拜奥根有限公司专利技术

拜奥根有限公司共有24项专利

  • 一种治疗或减弱瘤形成的进展、严重程度或影响的方法,包括服用治疗有效量的LT-α/β杂聚复合体和可以药用的载体的步骤。
  • 治疗或减轻动物免疫疾病的发展、严重性或影响的方法,包括给予药物组合物的步骤,该组合物包括治疗有效剂量的一种LT-β-R阻滞剂和药物上可接受的载体。
  • 本发明公开了在损伤或再生的组织中得到正调节的蛋白质和编码这些蛋白质的DNA,以及包含这些化合物的治疗组合物和治疗方法。
  • 本发明提供抑制移植受体对产生胰岛素组织排斥的组合物和方法以及延长移植存活或功能、逆转移植排斥或恢复损伤移植物功能和诱导对移植的产生胰岛素组织的免疫耐受性的方法和组合物。本发明方法和组合物适于治疗或预防血葡萄糖自身稳定代谢调控中的缺陷,包...
  • 本发明提供抑制移植受体对产生胰岛素组织排斥的组合物和方法以及延长移植存活或功能、逆转移植排斥或恢复损伤移植物功能和诱导对移植的产生胰岛素组织的免疫耐受性的方法和组合物。本发明方法和组合物适于治疗或预防血葡萄糖自身稳定代谢调控中的缺陷,包...
  • 本发明涉及编码Ret配体(RetL9)的核苷酸序列以及通过用RetLDNA或蛋白处理细胞和哺乳动物受治疗者以刺激神经和肾的生长的方法。本发明提供了分离纯化的编码RetL的DNA分子,含有任何RetL的核苷酸序列,特别包括鼠retL1  ...
  • 本发明涉及编码Ret配体(RetL9)的核苷酸序列以及通过用RetLDNA或蛋白处理细胞和哺乳动物受治疗者以刺激神经和肾的生长的方法。本发明提供了分离纯化的编码RetL和DNA分子,含有任何RetL的核苷酸序列,特别包括鼠retL1 ...
  • 描述了包含与免疫球蛋白恒定链的一部分相连接的Ⅱ型TGF-β受体的融合蛋白。也描述了利用本发明融合蛋白治疗多种纤维增生性紊乱的方法。
  • 具有以下通式(Ⅰ)的细胞粘附抑制化合物: Z-(Y↑[1])-(Y↑[2])-(Y↑[3])↓[n]-X (Ⅰ) 和其药物学上可接受的衍生物: 其中: Z选自烷基;任意性被N-烷基-或N-芳基酰氨基取代的脂族酰...
  • 本发明涉及特征在于多种免疫原特异性的乙型肝炎病毒(“HBV”)核心抗原颗粒。更具体而言,本发明涉及含有通过配体与之交联的免疫原、表位或其他相关结构的HBV核心抗原颗粒,这些配体是可与HBV核心蛋白选择性结合的HBV衣壳结合肽。这些颗粒可...
  • 本发明涉及在个体中诱导抗病毒应答的方法,其包括给该患者施用有效量的LT-B阻断剂和药学上可接受的载体。特别地,本发明提供治疗病毒引起的系统休克和呼吸窘迫的方法。
  • 本发明基于式(I)化合物的发现,式(I)化合物出乎意料地为非常有效的和选择性的腺苷A#-[1]受体抑制剂。腺苷A#-[1]拮抗剂可有效用于预防和/或治疗众多的疾病,包括心脏和循环障碍,中枢神经系统的变性疾病,呼吸障碍和许多适合利尿剂治疗...
  • 一种Ⅱb/Ⅲa抑制剂,该抑制剂包含一种具有式Ⅱ结构的化合物: X-Y 其中X包含一个Ⅱb/Ⅲa特异性决定因子,该决定因子不赋予显著的VLA-4活性,Y包含一个来源于一种VLA-4抑制剂的整合素骨架。
  • 本发明涉及抗-LT-β-R抗体在制备用于治疗或减弱瘤形成的进展、严重程度或影响的药用组合物中的应用,所述药用组合物含有抗-LT-β-R抗体和一种可以药用的载体,其中所述组合物是在一种外源性LT-β-R激活剂的存在下使用的。
  • 本发明涉及包括“淋巴毒素-β受体阻滞剂”的组合物和方法,其阻碍淋巴毒素-β受体的信号传导。淋巴毒素-β受体的阻滞剂用于治疗淋巴细胞介导的免疫疾病,特别是阻碍Th1细胞介导的免疫应答。本发明涉及淋巴毒素-β受体胞外结构域的可溶形式,这一结...
  • 一种细胞粘着抑制化合物,其选自式(Ⅰ)的化合物和其药学上可接受的衍生物: *** (Ⅰ) 其中: X选自由-CO↓[2]H、-PO↑[-]↓[3]H、-SO↓[2]R↓[5]、-SO↓[3]H、-OPO↑[-]↓[3...
  • 一种细胞粘连抑制剂,该抑制剂包含一种具有式Ⅰ结构的化合物, A-B (Ⅰ) 其中A包含一个VLA-4特异性决定因子,该决定因子不赋予显著的Ⅱb/Ⅲa活性,B包含一个整合素骨架。
  • 描述了pH在4.0与7.2之间的液体干扰素组合物。该组合物包含β-干扰素和约0.3至5重量%的一种稳定剂,该稳定剂是氨基酸,其选自酸性氨基酸、精氨酸和甘氨酸。如果需要的话,加入盐以提供足够的离子强度。该液体组合物预先不经过冻干,预先也不...
  • 本发明提供了用抗CD40L化合物治疗与免疫综合性疾病相关的肾炎的方法。在一个实施方案中,将抗CD40L化合物施用于已接受了肾脏同种移植物的免疫综合性疾病患者,以抑制移植肾脏内免疫综合性肾小球肾炎的发展。
  • 以三周或更多周的间隔施用抗CD40L化合物能够有效治疗免疫相关性紊乱。