本公开提供了用于治疗医学病症的药物化合物，所述医学病症为诸如补体介导的病症，包括补体C1介导的病症。括补体C1介导的病症。

提供了针对补体因子D的抑制剂或其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文所述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联。本文所述的因子D的抑制剂减少补体的过度活化。体的过度活化。

本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R

本公开提供了用于治疗医学病症的药物化合物，所述医学病症如补体介导的病症，包括补体C1介导的病症。体C1介导的病症。

本文所述的剂量和方法提供了抑制旁路途径补体活性的所需药代动力学(PK)和药效学(PD)特征，例如，在约120 mg至200 mg BID的剂量下对体内AP活性的抑制达至少85%或更高，其提供了至少约65 ng/ml的血浆水平C谷，这提供...

本发明提供了用于治疗应用的补体因子D抑制剂化合物3的稳定的高度结晶形式。

本发明提供了补体因子D抑制剂化合物1和化合物2的稳定的高度结晶形式以获得有利的治疗药物功效和剂型稳定性。

本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R

本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R

本文提供了治疗患有PNH的受试者的方法，包括向所述受试者施用治疗有效量的补体C5(C5)抑制剂、补体C3(C3)抑制剂或补体因子B(CFB)抑制剂与治疗有效量的式I或式II的小分子补体因子D(CFD)抑制剂或其药学上可接受的盐的组合。

提供了补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途，以及其制造方法。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N‑氧化物或分离的异构体，其可任选地在药学上可接受的组合物中。本文所述的抑制剂...

提供了作为补体因子B的抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。

本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R

本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R

本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为酰胺取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降...

本发明提供了包含式I或其药学可接受盐的补体因子D抑制剂、使用方法及制备方法或其组合物，其中A基团上的R12或R13为氨基取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调...

本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联...

本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子...

本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为膦酸酯(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因...

本公开内容提供了可用作抗病毒剂的式(I)D‑M‑D(式I)的经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂‑异芬以及金属茂。在本文公开的某些实施方案中，M是基团‑P‑A‑P‑，其中A是式(I)。本文公开的某些经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂‑...