本发明涉及一种药物组合物、一种治疗用复合物制品以及一种试剂盒，包括空间位阻的铂配位化合物和非铂基底的抗癌剂以及药学上可接受的载体或稀释剂；涉及其使用以制造可抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长的药物；涉及一种抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长...

公开了用于靶向趋化因子受体的新颖化合物。这些化合物是复杂的叔胺。

本发明涉及一种药物组合物、一种治疗用复合物制品以及一种试剂盒，包括空间位阻的铂配位化合物和非铂基底的抗癌剂以及药学上可接受的载体或稀释剂；涉及其使用以制造可抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长的药物；涉及一种抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长...

本发明涉及一种药物组合物、一种治疗用复合物制品以及一种试剂盒，包括空间位阻的铂配位化合物和非铂基底的抗癌剂以及药学上可接受的载体或稀释剂；涉及其使用以制造可抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长的药物；涉及一种抑制肿瘤细胞在患有肿瘤的人中生长...

本发明涉及与趋化因子受体结合的新杂环化合物，从而抑制与其天然配体结合。这些化合物对ＨＩＶ通过与趋化因子（包括ＣＸＣＲ４和ＣＣＲ５）受体结合的感染起到了保护作用，从而抑制这些趋化因子的随后结合。本发明提供了一种式（Ⅰ）的化合物，其中Ｗ是氮...

描述了用与趋化因子受体ＣＸＣＲ４结合的化合物升高动物受试者祖细胞和干细胞数目的方法。优选的此类化合物具有下式（１）的结构：Ｚ－键合基－Ｚ’（１）或其药学上可接受的盐，其中，Ｚ含有９－３２个环元素的环状多胺，其中有３－８个是氮原子，所述氮...

公开了用与趋化因子受体ＣＸＣＲ４结合的化合物和ＣＸＣＲ２趋化因子ＧＲＯβ（包括其修饰形式）升高动物对象中祖细胞和干细胞数的方法。

本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物和它们的应用。更具体地说，本发明涉及趋化因子受体活性调节剂，优选ＣＣＲ４或ＣＣＲ５调节剂。一方面，这些化合物显示抵御靶细胞被人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的保护作用。