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蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇的免疫活性研究制造技术

技术编号:8449122 阅读:190 留言:0更新日期:2013-03-21 02:41
本发明专利技术公开了蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇的免疫活性研究。采用刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠碳廓清实验的方法对其进行免疫功能检验,研究结果表明蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇具有对离体T淋巴细胞的抑制作用,并能明显增强小鼠体内单核吞噬细胞的吞噬功能,对小鼠整体具有增强免疫力的作用。该研究属于菌物类药在医药与保健品领域的应用方法,对于蝙蝠蛾拟青霉的保健品食品的开发提供了一定的研究基础,并对未来含有麦角甾醇的新产品的开发方面提供了一定的理论基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开了蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇的免疫活性研究,并采用刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠碳廓清实验的方法对其进行免疫功能检验,研究结果表明蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇具有对离体T淋巴细胞的抑制作用,并能明显增强小鼠体内单核吞噬细胞的吞噬功能,对小鼠整体具有增强免疫力的作用。该研究属于菌物生药在医药与保健品领域的应用方法,对于蝙蝠蛾拟青霉的保健品食品的开发提供了一定的研究基础,并对未来麦角甾醇所要开发的新型产品提供了一定的理论基础。
技术介绍
蝙蝠蛾拟青霉是天然冬虫夏草分离得到无性型菌株,经发酵培养,所得菌丝体的作用与天然冬虫夏草相似。蝙蝠蛾拟青霉中含有丰富的糖类、蛋白质、留体化合物、脂肪酸、萜类化合物等。其中,麦角留醇作为留体化合物的I种,为真菌类的特征留醇,却很少受到关注。本文采采用刀豆蛋白A (ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠碳廓清实验的方法进行免疫功能检验,进而来验证麦角留醇的增强免疫活性。
技术实现思路
本专利技术公开了蝙蝠蛾拟青霉中麦角甾醇的免疫活性的研究,,方法与结果如下I、实验方法(常规试验方法)(I)淋巴细胞转化试验样品溶液制备精密称取样品,30% DMSO溶解,完全培养液稀释至lOOPg/ml,以O. 22 μ m滤膜过滤除菌,完全培养液稀释至所需浓度。取BALB/C小鼠,颈椎脱臼法处死,无菌取脾,制成脾细胞悬液,Hank’ s液洗2次(离心1000rpm,5min),置于RPMI 1640完全培养液中,计数,将细胞稀释成浓度为2 X IO6的细胞悬液,加入96孔培养板中,每孔100 μ I,每组3个复孔,同时设阴性对照孔、阳性对照孔及空白孔。试验孔加入ΙΟΟμ I不同浓度的样品溶液,阴性对照孔及空白孔加入培养液,阳性对照孔加入10 μ g/ml ConA ΙΟΟμ I。37。。,5% C02孵箱中培养48h,加入5mg/ml MTT溶液20 μ 1,继续培养4h,终止反应。取出培养板,小心吸去上清液,加入150 μ I DMS0,充分溶解结晶,酶标仪490nm测定各孔OD值。结果用转化率表示,计算公式如下转化率=(样品孔OD值一空白孔OD值)/ (对照孔OD值一空白孔OD值)X 100%。(2)小鼠碳廓清实验将小鼠分为对照组,低剂量组,高剂量组,分别灌服生理盐水,5mg/kg/d麦角甾醇,10mg/kg/d麦角留醇。每天I次,连续15天。于末次给药I h后,各组小鼠按体重每0. lml/10g尾静脉注射5倍量稀释的印度墨汁生理盐水液,于注射墨汁后2min及lOmin,用毛细玻璃管从小鼠眼眶后静脉丛取血20μ1,之后将其立即加入2ml的0. 1% Na2C03溶液中,摇匀,于分光光度计600 nm波长处测吸光度(0D )值,以Na2C03溶液作为空白对照溶液。之后将小鼠处死,取脾脏和肝脏,用滤纸吸取脏器表面的血污,分别称重并记录。廓清指数K = ( IogOD 2 - IogODlO) / ( tlO - t2 )吞噬指数a=体重/ (肝重+脾重)X3VK实验数据用 ±5表示,并采用SPSS18. O for Windows统计软件进行分析。P< O. 05说明在统计学上呈显著差异,P <0.01说明在统计学上呈极显著差异。2.结果与分析(I)麦角甾醇对小鼠淋巴细胞转化作用的影响见表I表I麦角甾醇对小鼠淋巴细胞转化作用的影响( ± , n=6)本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术所用的蝙蝠蛾拟青霉是天然冬虫夏草中分离得到无性型菌株,经发酵培养,所得菌丝体中含有丰富的糖类、蛋白质、甾体化合物、脂肪酸、萜类化合物等,其中,麦角甾醇的含量达到15.65%。

【技术特征摘要】
1.本发明所用的蝙蝠蛾拟青霉是天然冬虫夏草中分离得到无性型菌株,经发酵培养,所得菌丝体中含有丰富的糖类、蛋白质、留体化合物、脂肪酸、萜类化合物等,其中,麦角甾醇的含量达到15. 65%。2.根据权利要求I所述,从蝙蝠蛾拟青霉中分离得到的麦角留醇是留...

【专利技术属性】
技术研发人员:包海鹰樊晓飞
申请(专利权)人:包海鹰
类型:发明
国别省市:

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