本发明涉及化合物合成领域，特别涉及一种西洛多辛中间体及其制备方法，以及用该中间体制备西洛多辛的方法。该中间体合成西洛多辛的工艺具有经济、安全、高纯度、高收率的特点，适于工业化大生产。

本发明涉及化合物制备领域，特别涉及（-）-（3R,5S）-7-[2-环丙基-4-（4-氟苯基）喹啉-2-基]-3,5-二羟基-6（E）-庚烯酸酯的新晶型及其制备方法。该方法能够通过溶剂结晶，进而获得对映异构杂质小于0.50%，非对映异构...

本发明涉及化合物制备领域，特别涉及(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯的新晶型及其制备方法。该方法能够通过溶剂结晶，进而获得对映异构杂质小于...

本发明涉及化合物制备领域，特别涉及(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸甲酯的新晶型及其制备方法。该方法能够通过溶剂结晶或制浆，进而获得对映异构...

本发明涉及医药领域，公开了左旋盐酸司他斯汀及其制备方法。本发明所述化合物具有更强的拮抗组胺H1受体作用且副作用小，制备方法收率达80％以上，产物纯度高。本发明还提供所述化合物作为H1组胺受体拮抗剂的应用。

本发明提供了左旋盐酸倍他洛尔的制备方法。本发明采用对羟基苯乙醇为起始原料，经过醇羟基的选择性酯化、酚羟基的醚化，再用异丙胺氨基化，最后用环丙甲醇醚化，ＨＣｌ成盐，得到纯的左旋盐酸倍他洛尔。本发明提供了制备左旋盐酸倍他洛尔的重要中间体化合...

一种他汀类降血脂药瑞舒伐他汀钙的合成方法，以４－（４－氟苯基）－６－异丙基－２－（Ｎ－甲基－Ｎ－甲磺酰胺基）嘧啶－５－甲醛为起始原料，首先将其甲醛基腈基化、再醛基化后扩侧链，将侧链上酮基还原后得到中间体Ⅳ取代嘧啶－５－二羟基庚烯酸乙酯，...

本发明公开了一种１－甲基－５－对甲苯酰吡咯－２－乙酰氨基乙酸愈创木酚酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（１）将托美丁钠脱水干燥；（２）托美丁钠和氯甲酸酯反应得到混合酸酐；（３）混合酸酐和甘氨酸愈创木酚酯在碱性条件下反应生成目标产物。...

本发明公开了一种（Ｅ）－３－［４－（４－氟苯基）－６－异丙基－２－（Ｎ－甲基－Ｎ－甲磺酰氨基）嘧啶－５－基］－丙－２－烯－１－醛的制备方法及其中间体、中间体的制备方法，结构式（４）的膦盐或结构式（５）的膦酸酯与碱在有机溶剂中反应，再加入...

本发明提供了一种瑞舒伐他汀中间体４－氟苯基－６－异丙基－２－（Ｎ－甲基－Ｎ－甲磺酰氨基）嘧啶－５－甲醛的制备方法。该方法以异丁酰乙腈与４－氟苯甲醛和脲为原料，通过环合、氧化、取代和还原等步骤制得。本发明方法不需使用昂贵原料，工艺成本低、...