本发明专利技术属于医药技术领域,具体涉及一种含有地氯雷他定内容物的软胶囊及其制备方法。将地氯雷他定与抗氧剂、分散介质和助悬剂按照一定比例制成软胶囊内容物,并采用软胶囊剂型,提高了该药物制剂的安全性和稳定性,使其溶出迅速、生物利用度高、剂量准确、作用迅速,且制备方法相对简单,易于生产,具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
一种含地氯雷他定的软胶囊及其制备方法1、
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法,具体的涉及含地氯雷他定的软胶囊及其制备方法,属医药
2、
技术介绍
地氯雷他定是非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地阻断外周H1受体,抑制各种过敏性致炎的化学介质的释放,如:抑制肥大细胞和嗜碱细胞释放组胺、前列腺素、白细胞介素等,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。地氯雷他定为白色或类白色固体,微溶于水,易溶于乙醇和丙二醇。其结构如下:由结构可知地氯雷他定为胺类化合物,其仲胺官能团对酸和糖类物质敏感,极易发生Maillard反应而产生N-甲酰地氯雷他定,不仅如此,地氯雷他定的伯胺结构对氧气、光照敏感,容易被空气氧化而降解生成去氯地氯雷他定和去氢地氯雷他定等杂质。专利US6100274就公开了含有常规填充剂乳糖等的地氯雷他定制剂在常规储存条件下不稳定,活性成分会与乳糖发生Maillard反应,从而降解生成杂质N-甲酰地氯雷他定。为使地氯雷他定制剂有足够的稳定性,我们必须避免使用酸性和糖类等辅料。目前地氯雷他定可供临床选择的剂型有片剂、分散片、糖浆,地氯雷他定片剂及分散片由于固体制剂包装的局限性,不能与氧气隔绝,其活性成分易被氧化而降解,另外,地氯雷他定对湿也极敏感,片子易潮解,导致地氯雷他定片剂中有关物质增长严重,影响药品的外观和质量。对片子进行包衣虽然能在一定程度上降低地氯雷他定与遇潮不稳定和遇氧气降解的问题,但并不能从根本上解决问题。而糖浆剂不可避免的要加入糖,地氯雷他定遇糖类辅料不稳定,且糖浆剂本身就是一种热力学不稳定体系,在存储过程中极易变质。再者,在实际应用中,片剂往往存在溶出时间长,溶出度低,吸收差,首过效应显著,生物利用度低等问题,对药效的发挥有不利的影响。而糖浆剂生产和运输不方便。CN1246794中使用大颗粒的地氯雷他定以避免地氯雷他定与乳糖的反应,但制剂由于颗粒的增大,地氯雷他定溶出缓慢,生物利用度低。专利CN1246794中公开了使用惰性活不活泼的包衣材料将地氯雷他定颗粒包衣的方法,避免地氯雷他定与制剂中的辅料乳糖接触,降低其降解。还采用无水的储存条件,用特定的防止组合物暴露在水分下的抑制材料对其进行包装。但是并不能使活性成分与氧气隔绝,同时特殊材料的使用也大大增加了药物的生产成本。CN02128998中公开了将地氯雷他定与无机酸或有机酸反应成复合盐的方法改善其稳定性,这种方法增加了原料的合成工艺,且原料药成盐后其作用机理很复杂,增加了产品上市之前的研究工作,提高了生产成本。CN03129937公开了含有抗氧化剂、碱金属盐、碱性有机物质和其他药学可接受的辅料的地氯雷他定的稳定制剂,碱金属盐的使用虽然可以降低酸性辅料对地氯雷他定稳定性的影响,却引入了杂质,降低了制剂质量。因此,在现有的地氯雷他定剂型中,地氯雷他定的有关物质含量已成为生产质量控制的一个重要参数,到目前为止,地氯雷他定的稳定性控制问题一直未得到很好的解决。3、
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有的技术缺陷,提供一种地氯雷他定的软胶囊,解决了地氯雷他定遇氧、光、湿不稳定的问题,提高地氯雷他定制剂的安全性和稳定性,使其更有效地发挥作用。不仅如此,软胶囊服用方便,生物利用度高,作用迅速,能掩盖药物的不良气味和口感。为实现本专利技术目的采用如下技术方案:地氯雷他定软胶囊,由内容物和囊壳组成。其特征在于:所述内容物由主药地氯雷他定和抗氧剂、分散介质和助悬剂组成,所述软胶囊囊壳由明胶、蒸馏水、增塑剂、防腐剂、遮光剂、着色剂组成。抗氧剂选自焦亚硫酸钠、维生素E、天然胡萝卜素、甘氨酸、丁基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯、特丁基对苯二酚、柠檬酸、酒石酸、苯甲酸中的一种或几种。优选丁基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯、特丁基对苯酚,更优选丁基茴香醚、没食子酸丙酯,更优选丁基茴香醚。分散介质选自植物油、聚乙二醇、脂肪醇、聚氧乙烯甘油酯、聚乙二醇醚,优选植物油、聚乙二醇,优选植物油;助悬剂选自蜂蜡、甘油、海藻酸钠、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种,优选蜂蜡、甘油,更优选蜂蜡。