本发明提供用于治疗其中胆碱能（尤其是毒蕈碱性ｍ１、ｍ４或ｍ１和ｍ４两种）受体活性的改善起到了有益作用的病症的化合物和方法。在该方法中，给予需要此种治疗的患者有效量的化合物。

本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物；含有此化合物的组合物；用所述化合物抑制单胺受体活性的方法；用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法；及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。

本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的通式Ⅰ所示的四氢喹啉化合物及其盐和异构体（见右式），其中ｍ是０、１或２；Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］是ＣＨ↓［２］－ＣＨ或ＣＨ＝Ｃ，或者Ｃ↓［４］是ＣＨ而Ｃ↓［３］不存在；Ｌ↑［１］和Ｌ↑［２］是二价基团，其...

本发明提供了具有四个多样性位点的新化合物库的组合方法。通过与所述受体的结合差异，所述化合物提供了尿压素Ⅱ和生长因素抑制素５受体的标测。因此，本发明首先涉及具有通式Ⅰ到Ⅴ或其盐的新化合物。本发明还涉及对诸如与ＣＮＳ功能有关那些疾病和心血管...

本发明提供用于治疗其中胆碱能（尤其是毒蕈碱性ｍ１、ｍ４或ｍ１和ｍ４两种）受体活性的改善起到了有益作用的病症的化合物和方法。在该方法中，给予需要此种治疗的患者有效量的化合物。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，一种新的选择性５ＨＴ２Ａ／２Ｃ受体反向激动剂，行为药理学数据证明其在体内对于精神病和运动障碍模型是有效的。这包括对逆转ＭＫ－８０１诱导的运动行为的活性，表明此化合物能够有效地抗精神病，并对运动障碍的ＭＰＴＰ灵...

本申请公开了氯氮平的类似物及其可药用盐、酯、酰胺，或其前药；合成该类似物的方法；以及使用该类似物治疗神经精神疾病的方法。在一些实施方案中，该类似物为氨基取代的二芳基［ａ，ｄ］环庚烯。

本发明公开了Ｎ－去甲基氯氮平的Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ和Ｅ晶形，制备这些晶形的方法，包含这些晶形的药物组合物，以及涉及Ｎ－去甲基氯氮平多晶型物的治疗方法。

本发明提供用于治疗其中胆碱能（尤其是毒蕈碱性ｍ１、ｍ４或ｍ１和ｍ４两种）受体活性的改善起到了有益作用的病症的化合物和方法。在该方法中，给予需要此种治疗的患者有效量的化合物。

本发明公开了式（Ⅰ）所示的Ｎ－（４－氟苄基）－Ｎ－（１－甲基哌啶－４－基）－Ｎ’－（４－（２－甲基丙氧基）－苯基甲基）脲的盐，该盐包括柠檬酸盐、延胡索酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐和乙二磺酸盐。

本发明公开了合成式（Ⅰ）的Ｎ－（４－氟苄基）－Ｎ－（１－甲基哌啶－４－基）－Ｎ’－（４－（２－甲基丙氧基）－苯基甲基）脲的方法。本发明还公开了Ｎ－（４－氟苄基）－Ｎ－（１－甲基哌啶－４－基）－Ｎ’－（４－（２－甲基丙氧基）－苯基甲基）脲...

本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物；含有此化合物的组合物；用所述化合物抑制单胺受体活性的方法；用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法；及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。

本文公开了一类新颖的具有结构（Ⅰ）的氨基苯基化合物，其中Ｒ↓［１］是氰基或硝基，并且环Ａ是双环或三环桥连杂环，及其作为雄激素受体调节剂用于治疗和预防与之相关疾病状态的用途。

本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的四氢喹啉化合物；包含该化合物的组合物；使用所述化合物抑制毒蕈碱性受体活性的方法；使用所述化合物治疗与毒蕈碱性受体相关的疾病状态的方法；以及使用所述化合物来鉴别适于治疗的个体的方法。

本发明提供了用于治疗５－羟色胺相关性疾病的氮杂环化合物。本发明还提供了用于治疗５－羟色胺相关性疾病的方法。在该方法中，给需要此治疗的患者使用有效量的式（Ⅱ）的化合物。

本发明公开了选择性调节细胞核受体，优选调节雄激素受体的通式（Ⅰ）的二环芳基化合物，或其药物可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及治疗疾病的方法，该方法包括将通式（Ⅰ）化合物对需要该化合物的患者给药。

本发明公开了使用铁催化剂由通式Ａ－Ｎ＝Ｃ（Ｅ）（Ｂ）化合物和通式Ｄ－Ｍ化合物制备通式Ａ－Ｎ＝Ｃ（Ｄ）（Ｂ）化合物的方法，其中所述方法由方程式（Ⅰ）表示。

提供了用于治疗其中５－羟色胺能受体活性的修饰能带来益处的病症的化合物和方法。在该方法中，给需要此治疗的患者使用有效量的式（ＩＩ）的化合物。

公开了苯并咪唑啉酮衍生物，其能增强大脑中的乙酰胆碱信号或效果，是高选择性的毒蕈碱激动剂，特别对Ｍ＃－［１］和／或Ｍ＃－［４］受体亚型，和含其药物组合物以及用这些化合物治疗精神病的方法。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药。本发明还公开了抑制单胺受体活性的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式（Ⅰ）化合物接触。本发明还公开了抑制单胺受体活化作用的方法，包括将该单...