【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种固相萃取剂的制备方法,特别是一种二苯胍分子印迹 固相萃取剂的制备方法。
技术介绍
目前,二苯胍的测定手段有高效液相色谱法、薄层色谱法、液相-质谱 联用技术等多种,但主要是用于二苯胍纯度检验或者实际样品中的定性分 析,但尚未见到用此法对环境样品中二苯胍含量进行测定的报道。此外, 当环境样品中二苯胍含量很低,不能满足仪器测定的灵敏度要求或者分析 样品中共存物质干扰严重时,测定前须对样品中的二苯胍进行分离富集处 理。固相萃取技术是目前常用的样品前处理技术,但传统的固相萃取剂大 多是通用型的,选择性一般都不高。免疫吸附剂的出现虽然提高了选择性, 但制备复杂,耗时长且可供选择的抗体种类少,机械强度及稳定性较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种简单、方便且能高效分离富集环境样品中的 二苯胍的分子印迹固相萃取剂的制备方法。本专利技术的技术方案是, 一种二 苯胍分子印迹固相萃取剂的制备方法,其特征在于(1)按二苯胍甲基 丙烯酸乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1: 4: 20配料,先将二苯胍 加入氯仿中完全溶解后,再加入甲基丙烯酸与二苯胍完全作用后,依次加 入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,超声2-5分钟,反复通氮气以驱除空气,将试管口密封后55-60。C下加热聚合反应24小时,(2)将上述 块状聚合物磨碎、过筛制成80-160目粒度的粒状聚合物,用10%的冰乙酸 /甲醇溶液索氏提取72小时,除去二苯胍和未聚合的功能单体及交联剂, (3)用甲醇洗涤上述索氏提取物,直到洗液呈中性后,在干燥箱中真空干 燥后,即制成本专利技术的二苯胍分子印迹固相萃 ...
【技术保护点】
一种二苯胍分子印迹固相萃取剂的制备方法,其特征在于:(1)按二苯胍∶甲基丙烯酸∶乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20配料,先将二苯胍加入氯仿中完全溶解后,再加入甲基丙烯酸与二苯胍完全作用后,依次加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,超声2-5分钟,反复通氮气以驱除空气,将试管口密封后55-60℃下加热聚合反应24小时,(2)将上述块状聚合物磨碎、过筛制成80-160目粒度的粒状聚合物,用10%的冰乙酸/甲醇溶液索氏提取72小时,除去二苯胍和未聚合的功能单体及交联剂,(3)用甲醇洗涤上述索氏提取物,直到洗液呈中性后,在干燥箱中真空干燥后,即制成本专利技术的二苯胍分子印迹固相萃取剂。
【技术特征摘要】
1、一种二苯胍分子印迹固相萃取剂的制备方法,其特征在于(1)按二苯胍∶甲基丙烯酸∶乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20配料,先将二苯胍加入氯仿中完全溶解后,再加入甲基丙烯酸与二苯胍完全作用后,依次加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,超声2-5分钟,反复通氮气以驱除空气,将试管口密封后5...
【专利技术属性】
技术研发人员:樊静,魏娅方,王键吉,吴春来,石起增,梁峰,邵小静,石慧丽,孙玉平,郭延辉,申迎宾,
申请(专利权)人:河南师范大学,
类型:发明
国别省市:41[中国|河南]
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