本发明涉及作为治疗剂的异羟肟酸酯。本发明涉及某些异羟肟酸酯衍生物，其用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。

本发明涉及作为治疗剂的异羟肟酸酯。本发明涉及某些异羟肟酸酯衍生物，其用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。

下式化合物或其药物上可接受的盐， ＊＊＊ 其中： Ａｒ为羟基取代的芳基或羟基取代的杂芳基，其中羟基位于酰胺侧链的邻位，如果Ａｒ为羟基取代的芳基，那么带有酰胺侧链的芳环不被卤素取代并且在羟基的邻位上不带有低级烷基； ...

本发明涉及新的选择性的组织蛋白酶Ｓ抑制剂，其可药用盐和Ｎ－氧化物，它们作为治疗剂的用途及其制备方法。

式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、Ｘ↑［３］和Ｘ↑［４］独立地为－Ｎ－或－ＣＲ↑［５］－，其中Ｒ↑［５］为氢、烷基或卤，条件是Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、Ｘ↑［３］和Ｘ↑［４］中不超过３个为－Ｎ...

本发明涉及某些异羟肟酸酯衍生物，其用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。

本发明涉及作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂并因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病的某些异羟肟酸酯衍生物。还公开了药学组合物和制备这些化合物的方法。

本发明涉及下式（Ⅰ）的被卤代烷基取代的化合物，其中Ｒ↑［７］表示卤代烷基，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［８］的定义同权利要求。所述化合物是半光氨酸蛋白酶抑制剂，特别是组织蛋白酶Ｂ、Ｋ、Ｌ、...

本发明提供一种式（Ⅰ）：Ａ－Ｂ所示的新颖的化合物，其药物前体形式，或其可药用盐，其中Ａ代表饱和、不饱和或部分不饱和双环杂环结构，Ｂ代表芳基或杂芳基基团。本发明优选的化合物包含苯并咪唑或吲哚母核。本发明的化合物为丝氨酸蛋白酶、尿激酶（ｕＰ...

本发明涉及新的烃酰基取代的杂环衍生物，其是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂；所述化合物的可药用盐和Ｎ－氧化物；它们作为治疗剂的用途，及其制备方法；按照式（Ⅰ），其中，Ａ包含一个含５－６个环原子的杂单环或含８－１４个环原子的稠合杂多环，其中，每个...

本发明涉及用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的新的Ｎ－氰基甲基酰胺类化合物、其可药用盐和Ｎ－氧化物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。

本发明涉及用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的新的Ｎ－氰基甲基酰胺类化合物、其可药用盐和Ｎ－氧化物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。

本发明涉及新的化合物、组合物以及有效地预防和治疗肥大细胞介导的炎性疾病的方法，这些化合物、组合物以及方法对于预防和治疗呼吸道炎性疾病如哮喘和变应性鼻炎以及其它类型免疫介导的炎性疾病如类风湿关节炎、结膜炎和炎性肠疾病，各种皮肤病，以及某些...

一种式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、Ｎ－氧化物、其药物前体衍生物及其受保护的衍生物： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｘ↑［５］是Ｃ↓［３－１４］亚环烷基、Ｃ↓［３－１４］亚杂环烷基、Ｃ↓［６－１４］亚芳基或Ｃ↓［５－１４］亚...

本发明提供了预防和治疗免疫调节的炎症特别是与呼吸道有关的疾病的组合物和方法。更具体地是施用类胰蛋白酶抑制剂，一般为羟基芳酰基或羟基杂芳酰基取代的二肽。本发明还提供了药物组合物，一般为气雾剂或局部用制剂。本发明也提供了鼻内施用这些组合物的...

＊＊＊ Ⅱ 这里描述了有效防止和治疗肥大细胞介导的炎症紊乱的新型化合物、组合物和方法。本发明的优选方面是式Ⅱ的化合物；其中虚线独立地表示可有可无的键；各Ｒ↑［２］独立地是（Ｃ↓［１－６］）烷基、（Ｃ↓［１－６］）烷氧基、卤素或羟...

本发明涉及新型的选择性组织蛋白酶Ｓ抑制剂，其药学上可接受的盐和Ｎ－氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。