本发明涉及用于治疗类癌综合症和其他与生成肿瘤的神经内分泌肿瘤有关的不良症状的方法和组合物，所述方法包括将治疗有效量的血管阻断剂或其药学上可接受的盐给药于患有产生激素的神经内分泌肿瘤的受治者。在优选的实施方式中，所述血管阻断剂是康普瑞汀A...

本发明涉及式（Ｉ）的秋水仙醇衍生物：其中：Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］分别是羟基、磷酰基氧（－ＯＰＯ＃－［３］Ｈ＃－［２］）、Ｃ＃－［１－４］烷氧基或在体内可水解的羟基的酯，附带条件是Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］...

本发明涉及式（１）的化合物，或其药物可接受的盐，其中Ｒ１为具有至少一个硝基或叠氮基基团的取代的芳基或杂芳基，或为任选取代的苯醌、任选取代的萘醌、或任选取代的稠合杂环醌；Ｒ２为Ｈ，任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的...

本发明涉及式Ｉ的ｃｏｌｃｈｉｎｏｌ衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或其前药：其中取代基如说明书中的定义。本发明还涉及制备式（Ｉ）化合物的方法、式（Ｉ）化合物的药用组合物以及式（Ｉ）化合物在制造用于在温血动物体内产生血管破坏作用的药物...

本发明涉及一种右式（１）化合物或其药物可接受的盐，其中：Ａｒ为带有至少一个硝基或叠氮基的取代芳基或杂芳基，或者为上式（２）或（３）基团，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］可以相同或不同，并且独立地为任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基...

公开了式Ⅰ所示的秋水仙醇衍生物及其可药用盐、溶剂化物和水合物，其中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］和Ｒ＃－［６］分别独立地代表氢、任选取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳烷基、链烷酰基、ＰＯ＃－［３］Ｈ＃－［２］；Ｘ是羰基（ＣＯ...

本发明涉及一种血管破坏剂或其可药用盐在制造按分割剂量给药的药剂中的应用，以便用于在诸如人之类的温血动物中产生血管破坏效应。具体地说，该血管破坏剂是ＺＤ６１２６，或其可药用盐。本发明还涉及采用分割剂量的血管破坏剂的治疗方法。

本发明涉及对温血动物、例如人产生血管破坏效果的方法，包含对所述动物给以有效量的ＺＤ６１２６或其药学上可接受的盐，在此之后、之前或与此同时给以有效量的下列疗法之一：ｉ）电离放射；ｉｉ）铂抗肿瘤剂；和ｉｉｉ）紫杉烷。本发明还涉及ＺＤ６１２６...

一种在任选用电离辐射治疗的温血动物如人中产生血管破坏作用的方法，特别是治疗涉及实体瘤的癌症如结肠直肠癌的方法，这类方法包括ＺＤ６１２６与５－ＦＵ联合给药；ＺＤ６１２６与ＣＰＴ－１１联合给药；以及ＺＤ６１２６与５－ＦＵ和ＣＰＴ－１１联合给...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其盐：其中Ｘ是－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－、－Ｃ＝ＮＯＨ或－ＣＨ（Ｒ↑［７］），其中Ｒ↑［７］是氢、羟基、Ｃ↓［１－７］烷氧基、－ＯＲ↑［８］或－ＮＲ↑［８］Ｒ↑［９］（其中Ｒ↑［８］是基团－Ｙ↑［１］Ｒ↑［１０...