本发明公开了一种氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺，氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺对传工艺改进，首先将固体光气溶解在二氯甲烷中，避免光气泄露，然后加入吡啶作引发剂，提高反应速率，然后将正丙醇溶解在二氯乙烷中，通过微反应器，光气与正丙醇接触反应，...

本发明公开了一种丙环唑合成中缩合反应的改进工艺，包括如下步骤，三氮唑和氢氧化钾混合后减压脱水，然后加入溴化物缩合生成丙环唑，之后加入水和甲苯分层、脱溶得到丙环唑粗品；本发明公开的丙环唑合成中缩合反应的改进工艺对传统缩合工艺改进，在三氮唑...

本发明公开了一种利用可循环催化剂合成2‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯的工艺，利用可循环催化剂合成2‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯的工艺包括酯化物合成、过滤、无水乙醇过滤、脱溶过程。本发明公开的利用可循环催化剂合成2‑(2,6...

本发明公开了一种苯醚甲环唑的精制方法，苯醚甲环唑的精制方法包括盐酸盐生成、含有甲苯液的苯醚甲环唑制备、苯醚甲环唑半成品物料制备以及重结晶得到得到白色苯醚甲环唑原药过程；本发明苯醚甲环唑的精制方法，重结晶时间较短，可以降低能耗和缩短工艺时...

本发明提供了一种异噁草酮除草剂颗粒及其制备方法，原料及其重量份为：草木灰35份～50份，异噁草酮20份～30份，双唑草腈3份～5份，异丙甲草胺2.6份～3.8份，聚乙烯醇5份～8份，多效唑3份～6份，硅藻土4份～10份，尿素15份～19...

本发明公开了一种丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺，丙环唑合成中副产物溴化钾的生产工艺包括产物脱溶、甲苯分离、DMF分离提纯、干燥、高温煅烧提纯过程。本发明公开的丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺，在三氮唑钾和溴化物以DMF为溶剂缩合生成丙...

本发明公开了一种丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺，丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺包括丙环唑合成、脱溶、丙环唑粗产物分离、三氮唑钾和溶剂回收循环过程。本发明公开的丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺，缩合过程中投入过量的三...

本发明公开了一种丙环唑合成中缩酮反应的改进工艺，包括如下步骤，在反应釜中加入2,4‑二氯苯乙酮，1,2‑戊二醇，催化剂，升温到80℃～90℃保温反应50分钟～70分钟；保温结束后，减压脱去反应生成的水，降温到25℃～30℃，得到缩酮物[...

本发明公开了一种快捷合成碘苯腈的工艺，快捷合成碘苯腈的工艺中令I2和KIO3在酸的存在下，在醇与水的混合液中与对氰基酚在温度为40℃~100℃条件下反应2.0小时~4.0小时生成碘苯腈，反应后降温至室温，过滤，得碘苯腈成品；本发明快捷合...

本发明公开了一种用于花生褐斑病的药物组合物及其制备方法，用于花生褐斑病的药物组合物由以下组分组成：戊菌唑、碱式硫酸铜、白醋、核桃壳粉，辣椒粉，硅藻土、木质素磺酸钾、十二烷基苯磺酸钙、蓖麻油聚氧乙烯醚、柠檬酸钾、乙二醇、水；本发明用于花生...

本发明公开了一种治疗草莓白粉病的复配农药及其制备方法，治疗草莓白粉病的复配农药由以下组分组成：氟菌唑，乙蒜素，雪松叶提取物，硅酸铝、生石灰、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钾、玉米油、紫胶、苯甲酸钠、尿素、水；本发明治疗草莓白粉病的复配农药将氟...

本实用新型公开了一种用于化工生产的水洗萃取分层装置，包括水洗釜、扩大管、第一控制阀和第二控制阀，所述扩大管的进口端与水洗釜的出口端相连，所述扩大管的出口端分别与第一控制阀以及第二控制阀的进口端相连，所述扩大管内设置有感应电导率仪，所述感...

本发明公开了一种旋光性甲霜灵的合成方法，旋光性甲霜灵由氯乙酸经甲氧基化、酰氯化后得到甲氧基乙酰氯，甲氧基乙酰氯再与D‑N‑(2,6‑二甲基苯基)丙氨酸甲酯反应合成得到；合成采用“一锅法”操作，甲氧基化和酰氯化两步反应均未经后处理直接用于...

本发明公开了一种合成1,3‑二‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)‑4‑硝基苯的生产工艺：开启微反应器加热装置，同时开启两台输送泵，将二个储罐中的1,3‑二‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯的二氯乙烷溶液和混酸液分别送入微反应器，进行硝化反...

本发明公开了一种使用固体超强酸合成三环唑的生产工艺，以中间体4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑为原料，甲酸为环合剂，氯苯为溶剂，固体超强酸为催化剂合成三环唑；固体超强酸为全氟磺酸树脂；将4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑与氯苯混合，再加入甲酸，升温回流...

本发明公开了一种提纯精甲霜灵的溶剂及其使用方法，提纯精甲霜灵的溶剂与粗甲霜灵的重量比为1～6:10；提纯精甲霜灵的溶剂包括溶剂A与溶剂B的混合液；溶剂A选自正己烷、水中的任一种；当溶剂A为正己烷时，溶剂B选自甲苯、甲醇、乙醇中的一种或至...

本发明公开了一种采用微反应法合成99％α‑氯代丙酸甲酯的方法，在储罐I中加入由丙酸、硫酸、三氯化磷组成的混合液；在储罐II中加入甲醇；在氯气罐中加入氯气；开启微反应器加热装置，升温至110℃～120℃，将储罐I中丙酸、硫酸和三氯化磷的混...

本发明涉及一种2‑氨基‑4‑甲基苯并噻唑的制备方法，该制备方法包括合环反应、过滤与洗涤、回收等步骤。该方法减低了操作操作风险，提高了硫酸的利用率，基本实现气体的零排放，有效减少废水的排放量，并使合成的收率更加稳定。

本发明公开了一种二甲戊乐灵制备方法,特别是一种利用硝化法合成二甲戊乐灵的制备方法，属于药物制备领域。其制备原理为先采用酰胺化保护氨基，再硝化，然后酸解的技术路线，方法步骤是以N‐(1‐乙基丙基)‐3,4‐二甲基苯胺为起始原料，以二氯乙烷...

本发明公开了一种霜霉威盐酸盐合成配方，包括氯甲酸正丙酯、N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺和水。本发明一是：不添加抗水解剂，还降低了氯甲酸正丙酯的水解率，把收率从95%提高到了98%以上；二是：提高了生产效率，降低了能耗，缩短了反应时间。