【技术实现步骤摘要】
多元酚树脂、多元酚树脂的缩水甘油醚及其应用
[0001]本专利技术关于一种多元酚树脂、多元酚树脂的缩水甘油醚、以及其应用。
技术介绍
[0002]环氧树脂具有常温下为液态、作业性优良、易与硬化剂、添加剂等混合的优点,而被广泛用于半导体工业,例如可作为电路基板材料的主成分。然而,现有技术中环氧树脂普遍存在耐热性与吸水性不佳的问题,由于电路基板通常需求低吸水性(高耐湿性)、高耐热性、高耐燃性、及优异介电性质,现有技术的环氧树脂通常需要进一步改质以符合电路基板需求。
[0003]已知可使用苯乙烯来改质环氧树脂,以改良环氧树脂的耐湿性,但改质过程中的副产物(例如苯乙烯寡聚物)会不利地影响环氧树脂的耐热性及耐燃性。因此,仍需要一种可兼具低吸水性、高耐热性、及高耐燃性的环氧树脂。
技术实现思路
[0004]有鉴于此,本专利技术提供一种多元酚树脂,其包含特定比例的苯乙烯寡聚物,由此多元酚树脂形成的缩水甘油醚可赋予所制电子材料低吸水性、高耐热性、高耐燃性、及优异介电性质。
[0005]因此,本专利技术的一目的在于提供一种多元酚树脂,其包含多元酚树脂组分及第一组分,其中当多元酚树脂在高效能液相层析(high performance liquid chromatography,HPLC)中进行表征时,第一组分在滞留时间为27.1分钟至28.0分钟时被冲提出,且以多元酚树脂的所有层析峰的总面积计,第一组分在图谱的相应滞留时间处的层析峰的面积占1.0%至20.0%。
[0006]于本专利技术的部分实施
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多元酚树脂,其包含多元酚树脂组分及第一组分,其特征在于,当该多元酚树脂在高效能液相层析(high performance liquid chromatography,HPLC)中进行表征时,第一组分在滞留时间为27.1分钟至28.0分钟时被冲提出,且以多元酚树脂的所有层析峰的总面积计,第一组分在图谱的相应滞留时间处的层析峰的面积占1.0%至20.0%,其中HPLC的分析条件如下:检测器为波长254纳米的紫外光;管柱为长度250毫米、内径4.6毫米且填充物颗粒大小为5微米的十八烷基硅烷(ODS);管柱温度为40
°
C;检测器温度为35
°
C;流动相的流速为1.0毫升/分钟;以乙腈作为溶剂所配制的样品浓度为0.5重量%(wt% in ACN);注射量为15微升;以及流动相组成为:冲洗时间第0分钟至第10分钟使用40体积%的水与60体积%的乙腈的混合物,冲洗时间第10分钟至第30分钟首先使用40体积%的水与60体积%的乙腈的混合物且随着时间以线性梯度的方式改成使用100体积%的乙腈,冲洗时间第30分钟至第50分钟使用100体积%的乙腈。2.如权利要求1所述的多元酚树脂,其特征在于,当该多元酚树脂以碳13核磁共振(carbon
‑
13 nuclear magnetic resonance,
13
C
‑
NMR)进行表征时,于145 ppm至160 ppm处的信号具有一积分值A,于28 ppm至38 ppm处的信号具有一积分值B,A与B的比值(A/B)为0.5至3.0,其中该碳13核磁共振以二甲亚砜作为溶剂,并以四甲基硅烷作为基准物质。3.如权利要求1或2所述的多元酚树脂,其特征在于,该多元酚树脂是苯乙烯化多元酚树脂。4.如权利要求1或2所述的多元酚树脂,其特征在于,当该多元酚树脂在气相层析
‑
质谱(gas chromatography
‑
mass spectrometry,GC
‑
MS)中进行表征时,该第一组分在自18.000分钟至21.000分钟的滞留时间被冲提出,且该第一组分的碎片模式(fragmentation pattern)包含在质荷比(mass
‑
to
‑
charge ratio,m/z)为选自以下群组的一个或多个信号:51、65、77、89、91、115、130、165、178、193及208。5.如权利要求1或2所述的多元酚树脂,其特征在于,该多元酚树脂的羟基当量为150 g/eq(克/当量)至320 g/eq。6.如权利要求1或2所述的多元酚树脂,其特征在于,该多元酚树脂的软化点温度为30
o
C至70
o
C,该软化点温度经由JIS K 2207环球法测试而得。7.一种多元酚树脂的缩水甘油醚,其特征在于,其包含多元酚树脂的缩水甘油醚组分及第一组分:当该多元酚树脂的缩水甘油醚在高效能液相层析(HPLC)中进行表征时,第一组分在滞留...
【专利技术属性】
技术研发人员:洪千雯,钟淞广,杜安邦,
申请(专利权)人:长春人造树脂厂股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。