基于包含不可磷酸化形式ＭＴ１－ＭＭＰ胞质结构域的可溶性多肽能够以显性负性方式抑制ＭＴ１－ＭＭＰ的发现，本发明提供了包括ＭＴ１－ＭＭＰ抑制剂如肽抑制剂的组合物、以及用于治疗与ＭＴ１－ＭＭＰ活性相关的疾病的方法。此种疾病包括癌症、关节炎和心...

本发明特征在于一种具有通式Ａ－Ｘ－Ｂ的化合物，其中，Ａ是能够增强所述化合物转运穿过血脑屏障或进入特定细胞类型的肽载体，Ｘ是连接子，而Ｂ是瘦素、瘦素类似物或ＯＢ受体激动剂。本发明的化合物可用于治疗其中需要增加的瘦素量的任何疾病，如代谢疾病...

本发明涉及药物递送领域中的改进。更具体地，本发明涉及具有与诸如鬼臼毒素衍生物（例如，依托泊苷或依托泊苷衍生物，如依托泊苷４’－二甲基甘氨酸）或与多柔比星或多柔比星衍生物的治疗剂具有可水解共价键的多肽。这些多肽结合物可被用作运输治疗剂穿过...

本发明的特征在于一种具有式Ａ－Ｘ－Ｂ的化合物，其中，Ａ是能够增强化合物转运穿过血脑屏障或进入特定细胞类型的肽载体，Ｘ是连接子，而Ｂ是ＧＬＰ－１激动剂（如醋酸艾塞那肽（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）或醋酸艾塞那肽类似物）。本发明的化合物能够用于治疗...

本发明涉及多肽－核酸结合物。这些结合物能够允许治疗性ＲＮＡｉ药剂穿过血脑屏障的靶向应用，从而治疗，例如癌症、神经变性疾病、或溶酶体贮积障碍。

基于我们对有效转运至诸如肝、肺、肾、脾和肌肉的细胞的多肽（Ａｎｇｉｏｐｅｐ－７）的鉴定，本发明提供了多肽、包括该多肽的轭合物、以及用于治疗与这些细胞类型相关疾病的方法。不同于本文中鉴定的其他抑肽酶相关多肽（包括Ａｎｇｉｏｐｅｐ－３，Ａｎ...

本发明公开了对疏水性药剂紫杉醇、紫杉醇类似物或其结合物（例如，ＡＮＧ１００５）有用的药物组合物，其不含有ＣｒｅｍｏｐｈｏｒＴＭ。该组合物进一步包含可选的张度剂、缓冲剂、膨胀剂和增溶剂，该增溶剂不是ＣｒｅｍｏｐｈｏｒＴＭ。本发明还包括制备...

本发明涉及药物递送领域中的改进。更具体地，本发明涉及源自牛胰蛋白酶抑制剂和牛胰蛋白酶抑制剂类似物的多肽以及缀合物和含有这些多肽或缀合物的药物组合物。本发明还涉及这些多肽在转运化合物或药物穿过哺乳动物血脑屏障中和在神经系统疾病的治疗和诊断...

本发明涉及药物传递领域中的改进。更特别地，本发明涉及一种非－侵入性和柔性的方法和载体，该方法和载体用于运送化合物或药物穿过个体的血脑屏障。特别地，本发明涉及将与之相连接的药剂运送穿过血脑屏障的载体，其中，载体在与药剂相连接后能够穿透血脑...