一种头孢替坦二钠化合物、其制备方法及其药物组合物技术

技术编号:7892684 阅读:251 留言:0更新日期:2012-10-23 00:49
本发明专利技术涉及一种头孢替坦二钠化合物其制备方法及其药物组合物。所述的头孢替坦二钠化合物为晶体,该晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图中特征峰在2θ为8.0°、12.1°、15.4°、17.0°、19.8°、21.6°、23.0°、24.3°、25.7°、27.4°、30.7°和33.5°显示。该化合物晶体具有较好的稳定性,并具有较小的引湿性,能更好地存储保存,在一定程度上改善了头孢替坦二钠的稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂领域,尤其涉及一种新的头孢替坦二钠化合物、其制备方法及其药物组合物
技术介绍
头孢替坦二钠商品名为Cefotan,是由日本山之内制药开发的第二代头孢类抗生素,于1984年3月在日本上市。结构式如下

【技术保护点】
一种如式(I)所示的头孢替坦二钠化合物,其特征在于,所述的头孢替坦二钠化合物为晶体,使用Cu?Kα射线测量得到的X?射线粉末衍射图中特征峰在2θ为8.0°、12.1°、15.4°、17.0°、19.8°、21.6°、23.0°、24.3°、25.7°、27.4°、30.7°和33.5°显示。FDA00001865261500011.jpg

【技术特征摘要】
1.一种如式(I)所示的头孢替坦ニ钠化合物,2.—种权利要求I所述的头孢替坦ニ钠化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤 1)将头孢替坦ニ钠溶于四氢呋喃和甲醇的混合溶剂中,得到头孢替坦ニ钠的四氢呋喃/甲醇溶液; 2)在超声场下向步骤I)所得的头孢替坦ニ钠的四氢呋喃/甲醇溶液中滴加氯仿,至结晶析出; 3)关闭超声场,静置,过滤,滤饼用甲醇洗涤,干燥,得到所述的头孢替坦ニ钠化合物。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤I)中所述的四氢呋喃和甲醇的混合溶剂的体积为头孢替坦ニ钠质量的10 20倍;所述四氢呋喃和甲醇的混合溶剂中四氢呋喃和甲醇的体积比为5:1 8: I。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述超声场的功率为0.4 0. 6KW。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述的静置为在2 6V下静置4-8小吋。6.ー种头孢替坦ニ钠药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物含有权利要求I所述的头孢替坦ニ钠化合...

【专利技术属性】
技术研发人员:张金花黄兹河
申请(专利权)人:海南合瑞制药股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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