一种有机电致发光元件，其包含阳极、发光层和阴极，所述发光层包含第一化合物、第二化合物、和第三化合物，所述第一化合物为延迟荧光发光性的化合物，所述第一化合物的77[K]时的能隙T77K大于所述第二化合物的77[K]时的能隙T77K，所述第三化合物的77[K]时的能隙T77K大于所述第二化合物的77[K]时的能隙T77K，所述第二化合物是由下述通式(2)表示、且具有环的总数为8环以内的稠环结构的化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及有机电致发光元件、W及电子设备。
技术介绍
若对有机电致发光元件（W下，有时称为有机化元件。）施加电压，则空穴从阳极、 电子从阴极分别注入发光层。并且，在发光层中，注入的空穴与电子复合，形成激子。此时， 根据电子自旋的统计法，单重态激子、和=重态激子W25% :75%的比例生成。 使用来自单重态激子发光的巧光型有机化元件正被应用于移动电话、电视等全彩 显示器，但内部量子效率的界限据称为25%。期待着在单重态激子的基础上利用=重态激 子，使有机化元件进一步高效地发光。 从运样的背景出发，提出了利用延迟巧光的高效率的巧光型的有机化元件，正在 进行研究。 例如，正在研究TADFdliermally Activated Delayed Fluorescence、热活性化延 迟巧光)机理。该TADF机理是在使用单重态能级与S重态能级的能量差（A ST)小的材料的 情况下，利用从=重态激子向单重态激子的反向系间窜越在热条件下发生的现象的机理。 热活性化延迟巧光记载于例如"安达千波夫编、《有机半导体的器件物性》、讲谈社、2012年3 月22日、261-262页"。利用该TADF机构的有机化元件在例如非专利文献1中公开。 对于利用运样的TADF机理的有机EL元件，也期望元件性能的进一步提高。 现有技术文献 [000引非专利文献非专利文献 1 :H.Nakano化ni ,Nat. Commun.，5，4016，2014
技术实现思路
专利技术要解决的问题 本专利技术的目的在于，提供高性能的有机电致发光元件、和具备该有机电致发光元 件的电子设备。 用于解决问题的手段 根据本专利技术的一个方案，提供一种有机电致发光元件，其包含阳极、发光层、和阴 极，所述发光层包含第一化合物、第二化合物、和第=化合物，所述第一化合物为延迟巧光 发光性的化合物，所述第一化合物的77时的能隙TnK大于所述第二化合物的77时的 能隙T77K，所述第合物的77 时的能隙T77K大于所述第二化合物的77比]时的能隙T77K， 所述第二化合物是由下述通式(2)表示、且具有环的总数为8环W内的稠环结构的化合物。 【化1】 (上述通式(2)中，可W在曰、(3、(1、6^、11、1、和^'的位置中的至少任一位置稠合有单 环或稠环，可W在b和g的位置中的至少任一位置稠合有5元环或具有5元环的稠环，其中， 在i和j的位置稠合6元环时，在d和e的位置也稠合单环或稠环， 在d和e的位置稠合6元环时，在i和j的位置也稠合单环或稠环， 在b的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在b的位置， 在g的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在g的位置。） 另外，根据本专利技术的一个方案，提供一种有机电致发光元件，其包含阳极、发光层、 和阴极，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物为下述通式（10)所示 的化合物，所述第二化合物是由下述通式(2)表示、且具有环的总数为8环W内的稠环结构 的化合物。[002^ 【化2】(上述通式（10)中，al为0或1，日2为0或1，且al+a2含l，ml为1~5的整数，日2为0时， Ri和R2分别独立地为氨原子或1价的取代基，扣和1?2为取代基时的取代基分别独立地选自取 代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、取代或无取代的成环原子数为5~30的杂环 基、取代或无取代的碳数为1~30的烷基、取代或无取代的碳数为1~30的烷氧基、取代或无 取代的碳数为7~30的芳烷基、取代或无取代的成环碳数为6~30的芳氧基、和取代甲硅烷 基，曰2为1时，扣和R2分别独立地为选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、取 代或无取代的成环原子数为5~30的杂环基、取代或无取代的碳数为1~30的烷基、取代或 无取代的碳数为1~30的烷氧基、取代或无取代的碳数为7~30的芳烷基、取代或无取代的 成环碳数为6~30的芳氧基、和取代甲娃烷基中的连接基团，ml为2W上时，多个Ri相互相同 或不同，多个R2相互相同或不同，Al和A2分别独立地为具有选自下述通式(a-1)~(a-7)的部 