北京大学专利技术

北京大学共有15388项专利

  • 本发明涉及一种分子烙印填料的制备方法,是用液膜法在载体表面形成分子烙印聚合物薄膜层。该方法能大大降低原料消耗,使聚合物在载体表面分布更加均匀、致密而且完整,结合得更为牢固,在使用过程中不易脱落;且得到的聚合物平均孔径大,从而增大扩散速度...
  • 制备聚丁二醇的方法,属于四氢呋喃聚合领域。解决现用引发剂严重腐蚀设备的问题。特点是:用三氟化硼为引发剂,在至少有环氧氯丙烷存在并于无水或有水的条件下,于10℃以下,最好在0℃~5℃,使四氢呋喃聚合,聚合时间为5分钟至24小时,加入水终止...
  • 本发明公开了一种由四氢呋喃聚合制备聚醚的方法,即四氢呋喃在杂多酸催化下制备聚醚的方法。属于四氢呋喃聚合领域。本发明解决了现有技术中,四氢呋喃聚合所用的引发体系严重腐蚀设备的问题,并大幅度地提高了杂多酸催化四氢呋喃聚合的收率,同时可直接得...
  • 本发明公开了聚(苯撑苯并噁唑)及其预聚物与它们的制备方法,目的是提供一种合成聚(苯撑苯并噁唑)的预聚物,以解决聚(苯撑苯并噁唑)合成困难、生产条件苛刻、成型加工困难的问题。本发明所提供的为式(Ⅰ)预聚物,是通过作为第一种酰氯化合物的对苯...
  • 本发明公开了一种聚(苯撑苯并噁唑)及其预聚物与它们的制备方法,目的是提供一种合成聚(苯撑苯并噁唑)的预聚物,以解决聚(苯撑苯并噁唑)合成困难、生产条件苛刻、成型加工困难的问题。本发明所提供的为式(Ⅰ)预聚物,其制备步骤为:1)以对苯二甲...
  • 一种导电聚吡咯纳米线的制备方法,包括以下步骤:    1)在中性或者酸性水溶液中,依次加入表面活性剂、吡咯单体,使吡咯单体完全溶解在表面活性剂水溶液中;    2)将步骤1)中的反应体系的温度调至-20-30℃,加入氧化剂的中性或者酸性...
  • 本发明公开了一种聚醋酸乙烯酯接枝共聚物及其自由基/正离子转化聚合法。本发明所提供的聚醋酸乙烯酯接枝共聚物,是在聚醋酸乙烯酯主链上接枝有侧链,其特征在于:所述侧链是式Ⅰ结构的苯乙烯衍生物或者式Ⅱ结构的乙烯基咔唑的均聚物;或者,所述侧链是式...
  • 本发明公开了一种聚醋酸乙烯酯接枝共聚物及其自由基/正离子转化聚合法。本发明所提供的聚醋酸乙烯酯接枝共聚物,是在聚醋酸乙烯酯主链上接枝有侧链,其中,该侧链是式Ⅲ结构的乙烯基醚中的至少一种与烯类单体的共聚物;其中,R↓[2]为C↓[1]-C...
  • 本发明涉及一种用电-膜分离技术提取透明质酸的装置及其工艺。提取装置包括平行排列分离膜1、分隔膜2、阳极3、阴极4。分离膜1和分隔膜2将装置分隔成阳极室5、阴极室6和料液室7三个区。将含有透明质酸的原料液放入料液室7,通过电极在垂直于膜平...
  • 本发明提供了一种制备低分子量壳聚糖的敏化辐射降解方法,首先将精制的壳聚糖固体与含有敏化剂的水溶液混合均匀,形成半固体状样品,用无机酸或有机酸调节至pH4,其中壳聚糖的质量浓度为16~25%,敏化剂的质量浓度为15~30%,然后用γ射线室...
  • 本发明涉及一类具有提高免疫功能的活性多肽及其应用。该类活性多肽是以从荞麦花粉中分离得到的一个十二肽为模型,设计合成的十个六肽。经过生理活性实验表明,该类活性多肽具有提高免疫功能和抗肿瘤作用。
  • 利用生物技术的方法,主要是液相色谱技术及蛋白质结构分析技术,天麻中分离纯化出一种抗真菌的蛋白质名为GAFP-1,其分子量为10kD,等电点为8.45。从氨基酸组成上看,它富含天门冬氨酸(酰胺)Asx(22.1%)、甘氨酸Gly(10.0...
  • ***(Lys)↓[2]↑[n]↓[-1]-A-B 本发明属于有机化合物。具有下列基本结构的多肽:n=1,2,4,5该结构对血吸虫病有保护性免疫作用,可用于制备抗血吸虫病的疫苗类药物。
  • 本发明属于有机化合物。具有下列结构的多抗原肽;(A-Ag)↓[2]n-1(A-Ag′)↓[2]n-1(Lys)↓[2]n-1-B-X式中Ag和Ag′分别是两种不同的多肽,该多抗原肽能够诱导动物产生抵抗血吸虫感染的保护性免疫力,可用于制备...
  • 本发明公开了一个能特异与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)结合的十五肽,属于生物技术领域。ICAM-1特异结合十五肽能够抑制细菌脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞p38蛋白激活。P38激酶介导着炎症的信号通路,抑制该激酶就能有效...
  • 一种SARS抗原肽,由SARS病毒编码的S蛋白在人体细胞内分解产生,并且该多肽能与人类白细胞抗原HLA-A2分子相结合,在结合状态能被T细胞所识别,其具有如下(a)或(b)所述的氨基酸序列:    (a)具有Phe-Ile-Ala-Gl...
  • 一种人的肿瘤-睾丸抗原HCA587上的抗原决定簇多肽,该多肽能与人类HLA分子结合,并能通过杀伤性T淋巴细胞导致靶细胞裂解。
  • 本发明公开了一种抑制p38激酶活性的多肽及其应用。该多肽,是具有下述氨基酸残基序列之一的多肽:1)序列表中的SEQ  ID  №:1;2)序列表中的SEQ  ID  №:2;3)将序列表中SEQ  ID  №:1或序列表中的SEQ  I...
  • 本发明涉及一种用稀土转铁蛋白络合物作为药物载体的药物。本发明提供一种药物,包含药效成分和药物载体,其中的药物载体为稀土转铁蛋白络合物。上述药物采用稀土转铁蛋白络合物作为药物载体,可用作抗癌药物的定向运输、口服和透过肺部吸收药物和脑神经系...
  • 本发明公开了一种人肿瘤-睾丸抗原HCA587上的抗原决定簇多肽。该人肿瘤-睾丸抗原HCA587上的抗原决定簇多肽,是如下(a)或(b)的多肽:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸残基序列组成的多肽;(b)由序列表中序列2所示的氨基酸残基序...