本发明公开了一种从江浙腹蛇蛇毒中逐级分离出的具有抗血栓活性的多肽序列，该多肽序列具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．１所示的氨基酸序列。试验证实，本发明多肽序列具有良好的抗血栓活性。

本发明公开了具有溶血栓活性的通式Ⅰ和通式Ⅱ化合物，其制备方法以及它们作为溶血栓剂的应用。本发明采用大鼠颈动静脉旁路插管血栓模型上分别评价了通式Ⅰ化合物以及通式Ⅱ化合物的溶血栓活性，动物实验结果表明，本发明通式Ⅰ化合物以及通式Ⅱ化合物均具...

本发明公开了具有抗血栓活性的通式Ⅰ和通式Ⅱ化合物，其制备方法以及它们作为抗血栓剂的应用。本发明采用大鼠颈动静脉旁路插管血栓模型上评价了通式Ⅰ和通式Ⅱ化合物的抗血栓活性，实验结果表明，本发明通式Ｉ或通式Ⅱ化合物均具有优秀的抗血栓活性，临床...

本发明公开了通式为Ｈ－（ＡＡ）↓［ｍ］－ＯＨ（其中ＡＡ选自Ｌ－Ａｒｇ或Ｌ－Ｌｙｓ残基中的一种；ｍ为２－５的任意整数）的全碱性氨基酸寡肽以及通式为Ｃｕ（Ⅱ）［Ｈ－（ＡＡ）↓［ｍ］－ＯＨ］↓［ｎ］（其中ＡＡ选自Ｌ－Ａｒｇ或Ｌ－Ｌｙｓ残基中的...

本发明公开了具有抗血栓活性的通式Ⅰ和通式Ⅱ化合物，其制备方法以及它们作为抗血栓剂的应用。采用大鼠颈动静脉旁路插管血栓模型上评价了通式Ⅰ以及通式Ⅱ化合物的抗血栓活性，实验结果表明，本发明通式Ⅰ或通式Ⅱ化合物均具有优秀的抗血栓活性，临床上可...

一种从黄姜中提取薯蓣皂素的方法，本发明用超临界流体萃取法，二氧化碳作萃取溶剂；首先，黄姜酸水解干燥物在萃取压力１５－４０ＭＰａ、萃取温度３０－５０℃、解析压力４－８ＭＰａ、解析温度３５－５５℃下，通过二氧化碳０．５－２ｈ的静态萃取和２－...

一种酚酮类化合物，具有结构式Ⅰ所示结构：　　　　＊＊＊　　结构式（Ⅰ）。

本发明涉及一类新的乳糖簇和其荧光标记物，及其制备方法和在制备抗粘附、抗休克药物及作为分子探针在生物学研究中的用途。该类化合物能够有效地抑制内皮细胞和白细胞的粘附，减轻休克的程度，延长存活时间，可作为抗炎、抗休克药物用于重症休克病人的抢救...

本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构的氮杂糖类通式化合物和其可药用的盐，其合成方法及其应用。本发明以α－甲氧基葡萄糖为原料，通过方便快捷的“一釜连续合成法”合成了一系列Ｎ－烷基化氮杂糖化合物或其可药用的盐。细胞因子试验表明，本发明通式化合物...

本发明涉及下式乙酰氨基乳糖ＰＥＧ苷及二聚体：其中ｎ＝１－６０００，Ｒ为乙酰基、苄基或Ｈ，＊表示α和／或β键。该结构对肿瘤细胞的某些转移相关行为具有一定的抑制作用，可作为抗肿瘤转移类药物用于治疗肿瘤。

采用化学合成方法得到的如图所示的化合物：其中：Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］代表氢原子或ＣＯＲ↓［３］，Ｒ↓［３］代表氢原子、烃基、烷氧基、芳基、环烷烃基、杂环基、胍基烃基、氨基烃基等的一种或几种基团，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］代表的基团可以相同也...

式（Ⅰ）的化合物以及这些化合物所形成的在药学上可接受的酸的盐。 ＊＊＊ 式（Ⅰ） 其中： 其中：Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］代表Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ↓［２］）或ＣＯＲ↓［３］，Ｒ↓［３］代表胍基烃基、氨基烃基和氨基胍基烃基等的...

本发明涉及右式果糖接螺杂环化合物：其中Ｒ＝苯基，取代苯基，芳香杂环基，取代芳香杂环基。该结构能够抑制肿瘤生长，可作为抗肿瘤药物用于治疗肿瘤。

式Ⅰ和Ⅱ的三糖化合物，式Ⅲ的五糖化合物，或它们的药用盐或溶剂化物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［２］和Ｒ↓［５］－Ｒ↓［６］是氢或保护基；Ｒ↓［３］－Ｒ↓［４］，Ｒ↓［８］－Ｒ↓［１１］是氢或保护基；Ｒ↓［７］是Ｈ或...

以下通式（Ⅰ）－（Ⅲ）的新型氮杂糖类化合物或它们的药用盐或溶剂化物：　　　　＊＊＊　　　　其中在以上结构式（Ⅰ）－（Ⅲ）中：　　　　Ｒ↓［１］是Ｈ或保护基；Ｒ↓［２］－Ｒ↓［５］是Ｈ或保护基，Ｒ↓［６］是－ＣＨ↓［２］ＯＨ，－ＣＨＯ，－...

本发明涉及Ｎ－糖基（取代）邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：其中Ｒ↓［１］各自独立是卤素，羟基，任选取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基，任选取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基，任选取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］链烯基，任选取...

本发明公开了一种抑制异种器官移植免疫排斥反应的五糖抗原的合成方法，该方法的特征在于采用“四组分一釜”的合成方法，即选择常用的保护基对四种糖结构单元进行合适的保护，然后将这些结构单元用“四组分一釜合成法”进行装配，快速、立体选择、高收率地...

一类新型化合物，该化合物的通式如下所示：ＭＬ（ＤＣＡ）（Ⅰ）其中Ｍ选自Ｃｕ↑［２＋］，Ｇａ↑［３＋］及稀土离子Ｌａ↑［３＋］，Ｃｅ↑［３＋］，Ｇｄ↑［３＋］，Ｌｕ↑［３＋］，Ｙｂ↑［３＋］或Ｙ↑［３＋］Ｌ选自含氮或含氧的双齿配体，或者在...

本发明涉及新的降高血压新药拉西地平（Ｌａｃｉｄｉｐｉｎｅ）的合成新工艺，该工艺包括：（Ａ）让邻苯二甲醛（Ⅰ）与β－氨基巴豆酸乙酯（Ⅱ）在质子或非质子性溶剂中在有机酸催化剂存在下反应，得到化合物（Ⅳ）；（Ｂ）化合物（Ⅳ）与磷酸酯（Ⅲ）在质...

通式Ⅰ的化合物，及其立体异构体、互变异构体、衍生物、前药或药学可接受的盐：　　　　＊＊＊　　　Ⅰ　　　　其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］为彼此独立的Ｈ、烷基、环烷基、芳烷基、烯基、芳基或杂环基，这些基团是未取代，或是取代的，例如被羟基、卤素、...