分结构的基团，ml为2W上时，多个A2相互相同或不同，al为加寸，L2为氨原子或1价的取代基， L2为1价的取代基时的取代基选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、和取代 或无取代的成环原子数为5~30的杂环基，al为1时，L2为单键或连接基团，L2为连接基团时 的连接基团选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、和取代或无取代的成环 原子数为5~30的杂环基，Li为单键或连接基团，Li为连接基团时的连接基团选自取代或无 取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、和取代或无取代的成环原子数为5~30的杂环基， ml为2W上时，多个b相互相同或不同。）【化3】 (上述通式(2)中，可W在曰、(3、(1、6^、11、1、和^'的位置中的至少任一位置稠合有单 环或稠环，可W在b和g的位置中的至少任一位置稠合有5元环或具有5元环的稠环，其中， 在i和j的位置稠合6元环时，在d和e的位置也稠合单环或稠环， 在d和e的位置稠合6元环时，在i和j的位置也稠合单环或稠环， 在b的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在b的位置， 在g的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在g的位置。） 另外，根据本专利技术的一个方案，提供一种有机电致发光元件，其包含阳极、发光层、 和阴极，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物为下述通式（10'）所示 的化合物，所述第二化合物是由下述通式(2)表示、且具有环的总数为8环W内的稠环结构 的化合物。[003引【化5】(上述通式（10'）中，m2为2，日2为0或1，多个日2相互相同或不同，ml为1~5的整数， 多个ml相互相同或不同，曰2为0时，扣和R2分别独立地为氨原子或1价的取代基，扣和R2为取 代基时的取代基分别独立地选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、取代或 无取代的成环原子数为5~30的杂环基、取代或无取代的碳数为1~30的烷基、取代或无取 代的碳数为1~30的烷氧基、取代或无取代的碳数为7~30的芳烷基、取代或无取代的成环 碳数为6~30的芳氧基、和取代甲娃烷基，a2为I时，扣和R2分别独立地为选自取代或无取代 的成环碳数为6~30的芳香族控基、取代或无取代的成环原子数为5~30的杂环基、取代或 无取代的碳数为1~30的烷基、取代或无取代的碳数为1~30的烷氧基、取代或无取代的碳 数为7~30的芳烷基、取代或无取代的成环碳数为6~30的芳氧基、和取代甲娃烷基中的连 接基团，多个Ri相互相同或不同，多个R2相互相同或不同，Al和A2分别独立地为具有选自下 述通式(a-1)~(a-7)的部分结构的基团，多个A2相互相同或不同，L2为单键或连接基团，L2 为连接基团时的连接基团选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、和取代或 无取代的成环原子数为5~30的杂环基，多个L2相互相同或不同，Li为单键或连接基团，Li为 连接基团时的连接基团选自取代或无取代的成环碳数为6~30的芳香族控基、和取代或无 取代的成环原子数为5~30本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有机电致发光元件，其包含阳极、发光层、和阴极，所述发光层包含第一化合物、第二化合物、和第三化合物，所述第一化合物为延迟荧光发光性的化合物，所述第一化合物的77[K]时的能隙T77K大于所述第二化合物的77[K]时的能隙T77K，所述第三化合物的77[K]时的能隙T77K大于所述第二化合物的77[K]时的能隙T77K，所述第二化合物是由下述通式(2)表示、且具有环的总数为8环以内的稠环结构的化合物，上述通式(2)中，可以在a、c、d、e、f、h、i、和j的位置中的至少任一位置稠合有单环或稠环，可以在b和g的位置中的至少任一位置稠合有5元环或具有5元环的稠环，其中，在i和j的位置稠合6元环时，在d和e的位置也稠合单环或稠环，在d和e的位置稠合6元环时，在i和j的位置也稠合单环或稠环，在b的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在b的位置，在g的位置稠合具有5元环的稠环时，该稠环中的5元环直接稠合在g的位置。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：河村祐一郎，荻原俊成，桥本亮平，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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