阿诺麦德股份有限公司专利技术

阿诺麦德股份有限公司共有28项专利

  • 描述了用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物升高动物受试者祖细胞和干细胞数目的方法。优选的此类化合物具有下式的结构Z-键合基-Z’????????????(1)或其药学上可接受的盐其中,Z含有9-32个环元素的环状多胺,其中有3-8个是...
  • 本发明涉及杂环化合物,包含一核心氮原子,其周围有三个侧基,其中两个较好是苯并咪唑基甲基和四氢喹啉基,第三个含有氮并任选的含有其他环。该化合物结合到趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,对人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的靶细胞的感染显示...
  • 本发明涉及杂环化合物,包含一核心氮原子,其周围有三个侧基,其中两个较好是苯并咪唑基甲基和四氢喹啉基,第三个含有氮并任选的含有其他环。该化合物结合到趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,对人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的靶细胞的感染显示...
  • 本发明公开了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物有助于治疗,如HIV感染和炎症病状如类风湿性关节炎,以及哮喘或癌症,且在提高祖细胞和干细胞数量的方法中有效,同样也在提升白血细胞数量的方法中有效。
  • 本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外,本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物,由此制备氨基取代稠合双...
  • 本发明涉及铂药物领域。具体而言,本发明涉及一种制备通式(Ⅰa)或(Ⅰb)的铂配合物的改进方法,该方法包括:1a)第一步,其中,在适当的条件下,[PtA↓[4]]↑[2-]在第一溶剂中与L反应,形成[PtA↓[3](L)]↑[-];1b)...
  • 一种式[M↓[a](X↓[b]L)↓[c]Y↓[d]Z↓[e]]↑[nt±]的化合物:其中M是金属离子或金属离子混合物;X是阳离子或阳离子混合物;L是配位体或配位体混合物,各含有至少两个不同的选自周期表Ⅳ族、Ⅴ族或Ⅵ族的供体原子;Y是配...
  • 本发明涉及铂药物领域。具体而言,本发明涉及一种制备通式(Ⅰa)或(Ⅰb)的铂配合物的改进方法,该方法包括:1a)第一步,其中,在适当的条件下,[PtA↓[4]]↑[2-]在第一溶剂中与L反应,形成[PtA↓[3](L)]↑[-];1b)...
  • 本发明涉及铂药物领域。具体而言,本发明涉及一种制备通式(Ⅰa)或(Ⅰb)的铂配合物的改进方法,该方法包括:1a)第一步,其中,在适当的条件下,[PtA↓[4]]↑[2-]在第一溶剂中与L反应,形成[PtA↓[3](L)]↑[-];1b)...
  • 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说,本发明涉及单环多胺,其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性,而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。
  • 用含有多种杂芳环取代基的叔胺作为趋化因子受体调节剂。
  • 通过使用某种易于去保护的含氟试剂以高得率、N-1方式(如除了1个氨基外其余的都保护)保护其环上含有N个氮的环状多胺。较佳的是,公开了制备1,1′-[1,4-亚苯基二(亚甲基)]-二-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的新方法。
  • 本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外,本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物,由此制备氨基取代稠合双...
  • 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说,本发明涉及单环多胺,其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性,而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。
  • 本发明公开了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物有助于治疗,如HIV感染和炎症病状如类风湿性关节炎,以及哮喘或癌症,且在提高祖细胞和干细胞数量的方法中有效,同样也在提升白血细胞数量的方法中有效。
  • 本发明涉及与CXCR4趋化因子受体结合的杂环药物化合物的合成方法。在一种实施方式中,所述方法包括:a)使5,6,7,8-四氢喹啉胺与具有邻苯二甲酰亚氨基保护基团或二-叔丁氧羰基(二-BOC)保护基团的烷基醛反应形成亚胺;b)还原亚胺,形...
  • 公开了调节趋化因子受体活性的化合物。这些化合物优选是含有四氢喹啉和苯并咪唑的叔胺。
  • 本发明涉及结合趋化因子的杂环化合物盐、其使用方法及其制备方法。
  • 本发明涉及一种合成通式Ⅸ所示伯氨基取代稠合双环对映体的方法。本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外...
  • 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说,本发明涉及单环多胺,其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性,而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。