本发明专利技术是一种用于治疗白癜风的竹红菌素外用制剂。制备方法：1）以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80%～95%的乙醇热回流，强制循环，提取3-6次，每次用6～9倍重量的乙醇提取2~5小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1.05～1.40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素；2)将竹红菌提取物5-20克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂；或将竹红菌提取物5－20克，羊毛脂50－100克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70℃～80℃，不断搅拌热溶解2～3小时，待冷至50℃以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏；或将竹红菌提取物5－20克，精炼油加至1000克，搅拌均匀，密封消毒，制得竹红菌油剂。实验结果表明，竹红菌素外用制剂对白癜风模型动物有良好的治疗作用（P<0.05）。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体是一种用于治疗白癜风的竹红菌素外用制剂。
技术介绍
竹红菌来源于肉座菌科真菌竹生小肉座菌办pocri 77a Bambusae (B. et Br.)Sacc.的干燥子座，其主要的分布出产地为滇西北一带的高海拔地区，也主要在滇西北一带的民族民间使用，是独具特色的云南少 数民族用药，本草鲜有记载。对滇西北民族民间药收录比较全面的《大理中药资源志》收载了竹红菌药材，并整理记录了其民族民间应用经验[1]，白族医药称为“竹炎”(鹤庆)、“竹厚”(大理)、“竹华”(云龙、漾鼻)，具有舒经、活络、祛风、除湿等功效，泡药酒内服，用于跌打劳伤，关节疼痛。彝族医药称为“玛恩”(剑川)、“玛代”(魏山)，“玛斯尼”(宁浪)，具有清热、解毒、散痈、止痒、消肿等功效，水煎内服，也可研粉后以酒调糊外敷，治疗疮痈初起，红肿热痛。纳西族遥遥称为“闷巴”(剑川)、“迈博”(丽江)，具有清热、解毒、除湿、消肿等功效，水煎内服，用于肾炎、膀胱炎、尿炎等。《新华本草纲要》记载竹红菌来源于肉座菌科真菌竹生小肉座菌办Bambusae (B. et Br.) Sacc.的干燥子座，又名竹砂仁。味辛、涩，性平。有解毒止痒的功能，用于女阴白斑，止痒，促进肤色、细胞组织及特性的恢复。作为传统的民族医药应用，竹红菌具有清热解毒、散痈消肿、舒经活络、祛风除湿等功效，用于跌打劳伤，关节疼痛、肾炎、疮痈肿痛，膀胱炎、尿炎等。一般以水煎液，或泡药酒内服，也可研粉后以酒调糊外敷用于疮痈红肿热痛。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于治疗白癜风的竹红菌素外用制剂，对白癜风模型动物有良好的治疗作用。本专利技术的竹红菌素外用制剂是指竹红菌素酊剂、软膏及油剂。本专利技术的竹红菌素外用制剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80% 95%的乙醇热回流，强制循环，提取3-6次，每次用6 9倍重量的乙醇提取2飞小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 05 1. 40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物5-20克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂； 或将竹红菌提取物5 — 20克，羊毛脂50 - 100克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70°C 80°C，不断搅拌热溶解2 3小时，待冷至50°C以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏； 或将竹红菌提取物5 - 20克，精炼油加至1000克，搅拌均匀，密封消毒，制得竹红菌油剂。本专利技术的竹红菌素外用制剂对白癜风的治疗作用研究采用化学脱色法制备白癜风动物模型，分别采用不同的竹红菌素外用制剂进行治疗，待疗程结束后采用肉眼观察疗效及考察药物对豚鼠皮肤黑素形成和胆碱酯栈的影响。结果表明，竹红菌素外用制剂对白癜风模型动物有良好的治疗作用(P〈 0.05)。具体实施例方式实施例1 : 竹红菌素酊剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80%的乙醇热回流，强制循环，提取3次，每次用9倍重量的乙醇提取5小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 05，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物5克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂。实施例2 竹红菌素软膏制剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加95%的乙醇热回流，强制循环，提取6次，每次用6倍重量的乙醇提取2小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物10克，羊毛脂50克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70°C 80°C，不断搅拌热溶解2 3小时，待冷至50°C以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏。实施例3 竹红菌素油剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加85%的乙醇热回流，强制循环，提取5次，每次用8倍重量的乙醇提取4小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 20，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物20克，精炼油加至1000克，搅拌均匀，密封消毒，制得竹红菌油剂。实施例4: 竹红菌素酊剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80%的乙醇热回流，强制循环，提取3次，每次用9倍重量的乙醇提取5小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 05，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物20克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂。实施例5 竹红菌素软膏制剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加95%的乙醇热回流，强制循环，提取6次，每次用6倍重量的乙醇提取2小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1.40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物5克，羊毛脂100克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70°C 80°C，不断搅拌热溶解2 3小时，待冷至50°C以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏。实施例6: 竹红菌素油剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加85%的乙醇热回流，强制循环，提取5次，每次用8倍重量的乙醇提取4小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 20，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物5克，精炼油加至1000克，搅拌均匀，密封消毒，制得竹红菌油剂。实施例7: 竹红菌素软膏制剂按以下方法制备 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80%的乙醇热回流，强制循环，提取3次，每次用9倍重量的乙醇提取5小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 05，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物20克，羊毛脂80克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70°C 80°C，不断搅拌热溶解2 3小时，待冷至50°C以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏。 以下是用本专利技术的制剂治疗白癜风的疗效试验 1、材料 胆碱酯酶测定试剂盒(南京建成生物工程研究所，批号20080402)； 其余试剂均为分析纯； 健康棕黑色豚鼠40只(普通级，体重约300g，雌雄各半，中山大学动物中心，批号20050518)。2、方法 2、I实验性白癜风动物模型的制备取豚鼠40只，用电动剃毛刀剃去背部毛面积4cmX4cm0随机分为4组1组(正常对照组)，II组(模型对照组)，III组(竹红菌素酊剂实验组)，IV组(竹红菌素油剂实验组)，乂组(竹红菌素软膏实验组)。其中，II一 V组在脱毛区涂5%过氧化氢lmL，bid，连续30d，建立实验性白癜风动物模型。I组在脱毛区涂等量纯化水，bid，作空白对照。在此期间，各组豚鼠每3天脱毛一次。2. 2竹红菌素外用制剂对实验性白癜风的药效观察1、II组不进行任何治疗处理。从造模第10天开始，III一V组分别外涂竹本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗白癜风的竹红菌素外用制剂，其特征在于按以下方法制备而得：１）以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80%～95%的乙醇热回流，强制循环，提取3?6次，每次用6～9倍重量的乙醇提取2~5小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1.05～1.40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素；２)将竹红菌提取物5?20克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂；或将竹红菌提取物5－20克，羊毛脂50－100克、黄凡士林加至1000克，将混料置于容器内，在水浴上加热，控制温度在70℃～80℃，不断搅拌热溶解2～3小时，待冷至50℃以下，再搅拌30分钟，即制得竹红菌软膏；或将竹红菌提取物5－20克，精炼油加至1000克，搅拌均匀，密封消毒，制得竹红菌油剂。
【技术特征摘要】
1.一种用于治疗白癜风的竹红菌素外用制剂，其特征在于按以下方法制备而得 1)以竹红菌药材为原料，并将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉，加80% 95%的乙醇热回流，强制循环，提取3-6次，每次用6 9倍重量的乙醇提取2飞小时，合并提取液，浓缩至浓缩液比重为1. 05 1. 40，静置冷却至室温，即得竹红菌提取物竹红菌素； 2)将竹红菌提取物5-20克，乙醇加至1000克，搅拌均匀，制得竹红菌酊剂； 或将竹红菌提取...
【专利技术属性】
技术研发人员：李俊，
申请(专利权)人：昆明振华制药厂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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