本发明涉及由适宜的式（Ⅱ）氨基醇出发合成式（Ⅰ）的芳氧基丙胺和杂芳氧基丙胺的方法，其中Ａ为芳基或杂芳基，其中芳基优选为苯基，其任选被取代，选自苄基和甲苯基，且杂芳基优选为硫代苯基；Ｙ为芳基，优选苯基、取代的苯基或萘基，其中取代的苯基优选...

描述了制备甲美芳铵的方法，包括借助于在烃，优选正庚烷中悬浮的４－［４－氯－１－氧代丁基］－２，２－二甲基苯基乙酸烷基酯的精制。将这样得到的化合物溶解于合适的溶剂中并与氮杂环烷醇缩合，给出以上式（Ⅰ）所示的化合物，其中Ｒ是烷基，然后使其水...

描述了非索非那定的制备方法，所述方法提供用于使４－［４－［４－（羟基二苯基甲基）－１－哌啶基］－１－氧代丁基］－α，α－二甲基苯乙酸－烷基酯在水和任选的有机溶剂的混合物中在碱的存在下的水解；从而获得４－［４－［４－（羟基二苯基甲基）－１...

描述了用于制备司他夫定多晶型Ⅰ和Ⅱ的新方法，该制备从５′－醋酸酯－２′，３′－二乙酰基－５－甲基尿苷开始。通过将５′－醋酸酯－２′，３′－二乙酰基－５－甲基尿苷与催化量的甲醇钠在Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］醇溶剂中反应，得到Ⅱ型司他夫定粗品。...