本发明公开了环焦磷酸酯类化合物及其制备方法，目的是提供稳定性强、活性高的ｃＡＤＰＲ类似物及其制备方法。本发明所提供的环焦磷酸酯类化合物具有通式（Ⅰ）结构，其中Ｘ为Ｃ或Ｏ，Ｙ为Ｃ或Ｏ；其制备以Ｎ↑［９］－［（叔丁基二甲基硅基－Ｏ－乙氧基）...

本发明提供了一种新型手性有机磷酸催化剂，该类手性有机磷酸催化剂的特征在于它们具有双轴手性。本发明同时提供了一种制备该手性有机磷酸催化剂化合物的方法。由手性联萘酚或其衍生物经单甲氧甲基保护再单烷基化，所得产物经单碘化，然后与相应单硼酸中间...

本发明提供了一类亚膦酰肽及其制备方法。该亚膦酰肽的结构如式（１）所示，可以作为药物、酶抑制剂、抗菌剂、制备抗体酶的半抗原等。通过氨基酸酰胺或肽酰胺、醛或酮、烷基或芳基二氯化膦三种物质在有机溶剂中反应一段时间后，在碱的存在下向反应混合物中...

本发明提供了一种合成可具有多种取代基的噻咯衍生物的通用方法：先将１－三烃基硅基－１，４－二卤－１，３－丁二烯衍生物与烃基锂低温在醚类溶剂中反应，然后加入季胺或酰氨配体后升温继续反应，再冷却加入亲电试剂Ｅ↑［＋］，最后反应液经后处理和纯化...

本发明提供了式Ⅰ所示的多取代硅杂环己二烯，其中：Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］相同或不同，代表烷基或芳基；Ｒ↑［３］代表氢、醛基、酮基、酯基、磷酸基；Ｒ↑［４］代表烷基、芳基；Ｒ↑［５］代表氢、烷基、烯基、芳基；Ｒ↑［６］代表烷基、芳基。该化合...

本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Ｉｏｔｒｏｃｈｏｔａ　ｂａｃｕｌｉｆｅｒａ中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病（ＨＩＶ）病毒。

本发明公开了通式Ⅰ的芳香氮芥类哌嗪季铵盐衍生物或其药学可接受的盐，其中，Ｒ↑［１］为Ｈ；饱和或不饱和的直链或支链烃基，所述烃基可以被选自卤素、氨基、取代氨基、羟基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代；芳基或取代芳基；Ａ为饱和或不...

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式（ⅩⅩ）糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验；结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。

本发明涉及新型哌嗪季铵盐类化合物，该类化合物具有显著的镇痛镇静作用，同时未发现有成瘾性。

式（Ⅰ）化合物：其中：Ｒ↓［１］代表ＣＯＲ↓［３］，ＣＯＮＨＲ↓［３］，其中Ｒ↓［３］代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基氨基、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基胍基、二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷...

本发明提供了一种新的手性配体化合物——手性二苯并［ａ，ｃ］环庚二烯双嚕孢蜻涮寮捌渲票讣坝猛尽８没衔镆裕叮叮〈讲ⅲ郏幔悖荩保常犯┗蚱溲苌镂暇獬伤岷笤儆胧中园被冀蟹从χ频谩８没衔镆子谥票福哂辛己玫...

本发明涉及一种光学活性酮咯酸（ｋｅｔｏｒｏｌａｃ）的制备方法，更具体而言，本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法，其中包括如下步骤：１）在合适的溶剂中，在缩合剂存在下，使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应；２）用水终止反应；和...

本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物，该类化合物具有显著的镇痛镇静作用，同时未发现有成瘾性。

式（Ⅰ）化合物和式（Ⅱ）化合物：其中：Ｒ↓［１］代表Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↓［３］，Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＲ↓［３］，Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＮＨＲ↓［３］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↓［３］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ...

本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ａｒ选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；Ｒ↓［１］选自Ｈ或烷基，烯基，炔基，芳基、芳烷基或烷芳基，杂环基或杂环基烷基，环烷基...

本发明提供一类新型的糖精阴离子的离子液体及其制备方法。所述离子液体的阳离子部分为季铵阳离子或氨基酸酯阳离子，阴离子部分为糖精阴离子。所述制备方法为：将季铵阳离子卤化物或氨基酸酯盐与糖精钠在有机溶剂中反应，反应后将反应液过滤，所得滤液挥发...

本发明发现了式Ⅰ结构的水通道蛋白的拮抗剂，其中Ｒ１独立选自氢、ＳＯ↓［２］ＮＨ↓［２］、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］直链或支链烷基；Ｒ２独立选自苯基、一个或一个以上卤素取代苯基；Ｘ为Ｏ或Ｓ。

采用化学合成的方法得到式（Ⅰ）的化合物：其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］代表的基团可以相同也可以不同；Ｒ↓［４］代表（｛５－［（二甲氨基）－甲基］－２...

本发明涉及一种取代的吡啶类Ｍ↓［１］受体激动剂，其制备方法及其在制备用于激动Ｍ↓［１］受体的药物中的用途，特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保护作用相关的药物中的用途。

本发明涉及通式Ⅰ的８位去氮杂、Ｎ↑［５］位烷基取代的四氢叶酸衍生物、其光学纯异构体或非对映异构体混合物、其可药用盐、含有所述化合物的药物组合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及此类化合物在制备具有抗叶酸类蛋白酶作用、诱导...