本发明的择时释放制剂的特征在于：含有药物和水膨润性物质的中心核由含有水不溶性高分子、增塑剂和水不溶性赋形剂的膜包覆。本发明的择时释放制剂可自由调节直至药物开始从制剂释放为止的时间以及药物释放开始后的药物释放速度。

一种制备氧化夸西泮的方法，该方法包括在四氢呋喃或乙酸乙酯中在碳酸钾存在下２，２，２－三氟乙基三氟甲磺酸酯与７－氯－１，３－二氢－５－（２－氟苯基）－２Ｈ－１，４－苯并二氮＊－２－酮回流反应。根据本发明的方法，可以高产率制备高纯度的氧代夸...

检体中血液成分的检测方法，其特征是使检体中的人体红血球膜带３糖蛋白和耳霉属微生物所产生的红血球凝集素反应，检测出含在所生成复合物中的该带３糖蛋白。

一种用于通过胶体金免疫检测法测定靶物质的方法，它包括在免疫反应系统中溶入一种选自如下种类的金属盐：氟化钠，氟化钾，氟化锂，碘化钠，碘化钾，碘化锂，碘化镁，溴化钠，溴化钾，溴化锂，溴化镁，氯化锂，氯化镁，硝酸钠，硝酸钾，硝酸锂，硝酸镁，硫...

＊＊＊ 包含通式为（Ⅰ）的吖啶化合物或其中间体的用于标记巯基的试剂；制备吖啶化合物的方法；以及用它们标记分析物的方法；其中Ａ是－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ１］－或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ２］－Ｑ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－［其中Ｑ是－...

一种测定试化合物中的配体或类配体低分子量化合物的方法，其特征在于从其它的细胞系中分离用配体受体基因和抗生素抗性基因转染的配体依赖性细胞系，在所述供试化合物存在的条件下培养所述的配体依赖的细胞系且然后检测细胞的细胞增殖活性。此方法的应用使...

一种用于检测真菌的核酸，它含有序列表中序列号３、５７～７５所示的序列。该核酸可用作基因扩增用的探针或引物。当用作引物的时候，通过选择适当的引物，该核酸可对曲霉属真菌进行检测及鉴定，这是因为根据真菌菌种的不同，被扩增的核酸片段的大小不同。

本发明公开了具有人酪氨酸激酶Ｈｃｋ结合活性的新型蛋白质。本发明蛋白质的代表例具有序列号１或１２所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码这些蛋白质的核酸。本发明的蛋白质具有结合人酪氨酸激酶Ｈｃｋ的性质，并具有促进肿瘤坏死因子刺激产生的细胞凋亡...

＊＊＊ （１） 公开了式（１）的二胺－铂配合物和含有该配合物作为活性成分的治疗恶性瘤的药物。所述的二胺－铂配合物具有高的水溶性和优良的抗肿瘤效果。式（１）中各基团如说明书中所定义。

＊＊＊ （１） 一种用上面通式（１）代表的铂配合物。 式中所有的符号在其公开说明书中有定义；和一种包含该配合物做为活性成分的恶性肿瘤治疗药物。该铂配合物在抗肿瘤作用和安全性方面是优异的并且在水中是高溶解性的，因此它作为一种...

＊＊＊ （１） 由右式（１）代表的二胺－铂（Ⅳ）配合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起代表Ｒ↑［５］Ｏ－ＣＨ（ＣＨ↓［２］ＮＨ↓［２］）（Ｒ↑［５］代表氢，乙酰基，三氟乙酰基，苯甲酰基，环烷基羰基或甲磺酰基）或Ｃ↓［５－８］１，...

一种包含含有布洛芬的芯、包覆在所述含布洛芬的芯的表面上的水不溶聚合化合物和包覆在所述的水不溶聚合化合物包覆表面上的糖醇或糖类的含布洛芬的固体组合物。该组合物有效地抑制了布洛芬的刺激性苦味及升华，而且显示出持续的遮蔽效果，而且在一段时间内...

含有Ｓ－（３－羟丙基）－Ｌ－半胱氨酸和赋形剂的一种口服制剂，其中赋形剂基本上只是淀粉，以及含有Ｓ－（３－羟丙基）－Ｌ－半胱氨酸和环糊精的口服制剂。

本发明提供缓解疲劳效果更好、安全性高、可长期服用的抗疲劳药物组合物。抗疲劳药物组合物的特征是含有作为有效成分的烟己甘酯和维生素Ｂ类物质。

本发明提供作为一般药品，效果良好且长期服用安全的血液循环改善剂。该血液循环改善剂是维生素Ｅ和烟己甘酯的混合制剂。

本发明提供消化道吸收性良好的双苯酰硫胺制剂。本发明提供的口服制剂特征是，混合配制双苯酰硫胺、烟己甘酯和维生素Ｅ。

本发明提供了把苯海拉明或其酸加成盐作为具有催眠镇静作用药效成分的稳定不变色、掩盖了服用时的苦味且起效快的包衣的固体催眠制剂。该包衣的固体催眠制剂，其特征在于含有苯海拉明或其酸加成盐作为具有催眠和镇静作用药效成分的固体药剂，该固体药剂用含...

药物组合物，其中作为有效成分，所述组合物含有比沙可啶、番泻叶苷或其盐以及维生素。

催眠用压缩成型制剂，其特征为含有作为具有催眠镇静作用药效成分的苯海拉明或其酸加成盐、低溶胀性高分子和高溶胀性高分子。

本发明提供了以包含弗多司坦和解热／镇痛药为特征的药物组合物。这些药物组合物是可用于治疗普通感冒等疾病的药物组合物，并具有较好的祛痰和抗炎效果。