本发明揭示用于治疗与ＤＮＡ损伤或ＤＮＡ复制损害有关的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明也揭示制备该等化合物的方法，和该等化合物作为治疗剂用于治疗例如癌症和特征为ＤＮＡ复制、染色体分离或细胞分裂缺陷的其他疾病的用途。

本发明公开了一种可用于与ＤＮＡ损伤和ＤＮＡ复制有关的疾病和病症的治疗的取代的脲化合物。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们例如在治疗癌症和其它的以ＤＮＡ复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷为特征的疾病中用作治疗剂的用途。

如下所示的式（Ⅰ）化合物及其盐和溶剂化物（如水合物）在制备治疗或防治包括男人在内的雄性动物阴茎功能障碍的药物的用途， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↑［０］表示氢、卤素或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［１］表示氢、Ｃ↓...

本发明公开为有效和选择性的ＰＤＥ４抑制剂的吡唑化合物（Ｉ）以及制备它们的方法。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它涉及升高的细胞因子水平的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病中的用途，在式（Ｉ）化合物中，Ｙ是Ｏ或ＮＯＨ；Ｚ是Ｏ或ＮＨ；Ｒ...

本发明公开了为有效选择性ＰＤＥ４抑制剂的式（Ｉ）化合物，以及制备所述化合物的方法。还公开了应用所述化合物治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病。

本发明公开为ＰＤＥ４的有效和选择性抑制剂的新的化合物以及制备它们的方法。也同时公开所述化合物在治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病中的用途。

公开具有式（Ｉ）的新化合物，它们是有效的和选择性的ＰＤＥ４抑制剂，以及公开了制备上述化合物的方法。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它与细胞因子水平升高有关的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病中的用途。

公开了抑制磷脂酰肌醇３－激酶δ同工型（ＰＩ３Ｋδ）活性的方法，和治疗其中ＰＩ３Ｋδ在白细胞功能中起作用的疾病（如免疫和炎症的病症）的方法。这些方法优选使用选择性抑制ＰＩ３Ｋδ，而不明显抑制其它的ＰＩ３Ｋδ同工型活性的活性药物。提供了抑制...

如下所示的式（Ⅰ）化合物及其盐和溶剂化物在制备治疗或防治女性性功能障碍的药物方面的用途，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ｒ↑［０］表示氢、卤素或Ｃ↓［１－６］烷基；　　　　Ｒ↑［１］表示氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６...

本发明涉及用于抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包括按程序施用Ｃｈｋ１激活剂（例如化疗剂）和Ｃｈｋ１抑制剂。施用至少一种Ｃｈｋ１激活剂接触，所述Ｃｈｋ１激活剂的剂量和时间足以在增殖细胞中诱导细胞周期停滞的基本上同步。达到基本上时期同步之后...

本发明涉及通过给予选择性磷酸肌醇３－激酶δ（ＰＩ３Ｋδ）抑制剂来抑制肥大细胞活性的方法。本发明还提供治疗或预防个体的与不需要的肥大细胞活性有关的疾病的方法，该方法包括给予有效量的选择性ＰＩ３Ｋδ抑制剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物和其盐和溶剂化物，其中：Ｒ↑［０］表示氢、卤素或Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［１］表示氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、卤代Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［...

式（Ⅰ）化合物和它们的盐及其溶剂合物， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↑［０］代表氢，卤素或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［１］选自： （ａ）氢； （ｂ）任选由一个或更多选自苯基，卤素，－ＣＯ↓［２］Ｒ↑［...

式（Ⅰ）化合物及其溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↑［０］代表氢，卤素或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［１］代表氢或Ｃ↓［１－６］烷基； Ｒ↑［２］代表二环环 ＊＊＊ 该环可任选地被一个或多...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的咔啉衍生物为环鸟苷３’，５’－一磷酸酯的特异性磷酸二酯酶（ｃＧＭＰ特异ＰＤＥ）的有效的选择性抑制剂，在其中抑制是有益的各种治疗领域具有可应用性，所述治疗领域包括心血管疾病的治疗。

本发明公开为有效和选择性的ＰＤＥ４抑制剂的具有结构式（ＩＩ）的新的吡咯烷化合物以及制备它们的方法。也公开所述化合物在治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统疾病中的用途。

本申请公开了使用式（Ⅰ）化合物抑制磷脂酰肌醇３－激酶δ同工型（ＰＩ３Ｋδ）活性的方法，和治疗其中ＰＩ３Ｋδ在白细胞功能中起作用的疾病例如免疫病症和炎症的方法。所述方法优选使用选择性地抑制ＰＩ３Ｋδ，而不明显抑制其它ＰＩ３Ｋ同工型活性的活...