质的分离与分析测定方法，采用氰基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以含有表面活性剂缓冲盐－有机改性剂为流动相，用于在同一色谱条件下分离分析去甲文拉法辛的有关物质。

本发明公开了一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组成为去甲文拉法辛的盐及药理上可接受的辅料，其存在形式可以为凝胶片和蜡质片，该药物组合物主要用于治疗重度抑郁症。

本发明公开了一种含有罗匹尼罗的固体药物组合物，含有罗匹尼罗与药学上可接受载体的含药部分以及不含罗匹尼罗的由药学上可接收载体混合成的空白颗粒组成。其制备工艺简单，制得制剂含量均匀度、稳定性均较好，用于帕金森病（ＰＤ）的治疗。

本发明公开了一种高纯度的１－羟基－２－｛咪唑并［１，２－ａ］吡啶－３－基｝亚乙基－１，１－双膦酸及其制备方法。本发明的目标化合物可用于治疗骨质疏松症和因恶性肿瘤引起的高血钙症，具有更高的安全性和有效性，本发明的方法反应条件温和，后处理简...

本发明公开了一种高纯度的２－（４－乙基－１－哌嗪基）－４－（４－氟苯基）－５，６，７，８，９，１０－六氢芳辛并［ｂ］吡啶及其制备方法。本发明的目标产物可用于治疗精神分裂症，具有更高的安全性和有效性，本发明的方法反应条件温和，后处理简单，...

本发明公开了一种含有双膦酸盐的口服药物组合物及其制备方法，含有双膦酸盐类的药物、金属离子络合剂及其它药学上可接受的药物载体，本发明的组合物，具有良好的稳定性，具有良好的药代动力学性能，用于治疗骨疾病和某些钙代谢紊乱症。

一种包含的化学名为［２－（４－乙基－１－哌嗪基）－４－（４－氟苯基）－５，６，７，８，９，１０－六氢芳辛并［ｂ］吡啶］或其可药用盐的组合物及其制备方法，其含有不少于１０％重量的碱性物质作为稳定剂。本发明的组合物，具有良好的稳定性，能阻断...