一种治疗血小板减少症的中药制造技术

一种治疗血小板减少症的中药，由１份三七同各为２～５份的白芨、白茅根和藕节炭加工得到的纯中药口服制剂。本发明专利技术经临床试验证明对轻、中度血小板减少患者，包括药物引起的和原发性血小板减少紫癜患者，有明显升高血小板，缓解临床症状的作用，有效率１００％，无毒副作用。对重度患者，可辅助化学药品治疗，减轻毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗血小板减少症的药物组合物，特别是以植物中草药为原料制成的治疗血小板减少症的药物。
技术介绍
血小板减少症是临床血液内科的常见病。其病因或为放疗、化疗物引起或为原发性血小板减少性紫癜等。目前临床用药物主要有肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等，但不良反应重，患者往往不能耐受。生物药物如促血小板生成素和IL-6等，疗效好，副作用少，但价格昂贵。
技术实现思路
本专利技术根据传统的中医学理论，遵循活血化瘀、收敛止血这一中医治疗血症的根本原则，研制开发以植物中草药为原料的纯中药制剂。植物中草药中化瘀止血者首推三七，再辅之其他具有收敛止血、凉血止血、清热利尿功效的中草药为佐使加工组合物制剂。具体地说，本专利技术的技术方案由以下重量份数的中草药加工的口服制剂。三七1份白芨2～5份白茅根 2～5份藕节炭 2～5份。优选的重量份为三七1份白芨3份白茅根 3份藕节炭 3份。所述的口服制剂为药剂学所允许的剂型，如颗粒剂、片剂、冲剂、胶囊等。将三七粉碎成细粉状，同白芨、白茅根和藕节炭的水提取物混合均匀，同其他辅料一起加工成所需的制剂。其实汤剂也很有效，只是不便贮存、运输、携带，患者服用不方便。本专利技术经药效学试验表明，对小鼠阿糖胞苷性血小板减少症模型有明显的治疗作用，因为试验的结果是明显升高模型小鼠的外周血Bpc数、骨髓巨核细胞数和骨髓DNA含量；对家兔免疫性血小板减少症模型也有明显的治疗作用，因为试验结果是明显升高模型家兔的外周血Bpc数，并使其血小板表面相关抗体(PAIgG)的含量明显降低。本专利技术经急性毒性试验(小鼠日给药量折合生药160g/Kg，超过临床用量320倍)和慢性毒性试验(大鼠日给药量折合生药5g/Kg、15g/Kg、30g/Kg三个剂量组，饲服90天)表明，安全无毒，无毒副反应。本专利技术经临床试验证明，对轻、中度血小板减少患者，包括药物的和原发性血小板减少性紫癜患者，具有明显升高血小板、缓解临床症状的作用，有效率100％，且无毒副作用。对重度血小板减少患者，可辅助化学药品治疗，减轻化学药品的毒副作用，同时发挥疗效。具体实施例方式以下以颗粒剂为例，非限定实施例叙述如下。取三七药材粉碎成细粉，备用。取基本等量的药材白芨、白茅根和藕节炭经粗碎后用水提取2～3次，每次8～10倍量的水回流1.5～2小时，合并滤液，脱水浓缩，得到浸膏备用。控制浸膏相对密度为1.05～1.15。一份混合药材(生药)可以得到0.25份浸膏。取浸膏1.5份、2份、2.3份、3份、3.8份，分别加入1份三七粉以及糊精、蛋白糖混合均匀，流化床低温(50℃)造粒，铝箔压模单剂量包装。患者日服折合生药25～30g。权利要求1.一种治疗血小板减少症的中药，其特征在于由下述重量份数的中草药加工的口服制剂三七1份白芨2～5份白茅根 2～5份藕节炭 2～5份。2.根据权利要求1所述的中药，其特征在于由下述重量份数的中草药加工的口服制剂三七1份白芨3份白茅根 3份藕节炭 3份。3.根据权利要求1或2所述的中药，其特征在于所述的制剂为药剂学上允许的剂型，如颗粒剂、片剂、冲剂、胶囊。4.根据权利要求3所述的中药，其特征在于所述的剂型为颗粒剂。全文摘要一种治疗血小板减少症的中药，由1份三七同各为2～5份的白芨、白茅根和藕节炭加工得到的纯中药口服制剂。本专利技术经临床试验证明对轻、中度血小板减少患者，包括药物引起的和原发性血小板减少紫癜患者，有明显升高血小板，缓解临床症状的作用，有效率100％，无毒副作用。对重度患者，可辅助化学药品治疗，减轻毒副作用。文档编号A61P7/04GK1557390SQ200410013909公开日2004年12月29日 申请日期2004年1月13日 优先权日2004年1月13日专利技术者雷红, 罗捷华, 魏伟, 金继曙, 陈敏珠, 雷 红 申请人:合肥恒星药物研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗血小板减少症的中药，其特征在于：由下述重量份数的中草药加工的口服制剂三七　１份白芨２～５份白茅根２～５份藕节炭２～５份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：雷红，罗捷华，魏伟，金继曙，陈敏珠，
申请(专利权)人：合肥恒星药物研究所，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]