本发明提供了含有规定限量以内的量的特定相关化合物的药物组合物及其制备方法。

本发明公开了含有水难溶性药物的缓释聚合物微粒及其制备方法。

本发明涉及高分子纳米粒子冷冻干燥物及其制备方法。所述高分子纳米粒子冷冻干燥物是通过包括对高分子纳米粒子水溶液进行退火的步骤的冷冻干燥过程来处理而获得，所述高分子纳米粒子水溶液包含两亲性嵌段共聚物、具有羧基端基的聚乳酸衍生物及冷冻干燥助剂...

本发明提供了含有标准量以下的特定相关化合物的药物组合物及其制备方法。

本发明提供了含有规定限量以内的量的特定相关化合物的药物组合物及其制备方法。

本发明提供了含有规定限量以内的特定相关化合物的药物组合物及其制备方法。

本发明涉及一种用于制备高纯度培美曲塞的得到提高的中间体的制备方法，以及利用其来制备高纯度培美曲塞的方法，更详细地，涉及一种制备高纯度的、用于制备培美曲塞的中间体培美曲塞二乙酯或其盐的新型方法，以及使用其中间体来制备高纯度培美曲塞二钠盐的...

公开了一种包含可容易地发生氧化降解的药物如培美曲塞且通过不使用抗氧化剂而在制备组合物的过程中除去氧而具有高稳定性的组合物；以及用于制备该组合物的方法。该制备方法通过在密闭容器中冷冻和脱气具有高度的制备便利性，并能够提供其中氧化不稳定的药...

本发明涉及一种包含帕洛诺司琼并具有提高的稳定性的药物组合物、该药物组合物的生产方法以及包含该药物组合物的药物包装。

本文提供了生物利用度提高的包含难溶性药物的微球及其制备方法。所述包含难溶性药物的微球是通过喷雾干燥方法使难溶性药物以非晶体形式分散于水溶性高分子载体中的固体分散体，因此具有提高了难溶性药物的生物利用度的优点。

本发明提供控释药物组合物及包含其的口服制剂，所述控释药物组合物包含熔融挤出而成的颗粒和高分子包衣层，所述熔融挤出而成的颗粒包含水不溶性甲基丙烯酸铵共聚物、聚乙酸乙烯酯和活性成分，所述高分子包衣层形成于上述颗粒表面且包含水不溶性甲基丙烯酸...

本发明涉及从10-脱乙酰巴卡丁III制造卡巴他赛的新的方法及用于该方法的新颖中间体，更详细而言涉及以10-脱乙酰巴卡丁III作为出发物质而经新颖中间体制造卡巴他赛，可在对比以往的技术更短的时间内以高收率，高纯度更容易制造卡巴他赛而适合于...

本发明涉及含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物及其制备方法。具体而言，本发明记载了含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物，其包含紫杉烷、含有亲水嵌段和疏水嵌段的两亲嵌段共聚物，以及重量摩尔渗透压浓度调节剂。还记载了制备所述组合物的方法。所述组...

本发明公开了在口腔中快速崩解的口服制剂、具有快速崩解性和高硬度的快速崩解片及其制备方法。此外，本发明公开了用于制备所述快速崩解片的略微润湿的颗粒及其制备方法。

公开了在水溶液状态下稳定性提高的含有高分子药物载体的药物组合物及其稳定化方法。更具体地，公开了如下药物水溶液组合物及其稳定化方法：含有包含由亲水性嵌段和疏水性嵌段构成的两亲性嵌段共聚物及在末端羧基上固定有2价或3价金属离子的聚乳酸衍生物...

本发明公开了一种用于递送带负电荷的药物的载体，所述载体包含由下式1表示的阳离子脂质，及其制备方法。还公开了一种药物组合物，其包含带负电荷的药物和式1表示的阳离子脂质，其中所述带负电荷的药物与所述阳离子脂质形成复合物。所述组合物可以在局部...

本发明公开了纯化泊洛沙姆的方法以及通过所述方法纯化得到的泊洛沙姆，所述方法包括将泊洛沙姆溶解在有机溶剂中以制得聚合物溶液，和通过至少一种物理方法从所述聚合物溶液中除去有机金属化合物或水，所述物理方法选自将活性碳与所述聚合物溶液混合和将所...

本发明提供用于预防恶心或呕吐的组合物，其包含5-HT3受体拮抗剂和皮质类固醇，并且具有调节至3.0-6.0的pH。本发明还提供制备用于预防恶心或呕吐的组合物的方法，其包括：混合5-HT3受体拮抗剂和皮质类固醇；调节由前述操作获得的混合物...

本发明公开了一种小干扰RNA（siRNA），其互补地结合至Hif1αmRNA转录本的碱基序列，从而在不诱导免疫应答的情况下抑制Hif1α的表达，还公开一种siRNA在预防和/或治疗癌症中的应用。由于Hif1α通常在几乎所有的癌细胞中过表...

公开了一种用于治疗痴呆的经皮吸收制剂，所述经皮吸收制剂包含利凡斯的明或其药学上可接受的盐作为活性成分、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、增粘树脂和增塑剂，该制剂包含少量的利凡斯的明，但允许足够量的活性成分渗透到皮肤中来实现有效治疗痴呆。