本发明一般涉及新型ＣＲＥＢａ多肽同型体、编码该多肽的多核苷酸、包含该多核苷酸的表达构建物、用该多核苷酸转化或转染的宿主细胞、生产该多肽的方法和ＣＲＥＢａ和其它多肽或多核苷酸之间结合的抑制剂的鉴定方法。

本发明总的是关于编码对于减数分裂、有丝分裂、和细胞内ＤＮＡ损伤反应所必需的细胞周期关卡激酶有关的蛋白的基因及各个蛋白。这些激酶在ＤＮＡ损伤后阻滞细胞周期以使ＤＮＡ在有丝分裂、减数分裂或ＤＮＡ复制起始前进行修复。更具体而言，本发明提供了一...

本发明提供了一种新的人聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ｈＰＡＲＰ２）多肽，编码该多肽的多核苷酸，包括所述多核苷酸的表达构建物，以及转化了该表达构建物的宿主细胞。本发明还提供了制备ｈＰＡＲＰ２多肽以及对ｈＰＡＲＰ２多肽具有免疫活性抗体的方法。此...

本发明提供了被称为坦科聚合酶２的新型坦科聚合酶多肽，编码这种多肽的多核苷酸，含有该多核苷酸的表达结构，以及用该表达结构转化过的宿主细胞。还提供了生产坦科聚合酶２多肽的方法，能够与坦科聚合酶２多肽发生免疫反应的抗体。另外，提供了鉴定坦科聚...

一种纯化和分离的聚核苷酸，它包含陈述于ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ：５的蛋白编码序列。

一种由命名为１６０Ｃ的（Ａ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．登记号ＨＢ １１９５５）杂交瘤分泌的单克隆抗体。

一种编码列于ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４的趋化因子受体８８－２Ｂ的氨基酸序列的纯化和分离的多核苷酸。

本发明涉及仓鼠ＥＦ－１α基因的调节ＤＮＡ序列。本发明进一步包括含本发明的调节ＤＮＡ的表达结构，用所述调节ＤＮＡ转化或转染的宿主细胞和利用所述调节ＤＮＡ增强基因转录的方法。含可可操作地连接到特异基因序列的本发明调节ＤＮＡ的表达结构亦被包括...

纯化分离的多核苷酸，它编码ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２的人几丁质酶氨基酸序列。

本发明提供编码人血浆血小板激活因子乙酰水解酶的纯化和分离的多核苷酸序列。也提供重组产生预期可用于调节病理性炎症事件的血小板激活因子乙酰水解酶产物的材料和方法。

本发明公开了编码一种新型的细胞间粘附分子多肽（被称为“ＩＣＡＭ－４”）及其变异体的ＤＮＡ序列，以及通过重组技术生产这种多肽的方法和材料。本发明还公开了一些与ＩＣＡＭ－４结合的分子及其用途。

本发明公开了鉴定与ＶＣＡＭ－１结合的α↓［ｄ］调节子的方法。

本发明提供了减少中枢神经系统损伤位点的炎症的方法，包括给予个体有效量的抑制α↓［ｄ］结合的小分子的步骤。具体地，本发明的方法中所述的中枢神经系统损伤是脊髓损伤。公开了用α↓［ｄ］单克隆抗体治疗脊髓损伤的方法。

公开具有结构式（Ｉ）或（ＩＩ）的吡咯化合物以及制备相同化合物的方法，所述化合物是有效的和选择性ＰＤＥ４抑制剂。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它与细胞因子水平升高有关的疾病，以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病中的用途。

本发明公开了作为有效选择性ＰＤＥ４抑制剂的新化合物（ＩＩ），以及制备所述化合物的方法。还公开了应用所述化合物治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病。Ｒ＃＋［１］－Ｒ＃＋［７］、Ｒ＃＋［１０］和Ｒ＃＋［...

公开了ＰＤＥ４的有效选择性抑制剂的新型化合物以及制备所述化合物的方法。还公开了应用所述化合物治疗炎性疾病和其它涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病。

本发明公开了从（ａ）硝基烯烃和（ｂ）α－取代β－二羰基化合物或具有酸性Ｃ－Ｈ部分的等同化合物合成具有连接非对映异构基团的季碳原子的手性化合物的方法。随后在含手性碳原子的取代基之一和含季碳原子的一个非对映异构基团之间发生分子内反应，产生具...

本发明公开了可用于与ＤＮＡ损伤和ＤＮＡ复制有关的疾病和状况的治疗的芳基－和杂芳基－取代的脲化合物。本发明还公开了制备该化合物的方法以及它们在治疗例如癌症和其它的以脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷为特征的疾病中用作...

公开了可用于治疗与ＤＮＡ损伤或ＤＮＡ复制中的损害有关的疾病和Ｃ↓［１－３］亚烷基ＯＲ↑［３］状况的取代的式（Ⅰ）脲化合物，其中Ｘ↑［１］是空的、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ↓［２］－或－Ｎ（Ｒ↑［１］）－；Ｘ↑［２］是－Ｏ－、－Ｓ－或－Ｎ（Ｒ...

公开了抑制ＰＩ３Ｋδ活性的化合物，包括选择性抑制ＰＩ３Ｋδ活性的化合物。也公开了用所述化合物抑制磷脂酰肌醇３－激酶δ同工型（ＰＩ３Ｋδ）活性的方法和治疗疾病的方法，所述疾病如免疫病和炎症，其中ＰＩ３Ｋδ在白细胞功能中起作用。