本揭示内容是关于新颖的致病性TDP‑43、可结合至该致病性TDP‑43的单克隆抗体及该抗体的用途。该新颖的致病性TDP‑43为直径约为2至400纳米的颗粒。

本发明揭示一种药物组合物，在有需要的个体中抑制颗粒球骨髓来源抑制细胞(gMDSCs)的分化、功能活性以及细胞群体和/或抑制肿瘤转移的用途。所述组合物包含治疗有效剂量的大花咸丰草萃取物，或超过一个由大花咸丰草萃取物分离而得的聚乙炔化合物，...

本公开内容是关于用以制备虾红素的重组多核苷酸序列、载体、宿主细胞及方法。利用本公开内容的重组多核苷酸序列可缩短代谢路途以提升虾红素前驱物的合成，藉此制备具有特定立体异构物形式和/或酯化形式的最终产物(例如虾红素)。

本发明是提供一种治疗癌症之方法及组合物。特定而言，本发明是提供特异于介白素‑17受体B(IL‑17RB)及其配体IL‑17B之拮抗剂。本发明亦揭示一种特异于IL‑17RB之强效中和抗体，以及制造其之方法与用途。本发明亦有关反义、RNAi...

本发明涉及抗TNF‑α醣抗体及其用途。本发明揭示关于新颖种类的抗TNFα单株抗体或抗原结合片段，其包括在每一Fc上具有相同N‑聚醣之抗TNFα IgG分子的均质群体。本发明抗体可自抗TNFα单株抗体由Fc醣改造产生。与未经醣改造的相应单...

本发明内容是关于一种多药物递送系统及其于治疗疾病的用途。该多药物递送系统包含一用以将聚乙二醇化药剂目标至治疗位置的抗聚乙二醇抗体，以及一用以将该抗聚乙二醇抗体及/或该聚乙二醇化药剂维持于治疗位置至少3天的水凝胶。该水疑胶选自玻尿酸、玻尿...

本发明提供一种制备电池电极的方法，包括(a)提供电活性粒子；(b)混合电活性粒子与石墨烯基底材料，以形成一复合材料；以及(c)喷涂此复合材料于一基板上，以形成电池电极，其中电活性粒子的重量比石墨烯基底材料的重量的百分比率为40‑95％。...

本公开提供了制造和使用泡沫组合物的组合物和方法及其在临床应用中的用途。

本发明涉及抗HER2醣抗体及其用途。本发明揭示关于新颖种类的抗HER2单株抗体，其包括在每一Fc上具有相同N‑聚醣的抗HER2 IgG分子的均质群体。本发明抗体可自抗HER2单株抗体由Fc醣改造产生。重要的是与未经醣改造的相应单株抗体相...

本发明涉及得自类杆菌属的岩藻糖苷酶及其用途。本发明揭示关于具有α‑(1,2)、α‑(1,3)、α‑(1,4)及α‑(1,6)岩藻糖苷酶活性的α‑岩藻糖苷酶。本揭示亦关于包括所述α‑岩藻糖苷酶的组合物，及产生所述α‑岩藻糖苷酶及使用所述α...

揭露一种新的交联B淋巴细胞的CD23但不致敏肥大细胞的人源化抗‑IgE抗体。此抗体可结合至游离的IgE、位于B淋巴细胞上与膜结合的IgE、或与CD23结合的IgE，而非位于肥大细胞上与高亲和力IgE.Fc受体结合的IgE。本发明关于藉由...

本发明涉及抗CD20醣抗体及其用途。本发明揭示关于新颖种类的抗CD20单株抗体，其包括在每一Fc上具有相同N‑聚醣的抗CD20 IgG分子的均质群体。本发明抗体可自抗CD20单株抗体由Fc醣改造产生。重要的是与未经醣改造的相应单株抗体相...

本揭示内容包含一种免疫组合物，其是包含(a)一包含载体及一或多聚糖的聚糖共轭物，其中一或多聚糖中的每一个聚糖皆是经由连结子与载体形成共轭，以及非必要性的(b)一佐剂。该一或多聚糖是一Globo H衍生物。

本发明提供具有α-葡萄糖(α-glucose)之鞘醣脂(glycosphingolipid；GSL)，其较优选地激活人类恒定型自然杀手T(iNKT)细胞。具有α-葡萄糖之鞘醣脂与具有α-半乳糖(α-galactose)之鞘醣脂相较，其可...

本发明是揭示一种Pdia4抑制剂，用于预防、缓解及/或治疗有需求的个体的糖尿病及/或糖尿病相关并发症，其中Pdia4抑制剂不含聚多炔糖苷(cytopiloyene)。本发明亦揭示Pdia4抑制剂及一其他抗糖尿病药剂，用于组合疗法，以预防...

本发明提供一种轻巧的、移动式、批次处理式的超级烘焙系统，其包含至少一超级烘焙装置；一液体槽，其包含熔盐；及一清洗槽，其包含多个清洗桶，其中该多个清洗桶含有具不同温度与不同盐度的水。该液体槽与该清洗槽依序地供给该熔盐与该水至该至少一超级烘...

本发明涉及治疗及检测癌症的组合物及方法。本文揭示包含结合至SSEA‑4之抗体或其抗原结合片段的医药组合物，以及其使用方法。使用方法包括(但不限于)癌症疗法及诊断。本发明之抗体可结合至某些癌细胞表面。本文所揭示之抗体之例示性标靶可包括癌瘤...

本发明涉及一双功能抗体(bi‑specific antibody)，其专一性引导一治疗剂至一癌细胞，通过靶向一癌细胞的肿瘤抗原，从而抑制癌细胞的生长或阻断癌的侵袭或转移。本发明的所述双功能抗体包括一第一抗原结合位，其结合至聚乙二醇(po...

本发明涉及反应性标记化合物及其用途。本发明提供式(I)的迭氮基‑BODIPY化合物、式(IV)的基于环辛炔的荧光探针以及式(VI)的基于活性的探针。这些化合物经历迭氮化物‑炔环加成(AAC)从而形成三唑基产物。这些所提供的化合物适用于含...

公开了用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物。在本发明的一个实施例中，化合物选自下组：N6‑[(3‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、N6‑[(4‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、和N6‑[(5‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷。在本发明的另...