【技术实现步骤摘要】
一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂及其制备方 法
本专利技术涉及兽用中药制剂,具体涉及一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制 齐IJ,同时涉及制备方法。
技术介绍
中草药饲料添加剂是指根据我国传统的中医理论,而在饲料中加入的一些具有益 气健脾、消食开胃、补气养血的天然中草药。能够促进动物生长发育,提高生产性能,增强机 体免疫机能,提高动物抗应激、抗疾病能力,且具有无残留、不易产生耐药性和毒副作用。 双黄连为纯中药制剂,由黄芩、金银花、连翘三味中药组方而成,方中金银花性甘 寒,芳香疏散,善清肺经热邪,为君药;黄芩性苦寒,善清肺火及上焦之的实热;连翘性苦 微寒,疏散上焦风热,并有清热解毒功效,为臣药。三药共用,共奏辛凉解表、清热解毒 之功效。双黄连制剂己被广泛应用于兽医临床上如犬、猪、鸡、羊治疗各种细菌性、病毒性疾 病及感冒发热等,均取得了明显的疗效。连翘苷和黄芩苷作为其主要有效成分之一。 黄芩中抗病毒的活性成分主要是黄酮苷元。金银花、连翘中含有大量的挥发油,对 抗病毒有很好的疗效,但是三味中药的提取工艺都是沿用原地方标准的水煮液再沉淀的方 法,造成大量挥发性成分以及热不稳定成分的损失。 中药苷类成分因其重要的生理活性越来越受到重视。苷,又称配糖体,是由糖或 糖的衍生物的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键脱水缩合而成的环状缩醛衍 生物,水解后能生成糖与非糖化合物,非糖部分称为苷元,苷类药物的药效是由苷元决定 的。 苷类成分在肠道内难以吸收、生物利用度低、肠内滞留时间较长,在动物体内难 以直接发挥药效作用, ...
【技术保护点】
一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特征在于:是将功能微生物的二级菌种接种于双黄连组方发酵液中,利用功能微生物的生命活动,在常温、常压下进行液体深层高密度发酵,将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化,而制成的双黄连口服液生物制剂。
【技术特征摘要】
1. 一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特征在于:是将功能微生物的二 级菌种接种于双黄连组方发酵液中,利用功能微生物的生命活动,在常温、常压下进行液体 深层高密度发酵,将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化,而制成的双黄连口服 液生物制剂。2. 如权利要求1所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特征在于: 所述双黄连组方由重量比为(1-2) : (1-2) : (2-4)的黄芩、金银花、连翘组成。3. 如权利要求2所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特征在于: 所述双黄连组方由重量比为1:1:2的黄芩、金银花、连翘组成。4. 如权利要求3所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特征在于: 所述每1000ml双黄连组方发酵液中含有黄芩25g、金银花25g、连翘50g。5. 如权利要求1-4任一项所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂,其特 征在于:所述功能微生物是嗜酸乳杆菌ACCC00160和产朊假丝酵母ACCC20060,均来源于中 国农业微生物菌种保藏中心。6. -种制备如权利要求5所述制剂的方法,其特征在于:包括如下步骤: (1) 双黄连中药粉制备:黄芩、金银花、连翘按双黄连组方重量比混合均匀,粉碎过筛; (2) 嗜酸乳杆菌一级菌种制备:将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌;冷却后 在无菌条件下接种嗜酸乳杆菌菌种,于摇床中培养,即得嗜酸乳杆菌一级菌种; (3) 产朊假丝酵母一级菌种制备:将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭菌;冷 却至后在无菌条件下接种产朊假丝酵母菌种,于摇床中培养,即得产朊假丝酵母一级菌 种; (4) 嗜酸乳杆菌二级菌种制备:将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌;冷却后 在无菌条件下接种步骤(2)得到的嗜酸乳杆菌一级菌种,于摇床中培养,即得嗜酸乳杆菌 二级菌种; (5) 产朊假丝酵母二级菌种制备:将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭菌;冷 却至后在无菌条件下接种步骤(3)得到的产朊假丝酵母一级菌种,于摇床中培养,即得产 朊假丝酵母二级菌种; (6) 益生菌炮制双黄连复合液体生物中药制剂制备:向步骤(1)制备的双黄连中药粉 中注入过滤除菌后的洁净温水,制成双黄连组方发酵液,并向所述双黄连组方发酵液中分 别接种步骤(4)制备的嗜酸乳杆菌二级菌种和步骤(5)制备的产朊假丝酵母二级菌种,培 养后,即得到利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂。7. -种如权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤如下: (1) 双黄连中药粉制备:黄芩、金银花、连翘按重量比(1-2) : (1-2) : (2-4)混合均匀,粉 碎过40-80目筛; (2) 嗜酸乳杆菌一级菌种制备:将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基装入容器中,并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa灭菌15-25min,冷却至35-45°C后无菌条件下接种筛选的嗜酸乳 杆菌试管菌种,于摇床在35_45°C、100-120r/min的条件下培养45_52h,即得嗜酸乳杆菌一 级菌种; (3) 产朊假丝酵母一级菌种制备:将产朊假丝酵母液体菌种培养基装入容器中,并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa下灭菌15-25min,冷却至25-35°C后无菌条件下接种筛选的产朊 假丝酵母试管菌种,于摇床在25-33°C、100-120r/min的条件下,培养45-53h,即得产朊假 丝酵母一级菌种; (4) 嗜酸乳杆菌二级菌种制备:将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基装入容器中,并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa灭菌15-25min,冷却至40-50°C后无菌条件下接种步骤(2)得到的 嗜酸乳杆菌一级菌种,于摇床在35-45°C、100_120r/min的条件下培养35-37h,即得嗜酸乳 杆菌二级菌种; (5) 产朊假丝酵母二级菌种制备:将产朊假丝酵母液体菌种培养基装入容器中,并在 120-125°C、7. ...
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