本发明涉及制备式Ｉ的６－甲基－２－（４－甲基－苯基）－咪唑并［１，２－ａ１嘧啶－３－（Ｎ，Ｎ－二甲基－乙酰胺）及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式ＩＩ的酯（其中Ｒ是低级烷基或苯基低级烷基）与二甲胺...

本发明涉及一种从有机溶剂中通过粗阿托伐他汀的重结晶而制备非晶形阿托伐他汀钙的方法，该方法包括在加热条件下，在包含２－４个碳原子的低级链烷醇或这样链烷醇的混合物中，溶解粗非晶形阿托伐他汀钙，和在冷却之后分离沉淀的非晶形阿托伐他汀钙。已知获...

本发明涉及制备式（Ⅰ）５－氯－４－｛３－［Ｎ－［２－（３，４－二甲氧基苯基）－乙基］－Ｎ－甲基－氨基］－丙基氨基｝－３（２Ｈ）－哒嗪酮及其可药用酸加成盐的新方法。本发明的一个重要特征是使用３，４，５，－三氯哒嗪作为合成的起始物。

本发明涉及制备具有高收率和高纯度的（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［（２’－｛Ｎ，Ｎ－二甲基氨基｝乙氧基）］－２－［苯基］－１，７，７－三［甲基］－二环［２．２．１］庚烷及其可药用酸加成盐的方法。

本发明涉及（４Ｒ－顺）－６－（２－氨基乙基）－２，２－二甲基－１，３－二氧杂环己烷－４－乙酸（１，１－二甲基－乙基）酯与有机酸形成的盐。本发明的新盐稳定并易于用重结晶方法提纯。本发明的新盐是重要的药物中间体，其可用于制备例如国际非专利名...

本发明涉及新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法。式（Ⅰ）新的三唑基酰肼衍生物或其药学上可接受的加成盐具有有价值的抗心绞痛和／或抑制胃溃疡性能并可用于治疗。式中的Ｑ、Ｚ、Ｒ７和Ｒ８详见说明书。

本发明涉及改进的式（Ｉ）２，２－二甲基－５－（２，５－二甲基苯氧基）戊酸的制备方法，该方法是将一种多元酯（中间体）与２，５－二甲基苯酚碱性盐或该酚与低级烷酸形成的酯反应并水解这样获得的酯。＊＊＊（Ｉ）。

本发明是关于制备结构式Ⅰ的二甲基－１，４－二氢－２，６－二甲基－４－（２′－硝基－苯基）－吡啶－３，５－二羧酸酯的方法本发明方法适用于工业化生产，具有极好的收率的高纯度产品，应时间比已知方法短，较昂贵的原料部分或全部被廉价原料替代。

本发明涉及一种用于制备结构式（Ⅰ）所示的１－〔３－溴－（２Ｓ）－甲基丙酰〕－吡咯烷－（２Ｓ）一羧酸或其一水合物的方法，式（Ⅰ）所示化合物在甲巯丙脯酸合成中是一有用的中间体，后者是一个有价值的抗高血压药。根据本发明，式（Ⅲ）所示的盐与一种...

本发明涉及一个新的，改进的制备式Ｉ化合物８－｛４－［４－（２－嘧啶基）－１－哌嗪基］－丁基｝－８－氮杂－螺［４．５］癸烷－７，９－双酮及其适于制剂的酸加合盐的方法。本发明还涉及一些上述过程中使用的中间体及中间体的制备方法。

本发明涉及式（Ｉ）所示的１１－［４－／２－（２－羟乙氧基）－乙基／－１－哌嗪基］二苯并［ｂ，ｆ］－１，４－硫氮杂∴　（称作奎替阿平）的新制备方法。按照本发明，将式（ＶＩＩＩ）的卤代乙基哌嗪硫氮杂∴（其中Ｈａｌ为卤原子）与乙二醇反应。

本发明涉及一种制备人干扰素的新方法，其包括分离血液白细胞、除去红细胞、将白细胞悬浮于营养溶液中、用干扰素预处理并用诱导剂诱导、由细胞中分离含干扰素的液体并纯化粗制干扰素，其特征在于使用氯化铵溶液除去红细胞、用人血清补充营养溶液、将白细胞...

本发明涉及２－甲基－４－（４－甲基哌嗪－１－基）－１０氢－噻吩并［２，３－ｂ］－［１，５］－苯并二氮杂＊盐酸盐的新晶型Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，其制备方法和含有上述物质的药物组合物。所述新的多晶型用作精神病治疗的活性成分。

本发明涉及奥氮平盐酸盐新的多晶型，具体为２－甲基－４－（４－甲基哌嗪－１－基）－１０氢－噻吩并［２，３－ｂ］－［１，５］－苯并二氮杂盐酸盐的新晶型Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，其制备方法和含有上述物质的药物组合物。所述新的多晶型用作精神病治疗的活性成分。

本发明涉及用于制备式（Ⅰ）所示的１１－［４－／２－（２－羟乙氧基）－乙基／－１－哌嗪基］二苯并［ｂ，ｆ］－１，４－硫氮杂＊（称作奎替阿平）的新的中间体，以及这两种中间体的制备方法。

本发明涉及新颖的式Ⅰ２Ｈ－哒嗪－３－酮衍生物、含有它们的药物组合物和该活性成分的制备方法。这些新颖的化合物具有神经抑制效果，主要能够用于治疗精神分裂症。式Ⅰ中，Ｒ代表氢原子或Ｃ↓［１－４］烷基，Ｘ和Ｙ独立地代表氢原子、卤原子或式Ⅱ基团，...

本发明涉及一种新的通式（Ⅰ）的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐（其中Ｒ↓［１］是氢或具有１－４个碳原子的烷基；Ｘ和Ｙ其中一个代表氢或卤素，另一个代表通式（Ⅱ）的基团；Ｒ↓［２］是氢或具有１－４个碳原子的烷基；ｎ是１、２...

本发明涉及新的通式（Ⅰ）哌啶基－烷基氨基－哒嗪酮衍生物（其中，Ｒ是氢或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｘ和Ｙ之一代表氢，另一个代表通式Ⅱ的基团；Ｈａｌ代表卤素；ｎ是１或２）及其可药用的酸加成盐，其制备方法，以及包含所述化合物的药物组合物。通式Ⅰ的化...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的（Ｓ）－（＋）－（２－氯苯基）－２－（６，７－二氢－４Ｈ－噻吩并［３，２－ｃ］吡啶－５－基－乙酸甲酯硫酸氢盐的多晶型形式１的新方法。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新的８－氯－２，３－苯二氮＊衍生物，其中，Ｒ代表低级烷基或通式－ＮＨ－Ｒ↑［１］基团，其中，Ｒ↑［１］代表低级烷基或低级环烷基，及其药学可接受的酸加成盐。本发明也包括制备所述化合物的方法，含有它们的组合物和对制备新...