伯拉考成像股份公司专利技术

伯拉考成像股份公司共有112项专利

  • 本发明涉及用诊断成像部分或甚至放射治疗部分适当标记的具有下式(I)的芳基-磺酰氨基化合物(其具有对金属蛋白酶MMP的亲和力),其中R、R1、R2、R3、G和n具有在说明书中记载的含义。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它...
  • 提供了用于诊断、疾病分期,监测药物的治疗效果和将患者成像的方法和组合物,所述组合物包括放射性药物制剂。提供了包括与放射性同位素络合的Ga-AMBA的组合物;也提供了具有释放胃泌素的肽受体(GRP-R)的组织的成像方法和患者的疾病的诊断或...
  • 本发明涉及制备给定的羧酰氨化合物,特别是2,4,6-三碘间苯二甲酸衍生物的方法,所述2,4,6-三碘间苯二甲酸衍生物在制备X-射线造影剂碘帕醇中是有用的中间体。所述方法包括将适当的N-亚磺酰基中间体化合物与商购的-羟酸或其盐反应。
  • 本发明公开了能够结合于分离的冠脉斑块样品的抗体或其片段,以及使用含有编码所述抗体或其片段的DNA序列的宿主细胞生产其的方法。还描述了用于筛选所述分离的样品的配体的方法,并且也提供了含有所述抗体的组合物。
  • 具有式M-N-O-P-G的用于诊断成像或治疗的新的和改进的化合物,其中M为光标记或金属螯合剂(与金属放射性核素络合或不络合的形式),N-O-P为连接基,G为GRP受体靶向肽。还提供用本发明的化合物对患者成像和/或对患者提供放射治疗或光治...
  • 一种制备2-氯-3-(苯甲氧基)丙酸钾盐的方法。
  • 本发明涉及一类新型的诊断或治疗有效化合物,其包含能够结合纤维蛋白的新型肽,涉及其制备方法,并涉及其组合物在治疗和诊断中的用途。本发明的化合物特别地与在肿瘤的胞外基质(EC)或基质的结缔组织中存在的纤维蛋白结合,从而以靶向部分起作用,改靶...
  • 本发明提供一种与目前已知的纤维蛋白结合肽相比、具有高结合亲和性和优异的物理特性的纤维蛋白结合肽。这些纤维蛋白结合肽可以与可检测标记物或治疗试剂缀合,并且用于检测和帮助治疗与纤维蛋白的存在有关的病理学状况,例如血栓、血管生成和肿瘤状况。所...
  • 本申请描述了具有通式(Ⅰ)的化合物及其药学上可接受的盐在治疗中适于用作锌金属蛋白酶抑制剂,其中E、X、m、q、R↓[1]、R↓[2]、n和ZBG具有本申请描述的含义。
  • 提供了用于制备抗体或其片段的方法,使用包含编码所述抗体或其片段的DNA序列的原核宿主细胞,其中所述DNA序列衍生自冠状动脉斑块样品。还提供了包含所述抗体的组合物。也描述了针对所述抗体的配体及含有所述配体的组合物。
  • 本发明涉及制备碘化的苯酚的方法;更具体地,涉及包括将式(1)的3,5-二取代的苯酚电化学地碘化成对应的式(2)的3,5-二取代的-2,4,6-三碘苯酚的方法,后者是可用于合成X射线对比剂的有用的中间体,也涉及对比剂本身的制备。此外,本发...
  • *** 本发明涉及从5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酸二氯化物起始合成式(Ⅲ)(S)-N,N′-双[(2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]-5-[(2-羟基-1-氧丙基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的新方法,...
  • 制备S-N,N′-二[2-羟基-1-(羟基甲基)乙基]-5-[(2-羟基-1-氧代丙基)氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的方法,包括在不使用溶剂的情况下将S-(-)-5-[[2-(乙酰氧基)-1-氧代丙基]氨基]-2,4,6...
  • *** (Ⅰ) 一种制备通称为BOPTA的式(Ⅰ)螯合剂4-羧基-5,8,11-三(羧甲基)-1-苯基-2-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸的方法。
  • 本发明涉及在诊断上或放射治疗上有用的化合物、所述化合物的制备方法及其药物组合物,所述化合物能够选择性地结合凝集素,并且具有式(Ⅰ)其中R、R’、R↓[1]、R↓[2]和R↓[3]如说明书中所定义。
  • 本发明涉及对金属蛋白酶MMP具有抑制活性的芳基-磺酰氨基化合物,其具有式(Ⅰ),其中R、R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]、R↓[4]、R↓[5]、n和m具有说明书中所报告的含义;本发明还涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组...
  • 本发明涉及用于刺激抗体产生的新化合物。所述的化合物包含糖肿瘤抗原和多聚体支架。本发明还包括在用于选择针对糖抗原的抗体的ELISA测定中使用的缀合的化合物。
  • 通式(Ⅰ)的化合物与选自Fe(↑[2+])、Fe(↑[3+])、Cu(↑[2+])、Cr(↑[3+])、Gd(↑[3+])、Eu(↑[3+])、Dy(↑[3+])、Yb(↑[3+])或Mn(↑[2+])的顺磁性二-三价金属离子的络合物,...
  • 通式(Ⅰ)的化合物:其中:R↓[1],R↓[2],R↓[3],R↓[4],R↓[5]和FG如说明书和权利要求中所定义,其任选与能够和生理系统发生相互作用的合适分子结合;及其与具有20-31,39,42,43,44,49和57-83的原子...
  • 本发明涉及一类新颖的式(Ⅰ)顺磁性离子类造影剂,其中在一条或多条多羟基化链的存在下螯合骨架部分是高度官能化的,它们显示类似于常用T1-代血管外试剂(NSA)的药动学行为,但是进一步以高弛豫为特征。下式化合物A(LR)↓[v](Ⅰ)其中:...