本公开提供式(I)的氘化核苷类似物及其药学上可接受的盐。变量例如B1、Y、R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有在本公开中阐述的定义。式(I)化合物在一个或多个位置为氘化的且在各氘化位置的氘富集度为至少50%。...

本公开包括用于生产Sovaprevir的新方法，所述方法包括将化合物E加入至F-1以提供Sovaprevir。本公开进一步包括可用于生产Sovaprevir的中间体。本公开还包括Sovaprevir的新晶型，晶型F以及用于由晶型F制备喷...

本公开提供了下式的氘化核苷类似物及其药学上可接受的盐。本公开还包括包含该式的化合物或盐以及载体的药物组合物。该式的化合物和盐可用于治疗包括HCV感染的病毒感染。还提供了治疗罹患丙型肝炎或其他病症的宿主的方法，其包括施用治疗有效量的核苷或...

本公开包括含有Sovaprevir和选自羟丙基甲基纤维素(HPMC)、HPC(羟丙基纤维素)、醋酸琥珀羟丙甲纤维素(HPMCAS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、共聚维酮(PVP-VA)、甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物、或前述的任何组合的晶...

本公开内容提供了可用作抗病毒剂的式(I)D-M-D(式I)的经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-异芬以及金属茂。在本文公开的某些实施方案中，M是基团-P-A-P-，其中A是式(I)。本文公开的某些经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-...

本发明公开了可用作抗病毒剂的羟基噻吩并喹诺酮类和相关化合物以及其可药用盐，它们具有以下通式(I)：其中变量R2、R6和R7如本文所定义。本文提供的某些化合物具有强的抗细菌、抗原虫或抗真菌活性，并且特别有效地用于治疗MRSA感染。本发明还...

本发明提供了式Ｉ的４－氨基－４－氧代丁酰基肽及其可药用盐和水合物。本文中定义了变量Ｒ、Ｒ１、Ｒ６－Ｒ８、Ｒ１６、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｍ、ｎ、Ｔ、Ｙ和Ｚ。式Ｉ的某些化合物可用作抗病毒剂。本文公开的４－氨基－４－氧代丁酰基肽为病毒复制（尤其是丙...

本发明提供了式Ｉ的４－氨基－４－氧代丁酰基肽和其环状类似物及其可药用盐：所述变量如本文中所定义。式Ｉ的某些化合物可用作抗病毒剂。本文所公开的４－氨基－４－氧代丁酰基肽环状类似物是病毒复制（特别是丙型肝炎病毒复制）的强效和／或选择性抑制剂...

本发明提供了一种通过向感染丙型肝炎病毒的患者提供式Ⅰ化合物（下文所示）与第二活性剂的组合来治疗丙型肝炎的方法。本发明还提供了包含式Ⅰ化合物与第二活性剂的药物组合。所述药物组合可以是单位剂型或包装的药物组合物。包装的药物组合含有式Ⅰ化合物...

本发明提供了艾夫他滨的新型药物组合物。本发明还提供了具有独特物理化学性质的药物组合物和口服剂型。

本发明提供了式（Ⅰ）的４－氨基－４－氧代丁酰基肽化合物及其可药用盐和水合物。变量Ｒ１－Ｒ９、Ｒ１６、Ｒ１８、Ｒ１９、ｎ、Ｍ和Ｚ如本文中定义。式（Ⅰ）的某些化合物可用作抗病毒剂。本文公开的某些４－氨基－４－氧代丁酰基肽化合物是病毒复制（特...

本发明提供了式Ｉ和式ＩＩ的杂芳基取代的噻唑化合物及其可药用盐。变量Ａ和Ｒ３至Ｒ７如本文所定义。本发明还包括制备式Ｉ和式ＩＩ化合物和盐的方法。本发明还包括含有杂芳基取代的噻唑化合物的药物组合物以及使用杂芳基取代的噻唑化合物的方法，包括使用...

本发明涉及式Ⅰ和式Ⅱ的化合物和盐，该化合物具有抗微生物活性。本发明也公开了用于制备化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的新颖的合成中间体。本发明对变量Ａ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ａ↓［８］和Ｒ↓［９］进行了定义...

本发明提供了一些芳基硫脲衍生物及其可药用盐。这些化合物具有有效的抗病毒活性。本发明特别提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和／或选择性抑制剂的化合物。本发明还提供了含有本发明化合物和至少一种可药用赋形剂的药物组合物，以及成套配方的药物组合物...

本发明提供式Ⅰ和式Ⅱ所示的化合物和盐，它们具有抗微生物活性。本发明还提供用于制备式Ⅰ和式Ⅱ化合物的新的合成中间产物。本文给出了可变量和可变基团ｎ、ｍ、ｐ、Ｒ↓［Ａ］、Ｒ↓［Ｂ］、Ａ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］...

本发明提供式Ⅰ和式Ⅱ所示的某些具有抗微生物活性的化合物和其盐，本发明还提供制备式Ⅰ和式Ⅱ所示化合物所用的新的合成中间体。本文中对可变基团Ａ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ａ↓［８］和Ｒ↓［９］作了定...

本发明提供化学式Ⅰ的化合物、盐和水合物，其中变量Ａｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、ｒ、ｑ和ｔ在本文中定义。本文所述的化学式Ⅰ的某种化合物具有强效的抗病毒活性。本发明同时提供强效的和／或选择性的丙型肝炎病毒复制抑制剂的化学...

本发明公开的式Ⅰ和Ⅱ的化合物，包括式Ａ和式Ｂ的化合物。这些化合物具有有益的抗微生物获悉。本发明对式Ａ和Ｂ中的变量Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［９］进行了定义。本发明公开的式Ⅰ和Ⅱ的具体化合物是原核ＤＮ...

本文提供了取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，它们充当病毒壳体形成包括ＨＩＶ壳体形成的抑制剂。总的来说，本文所述的病毒壳体形成抑制剂是式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ是式（ａ）或（ｂ）的基团，其中变量Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４...

本发明公开了式Ⅰ所示的、可以用作抗病毒试剂的取代芳基硫脲化合物及该化合物药学上可接受的盐。本发明此处公开的取代芳基硫脲对病毒、特别是Ｃ型肝炎病毒复制是有效的，和／或可以作为Ｃ型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明公开的组合物包括一种或多种取代芳...