本发明发现，首先，经由移植由编码造血转录因子EKLF的经基因工程改造的EKLF基因组成的骨髓单核细胞(BMMNC)或造血干细胞(HSC)/造血干祖细胞(HSPC)来传递肿瘤抗性及其他健康长寿特征的可行性。其次，本发明证明EKLF在长期造...

本发明所揭示的非侵入式估测HBA1C与血糖值的系统与方法，其利用多阶段式模型达成，并将受试者的生理状态因素纳入考量。在一实施例中，生理状态是由两个或两个以上的生理因素组合所定义，生理因素例如为空腹或饭后状态，以及受试者是否正接受糖尿病药...

本发明提供一种改善心脏损伤(如心肌梗塞)的方法，其藉由促进微核糖核酸let‑7的活性、或者抑制转化生长因子β第三类受体(transformation growth factor beta receptor III,TGFBR3)的活性所...

一种生成内部封定脂囊泡的方法，包含：提供前驱脂囊泡，其具备包覆于脂质膜内的水性内壁，其中前驱脂囊泡的脂质膜对交联剂不具通透性；使脂质膜短暂地具备通透性，以生成具通透性的囊泡；使具通透性的囊泡与不具活性但可活化的交联剂接触，不具活性但可活...

本发明公开ErbB2抑制剂用于在需要该抑制剂的受试者中促进ErbB2‑调节的自噬降解或清除APP‑C99与APP胞内结构域(AICD)及/或减缓Aβ40与Aβ42生成的用途。本发明亦公开ErbB2抑制剂用于在需要该抑制剂的受试者中避免E...

一种抗菌肽，该肽包含2至20个可变结构域，每个可变结构域为2至20个连续碱性氨基酸的序列，其中(a)所述可变结构域通过可变接头而彼此分开，(b)所述可变接头除两个以上连续碱性氨基酸之外可具有1至20个任意氨基酸，并且(c)所述肽具有不超...

本揭示内容是关于一种多羟化吡咯啶的新颖用途，其可用以制备一药物以治疗法布瑞氏症。据此，本揭示内容提供一种用以治疗罹患或疑似罹患法布瑞氏症的个体的方法。该方法包含对该个体投予一治疗有效量的式(I)化合物、其盐类、酯类或溶剂合物，

本发明涉及用于产生多样化高甘露糖型、混合型及复合型N‑聚醣的新颖模组化方法。本发明亦关于点样至涂有氧化铝的载片上的合成的N‑聚醣的例示性阵列。这些阵列可用以侦测及分析这些合成的N‑聚醣与诸如HIV‑1中和抗体的聚醣结合分子之间的结合相互...

本发明提供式(I)、式(II)的化合物及其医药上可接受盐类。文中所述的化合物可用于治疗增生性疾病，例如癌症(例如肺癌)以及感染性疾病(例如细菌感染)。

本披露提供一种用于搅拌及递送单种或多种组分组成物的注射装置。该注射装置包括注射筒、柱塞、搅拌桨及连接构件。该柱塞部分设置于该注射筒内，且可沿着注射筒的轴向移动。该搅拌桨设置于该注射筒内，且其一末端通过该柱塞可滑动地设置于柱塞内。本披露的...

本发明揭示分离的抗SCUBE2(含有信号肽‑补体蛋白质C1r/C1s、Uegf:及Bmp1(CUB)‑表皮生长因子(EGF)域的蛋白质2)抗体或其结合片段。该抗SCUBE2抗体包含特异性结合于位于SCUBE2(SEQ ID NO：66)...

本文描述一种于添加烷酯基而形成酯化的化合物后，负载亲水性化合物至微脂体的方法。负载之后，烷酯基水解而再次在微脂体内部形成亲水性化合物。本文亦描述一种负载呈葡萄糖醛酸苷甲酯形式的药物至微脂体的方法。在微脂体内部，药物的葡萄糖醛酸苷甲酯形式...

在此揭示一种羊蹄甲属植物萃取物的新颖用途，所述羊蹄甲属植物萃取物能够向上调节脑啡肽酶、诱导细胞自噬作用、保护神经元免于类淀粉病变或Tau蛋白病变和/或促进轴突生长；因此，本揭示内容的羊蹄甲属植物萃取物能作为食品添加物，以预防或治疗与类淀...

本发明涉及基因质粒、制备基因转殖植物细胞的方法和增加植物产量的方法。所述基因质粒包含：启动子，以及编码SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸片段，其中包含对应选自编码SEQ ID NO:2的84‑259域、1...

公开了一种包含治疗有效量的鬼针草提取物或从鬼针草提取物中分离的活性化合物的组合物，其用于治疗有需要的受试者的肥胖症、降低有需要的受试者的体重或体重增加和/或增加有需要的受试者的肌肉质量或肌肉含量。所述组合物可用于降低有需要的受试者的脂肪...

本发明公开了一种分离或合成的靶向肽，其包含与SEQ ID NO:8具有至少90％同一性的氨基酸序列。所述靶向肽可共轭至选自于由聚合物胶束、基于脂蛋白的药物载体、纳米粒子药物载体、化学治疗剂、胶束、脂质体、树状聚合物、聚合物、脂质、寡核苷...

本发明涉及增进植物逆境耐受性的方法，具体涉及一种通过将编码重复脯氨酸富集蛋白(RePRP)的多核苷酸引入植物中来增进植物逆境耐受性和/或防止植物生长减少的方法。

本发明提供一种UDP‑Gal再生的方法及其与半乳糖基转移酶的组合使用，将半乳糖添加至适当的受体底物。本发明进一步揭露大规模生产Globo系列寡糖的合成方法，其中该方法可涉及糖基转移酶反应与核苷酸糖再生方法的组合。

本发明提供一种UDP‑Gal再生的方法及其与半乳糖基转移酶的组合使用，将半乳糖添加至适当的受体底物。本发明进一步揭露大规模生产Globo系列寡糖的合成方法，其中该方法可涉及糖基转移酶反应与核苷酸糖再生方法的组合。

本发明提供式(I')及(I)化合物，及其制药上可接受的盐类。本文所述的化合物可用来治疗及/或预防增生性疾病(如，癌症)。本发明亦于本揭示中提供制药组成物、及其等于治疗增生性疾病上的用途。