艾伯特路德维格斯弗赖堡大学专利技术

艾伯特路德维格斯弗赖堡大学共有7项专利

  • 本公开涉及包括聚合物共混物的膜或片材的用途,该聚合物共混物通过熔融共混包括以下的混合物获得:(A)60重量%至98.8重量%的聚烯烃;(B)0.1重量%至30重量%的至少一种增容剂;(C)0.05重量%至20重量%的氨基树脂;以及(D)...
  • 本发明涉及新的嵌合抗原受体(CAR),其包含与PSMA抗原特异性结合的抗原结合片段,以及通过转染和/或转导T细胞来制造高质量CAR T细胞产品的方法,其允许单独或与药品,如化疗、生物药物(如抗体)或小分子药物(如蛋白激酶抑制剂)组合以有...
  • 包含丙烯聚合物组合物的可消耗细丝作为基于挤出的增材制造系统中的可消耗细丝的用途;其中丙烯聚合物组合物包含:A)20wt%至60wt%的多相丙烯共聚物;B)5wt%至33wt%的丙烯均聚物或共聚物,其中共聚物含有至多5wt%的选自乙烯、1
  • 一种挤出增材制造方法,其包括挤出具有至少0.1g/10min的熔体流动指数MIE的聚乙烯组合物,所述组合物包括:A)1wt%至40wt%的具有等于或高于1,000,000g/mol的由GPC(凝胶渗透色谱法)测量的重均摩尔质量M
  • 本发明涉及包含特异性结合PSMA抗原的抗原结合片段的新型嵌合抗原受体(CAR),以及通过用它转染和/或转导T细胞制备高质量CAR T细胞产物的方法,其允许单独或与药物,例如化学疗法,生物药物,例如抗体或小分子药物,例如蛋白激酶抑制剂组合...
  • 本发明涉及式(I)的钴胺素衍生物及其用于因缺乏维生素B
  • 本发明提供了分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其a)结合Mac‑1,b)特异性抑制CD40L与活化的Mac‑1的相互作用,并且c)不诱导整联蛋白由外向内信号传导。
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