一种新型抗菌EVA发泡材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型抗菌EVA发泡材料，由如下重量份的原料组成：EVA树脂：50份SEBS树脂：5份改性石墨烯：5份硬脂酸：1份抗菌剂：0.5份交联剂：1份发泡剂：2份调和剂：2份。提供一种具有慢回弹性能且具有抗菌性能的新型抗菌EVA发泡材料。

A new antibacterial EVA foaming material and its preparation method

The invention discloses a new anti-bacterial EVA foaming material, which is composed of the following raw materials: EVA resin: 50 SEBS resins: 5 modified graphene: 5 stearic acid: 1 antimicrobial agent: 0.5 cross-linking agent: 1 foaming agent: 2 blending agents: 2 copies. The invention provides a new antibacterial EVA foaming material with slow resilience and antibacterial properties.

【技术实现步骤摘要】
一种新型抗菌EVA发泡材料及其制备方法
本专利技术涉及一种高分子材料，更具体的说是涉及一种新型抗菌EVA发泡材料。
技术介绍
EVA是乙烯和醋酸共聚而成的，中文化学名称：乙烯-醋酸乙烯共聚物（乙烯-乙酸乙烯共聚物），英文化学名称：EthyleneVinylAcetateCopolymer。EVA的应用领域相当广泛，我国每年的市场消费量都在不断地增加，尤其在制鞋工业，被应用于中高档旅游鞋、登山鞋、拖鞋、凉鞋的鞋底和内饰材料中。在现有技术中，EVA的使用很广泛，很多时候会被用到发泡材料中，但是现阶段的EVA材料和无机抗菌剂的相容性较差，为了保证EVA材料的慢回弹性能，会导致其抗菌剂无法均匀分散，导致抗菌效果不佳。
技术实现思路
针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种具有慢回弹性能且具有抗菌性能的新型抗菌EVA发泡材料。为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：一种新型抗菌EVA发泡材料，由如下重量份的原料组成：EVA树脂：50份SEBS树脂：5份改性石墨烯：5份硬脂酸：1份抗菌剂：0.5份交联剂：1份发泡剂：2份调和剂：2份。作为本专利技术的进一步改进，所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：纳米二氧化硅500份硅烷偶联剂：10份银化合物20份络合剂30份。作为本专利技术的进一步改进，所述硅烷偶联剂为质量比为3:1:2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物。作为本专利技术的进一步改进，所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20~30℃条件下搅拌反应10~15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9~11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2~8h，得到载银纳米二氧化硅；所述银化合物为硝酸银所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。作为本专利技术的进一步改进，所述改性石墨烯包括下述质量份组成：石墨烯：100份甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷：3份(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯：2份氨氧叔丁基二甲基硅烷：2份。作为本专利技术的进一步改进，所述改性石墨烯的制备方法为：步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；步骤B：将甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷、(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯、氨氧叔丁基二甲基硅烷分散在丙酮溶液中；步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。作为本专利技术的进一步改进，所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5%浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。作为本专利技术的进一步改进，所述调和剂为质量比为1:2的2-氧代丙二酸二乙酯、乙二醇二乙醚二胺四乙酸。作为本专利技术的进一步改进，所述交联剂为过氧化二异丙苯；所述发泡剂为偶氮二甲酰胺。作为本专利技术的另一专利技术目的，提高一种新型抗菌EVA发泡材料的制备方法，步骤一，密炼：将EVA树脂投入到密炼机，启动密炼机搅拌至温度为110±3℃，保持6min，投入SEBS树脂、改性石墨烯、硬脂酸、抗菌剂、交联剂、发泡剂、调和剂，混炼至123±3℃，保持8min，密炼温度每上升2℃翻料一次，待密炼温度为135℃时倒料；步骤二，开炼：第一台开炼机厚通2次，第二台开炼机两辊筒间距为1.8mm打薄包3次,第三台开炼机两辊筒间距为1.5mm出片；步骤三，出片，硫化，下模。本专利技术的有益效果，作为本专利技术的专利技术要点，本专利技术通过在EVA材料中加入抗菌剂和改性石墨烯，来增强整体材料的抗菌性和慢回弹性能。在正常情况下，仅仅是抗菌剂和改性石墨烯的简单加入，两者材料会产生一定的不良影响，不会将效果发挥到最佳，而本专利技术解决的这个问题的方案，主要是加入调和剂，在调和剂选择上优先选择质量比为1:2的2-氧代丙二酸二乙酯、乙二醇二乙醚二胺四乙酸的混合物，在调和剂的作用下，使得抗菌剂和改性石墨烯不会产生不良影响，同时通过改性助剂的加入，可以改善EVA的分子结构，从而提升抗菌剂和改性石墨烯之间的分散能力。同时，配合上抗菌剂中加入的硅烷偶联剂，硅烷偶联剂特别优选(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物，能够和经过改性后的EVA的分散性能更好，同时改性石墨烯的改性过程中加入的甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷、(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯、氨氧叔丁基二甲基硅烷也能够改变石墨烯的表面基团，和改性后的聚丙烯具有更好的分散性能。同时，通过改性的二氧化硅和石墨烯，两者表面基团的相互作用，也可以进一步提高两者使用的效果。具体实施方式实施例一：一种新型抗菌EVA发泡材料，由如下重量份的原料组成：EVA树脂：50份SEBS树脂：5份改性石墨烯：5份硬脂酸：1份抗菌剂：0.5份交联剂：1份发泡剂：2份调和剂：2份。所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：纳米二氧化硅500份硅烷偶联剂：10份银化合物20份络合剂30份。所述硅烷偶联剂为质量比为3:1:2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物。所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20~30℃条件下搅拌反应10~15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9~11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2~8h，得到载银纳米二氧化硅；所述银化合物为硝酸银所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。所述改性石墨烯包括下述质量份组成：石墨烯：100份甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷：3份(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯：2份氨氧叔丁基二甲基硅烷：2份。所述改性石墨烯的制备方法为：步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；步骤B：将甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷、(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯、氨氧叔丁基二甲基硅烷分散在丙酮溶液中；步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：由如下重量份的原料组成：EVA树脂：50份SEBS树脂：5份改性石墨烯：5份硬脂酸：1份抗菌剂：0.5份交联剂：1份发泡剂：2份调和剂：2份。

【技术特征摘要】
1.一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：由如下重量份的原料组成：EVA树脂：50份SEBS树脂：5份改性石墨烯：5份硬脂酸：1份抗菌剂：0.5份交联剂：1份发泡剂：2份调和剂：2份。2.根据权利要求1所述的一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：纳米二氧化硅500份硅烷偶联剂：10份银化合物20份络合剂30份。3.根据权利要求2所述的一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：所述硅烷偶联剂为质量比为3:1:2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物。4.根据权利要求3所述的一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20~30℃条件下搅拌反应10~15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9~11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2~8h，得到载银纳米二氧化硅；所述银化合物为硝酸银所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。5.根据权利要求1所述的一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：所述改性石墨烯包括下述质量份组成：石墨烯：100份甲基三(2-亚丁基氨氧基)硅烷：3份(三甲基硅氧羰基甲基)膦酸二乙酯：2份氨氧叔丁基二甲基硅烷：2份。6.根据权利要求5所述的一种新型抗菌EVA发泡材料，其特征在于：所述改性石墨烯的制备方法为：步骤A：将石墨烯...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑孙兴，胡志飞，李图文，
申请(专利权)人：福建三盛实业有限公司，
类型：发明
国别省市：福建,35