增塑剂选自山梨醇和甘油,优选山梨醇;防腐剂选自尼泊金甲酯盐类和丙甲酸钠,优选尼泊金甲酯钠和尼泊金丙酯钠;遮光剂为二氧化钛,着色剂选自黄氧化铁和柠檬黄,优选柠檬黄。软胶囊内容物按重量单位计配比如下:地氯雷他定2-20,抗氧剂1-10,分散介质100-250,助悬剂2-30。优选地氯雷他定2-10,抗氧剂1-5,分散介质130-200,助悬剂2-20,更优选地氯雷他定2-6,抗氧剂1-3,分散介质150-200,助悬剂3-10。软胶囊囊壳成分按重量单位计为:明胶500-1500,蒸馏水300-1200,增塑剂100-800,防腐剂0.1-1,遮光剂0.2-3,着色剂1-5。优选明胶700-1300,蒸馏水500-1000,增塑剂100-600,防腐剂0.1-0.6,遮光剂0.2-1,着色剂1-3,更优选明胶1000-1200,蒸馏水800-1000,增塑剂300-500,防腐剂0.1-0.2,遮光剂0.3-0.5,着色剂1-2。地氯雷他定软胶囊的制备方法,按如下步骤进行:a.按配比取软胶囊壳各原料,在化胶缸中加热,混匀,真空去泡,取样测定水分和粘度,检验合格后在50-70℃下保温备用。b.将分散介质与助悬剂混合,在70-80℃水浴下加热搅拌,形成均一溶液,冷却至室温,加入主药和抗氧剂,混匀,备用。c.根据主药含量确定内容物装量。d.用压制法制备软胶囊。e.制得的软胶囊置于转动干燥器内定型干燥,用95%乙醇洗去表面的油渍,再将软胶囊置烘房内干燥。f.将干燥的软胶囊检验、包装。4、具体实施方式以下通过实施例形式的具体实施方式,对本专利技术的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下实施例。实施例1囊材配制:称取处方量山梨醇和水,搅拌均匀,加入处方量的尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠、二氧化钛和柠檬黄,搅拌使混合均匀,快速加入处方量的明胶后进行溶胶,脱气,备用。内容物的配制:将处方量的蜂蜡、植物油在配液罐内通过夹层蒸汽加热搅拌至蜂蜡完全溶解,冷却至室温后,加入处方量的丁基茴香醚(BHA)和地氯雷他定,混匀,备用。软胶囊的制备:用压制法进行压丸、洗丸、干燥。实施例2囊材配制:称取处方量山梨醇和水,搅拌均匀,加入处方量的尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠、二氧化钛和柠檬黄,搅拌使混合均匀,快速加入处方量的明胶后进行溶胶,脱气,备用。内容物的配制:将处方量的蜂蜡、植物油在配液罐内通过夹层蒸汽加热搅拌至蜂蜡完全溶解,冷却至室温后,加入处方量的丁基茴香醚(BHA)和地氯雷他定,混匀,备用。软胶囊的制备:用压制法进行压丸、洗丸、干燥。实施例3囊材配制:称取处方量山梨醇和水,搅拌均匀,加入处方量的尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠、二氧化钛和柠檬黄,搅拌使混合均匀,快速加入处方量的明胶后进行溶胶,脱气,备用。内容物的配制:将处方量的蜂蜡、植物油在配液罐内通过夹层蒸汽加热搅拌至蜂蜡完全溶解,冷却至室温后,加入处方量的丁基茴香醚(BHA)和地氯雷他定,混匀,备用。软胶囊的制备:用压制法进行压丸、洗丸、干燥。实施例41、长期试验加速试验结本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种地氯雷他定软胶囊,由内容物和囊壳组成。其特征在于:所述内容物由主药地氯雷他定和抗氧剂、分散介质和助悬剂组成,所述软胶囊囊壳由明胶、蒸馏水、增塑剂、防腐剂、遮光剂、着色剂组成。
【技术特征摘要】
1.一种地氯雷他定软胶囊,由内容物和囊壳组成,其特征在于所述内容物由主药地氯雷他定和抗氧剂、分散介质和助悬剂组成,所述软胶囊囊壳由明胶、蒸馏水、增塑剂、防腐剂、遮光剂、着色剂组成,其中:所述内容物按重量单位计配比为地氯雷他定2-20,抗氧剂1-10,分散介质100-250,助悬剂2-30;所述的软胶囊囊壳成分按重量单位计为明胶500-1500,蒸馏水300-1200,增塑剂100-800,防腐剂0.1-1,遮光剂0.2-3,着色剂1-5;所述分散介质为植物油,助悬剂为蜂蜡,增塑剂为山梨醇,防腐剂为尼泊金甲酯钠和尼泊金丙酯钠,遮光剂为二氧化钛,着色剂为柠檬黄;所述的内容物中的抗氧剂选自丁基茴香醚。2.根据权利要求1所述的地氯雷他定软胶囊,其特征在于:所述内容物按重量单位计配比如下:地氯雷他定2-10,抗氧剂1-5,分散介质130-200,助悬剂2-20;软胶囊囊壳成分按重量单位计为:明胶700-1300,蒸馏水500-1000,增塑剂100-600,...
【专利技术属性】
技术研发人员:马莉,郭夏,宋雪梅,
申请(专利权)人:无锡万全医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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