酰胺水解酶基因的克隆、工程菌的构建与酶蛋白表达以及工业化的应用，该发明属于生物工程技术，主要解决自然菌产生酰胺水解酶酶活低、菌浓低、生产应用困难等问题。在代尔伏特菌属(Delftia)的Delftiatsuruhatensis菌发酵产生...

本发明涉及取代的三嗪苯脲衍生物及其作为蛋白激酶特别是Raf-1的抑制剂的应用，本发明化合物可用于治疗各种紊乱和疾病，特别是与蛋白激酶相关的疾病，如癌症、心肌梗塞、脑血栓、贫血和丙型肝炎(HCV)等。

本发明涉及一种脂肽化合物的纯化方法，尤其是一种达托霉素的沉淀方法：达托霉素溶液经浓缩后控制溶液浓度，调节pH，加入沉淀促进剂以及助滤剂，搅拌沉淀。该方法得到沉淀物重新溶解后，可以采用诸如反相色谱、离子交换等方法直接进行精制。本发明的方法...

本发明区别于目前常用的从人血浆中提纯人血白蛋白的方法，提供了一种从发酵液或哺乳动物细胞培养液中分离提纯重组人血白蛋白的简单方法。本发明使用的固定化金属螯合亲和层析(IMAC)步骤，适用于各种盐浓度下的重组蛋白质的纯化，允许含较高盐浓度的...

本发明提供了一种合成替米沙坦的新方法。该方法包括以下步骤：以化合物XI为起始原料，经醛化，硝化，氨化得到化合物IV。化合物IV在亚硫酸氢钠存在下与N-甲基邻苯二胺环合得到化合物VII。化合物VII经酰化，接着在Fe/HOAc条件下还原环...

本发明公开了重组人干扰素β-1a的纯化方法，所述方法包括亲和层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层析三个步骤。本发明亲和层析采用了Blue染料亲和层析与干扰素β抗体亲和层析，强阴离子交换层析采用了Q-sepharose层析柱，弱阳离子交...

本发明涉及一种环己肽类化合物或其药学上可接受盐的分离纯化方法。所述的环己肽类化合物结构式如式I所示。

本发明涉及一种化学合成药物的工艺，特别涉及一种抗肿瘤药物吉非替尼(Gefitinib)的合成新工艺，起始原料廉价易得，反应过程中条件温和，无特殊要求的装置，可适合产业化生产。该方法中采用新的合成中间体进行合成，由此，本发明还涉及在该方法...

本发明涉及１，４－丁二磺酸钠的新的制备方法，其中将１，４－二氯丁烷和亚硫酸钠，在溶剂中反应后，加入一定比例的能溶入水的有机溶剂，混合，结晶，抽滤，干燥，即得１，４－丁二磺酸钠。该方法操作简单，反应时间短（８小时），收率高，污染少，成本低。

本发明提供了一种新型环保的莫西克汀浇泼剂及其工业化的制备方法。本发明所研制的浇泼剂是以莫西克汀为抗动物体内外寄生虫的活性成分，加入适当助剂如抗氧化剂、促透皮吸收剂、粘合剂、油溶剂等，制备而成，制剂剂型是油性浇泼剂，属于兽药抗寄生虫新剂型...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的特比萘芬盐酸盐的方法，该方法主要包括将式（Ⅱ）的６，６－二甲基－１－庚烯－４－炔－３－醇化合物与氢溴酸反应制备得式（Ⅲ）和（Ⅳ）的溴化产物，然后将式（Ⅲ）和式（Ⅳ）混合物与Ｎ－甲基－１－萘甲胺进行缩合，通氯化...

本发明公开一种分离和提纯埃博霉素的方法，具体公开一种采用正相硅胶色谱法分离、提纯埃博霉素Ｂ和Ａ的方法，其包括用Ｃ１－Ｃ７的烷基卤代化合物溶解含有埃博霉素Ｂ和Ａ样品后上样或用硅胶拌样后上样，然后用正相硅胶柱洗脱溶剂梯度洗脱硅胶柱，最后得到...

一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂、以该抑制剂为活性成分的组合物及其应用。该抑制剂的结构如通式（Ｉ）所示，其定义见说明书。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其组合物可作为治疗增生性病症及其它与组蛋白去乙酰化酶调节异常有关的疾病的药物。

本发明涉及一种有机化合物的提纯方法，具体来说，本发明涉及一种制备高质量奥利司他的方法及其工艺。经过本发明公开的用动态轴向压缩制备柱分离制备高质量奥利司他工艺后，采用高效液相色谱法测定奥利司他含量，奥利司他的色谱含量可达９９．０％以上，已...

本发明公开了一种以壳聚糖为载体的固定化方法，将壳聚糖溶液与酶、细胞、菌体、发酵液或蛋白质等待固定物质的溶液或悬浮液直接混合，交联，再在碱性条件下固化，分散得到颗粒状的交联壳聚糖。本发明形成的固定化颗粒具有多孔结构，机械强度好，过滤性能强...

本发明公开新的氮杂环丁酮类化合物的制备及医药应用。更具体地说，本发明涉及含氮杂环丁酮的化合物，其结构如式（Ｉ）所示，其中，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５和Ｒ６的定义见说明书。本发明化合物可降低血浆中总胆固醇（ＴＣ）和低密度脂蛋白胆固醇（Ｌ...

本发明是一种制备头孢噻呋钠改进方法，它包括７－氨基－３－［（２－呋喃羰基）硫甲基］头孢烷酸和２－（２－氨基－４－噻唑基）－２－顺－甲氧亚胺乙酸－２－巯基苯并噻唑硫酯在三乙胺，三甲胺，Ｎ－乙基哌啶，二甲氨基吡啶，１，４－二甲基哌嗪和吡啶中...

本发明涉及一种制备式（Ｉ）的格拉司琼化合物及其盐的方法，该方法主要包括将式（ＩＩＩ）化合物与式（ＶＩＩＩ）化合物在缩合剂存在下缩合制备得到式（ＩＸ）化合物，然后将式（ＩＸ）化合物甲基化制备得到式（Ｉ）化合物或其盐。其中式（ＶＩＩＩ）化合...

本发明涉及一种４－［［３－（１，６－二氢－６－氧代－９Ｈ－嘌呤－９－基）－１－氧代丙基］氨基］苯甲酸（ＡＩＴ－００８２）及其钾盐（Ｎｅｏｔｒｏｆｅｎ，Ｌｅｔｅｐｒｉｎｉｍ　Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）的制备方法及其制备中间体化合物，该目标化合物...

本发明涉及以邻氟硝基苯为原料制备奥氮平（ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）的合成路线，包括以邻氟硝基苯为起始原料，经过偶联、还原、关环三步制备奥氮平。