本发明涉及用于治疗丙型肝炎（ＨＣＶ）感染的式Ｉ的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系（Ｒ６）或可选择地通过额外的两个原子连接键（Ｌ）连接成５－６元单环（Ｒ６）。本发明还公开了两种具体化合物...

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其药学可接受盐，或其药学可接受的盐，其中Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和ｍ在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物和包含所述化合物的组合物的方法，所述化合物和包含所述化合物的组合物可有效抑制激酶如糖原合酶激酶３（ＧＳＫ...

本发明涉及结合蛋白以及特别是可例如在阿尔茨海默病和相关病症的诊断、治疗和预防中使用的人源化抗体。

本发明涉及结合蛋白以及特别是可例如在阿尔茨海默病和相关病症的诊断、治疗和预防中使用的人源化抗体。

本发明涉及新的作为神经元烟碱样受体的ＰＡＭｓ的酰胺衍生物，包括其的组合物，制备这样的化合物的方法，和使用这样的化合物和组合物的方法。

本发明提供了用于使抗体及其片段结晶的方法，以及由此产生的晶体。更具体而言，本发明提供了使抗体的人和非人Ｆａｂ片段结晶的方法，单独或作为与其靶配体的共晶。例如，提供了包括抗体１２５－２Ｈ的鼠类Ｆａｂ片段或抗体ＡＢＴ－３２５的人Ｆａｂ片段的...

本发明的特征在于用于在哺乳动物细胞培养中的重组蛋白质表达的核酸。本发明的附加型载体促进表达ＳＶ４０Ｔ?Ａｇ或ＥＢ病毒核抗原的哺乳动物细胞（例如ＣＯＳ７或ＨＥＫ２９３－６Ｅ细胞）中的高蛋白质生产。该方法和系统例如用于药学药物开发和克隆中，...

式（Ｉ）的化合物其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｍ和Ｙ是如说明书中限定的，是ＴＲＰＡ１拮抗剂。还公开了含这样的化合物的组合物，和用这样的化合物和组合物治疗病状和失调症的方法。

式（Ｉ）的化合物是ＴＲＰＡ１拮抗剂，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｙ如说明书中所定义。还公开了包含此类化合物的组合物和使用此类化合物和组合物治疗病状和失调症的方法。

本发明的特征在于制备具有降低的内部裂纹的片剂的方法。在一个方面中，该方法包括以下的步骤：（１）在模具中挤压预压片材料而形成片剂，其中模具的内表面用至少一种润滑剂润滑，和所述预压片材料包括至少一种治疗剂和至少一种药用可接受的聚合物；和（２...

本发明涉及新的酰胺衍生物，其是神经元烟碱样受体的阳性变构调节剂，含其的组合物，制备这样的化合物的方法，和使用这样的化合物和组合物的方法。

３－（５，６－二氯－吡啶－３－基）－１Ｓ，５Ｓ－３，６－二氮杂双环［３．２．０］庚烷（ＳＯＦＩＮＩＣＬＩＮＥ，ＡＢＴ－８９４）及其盐是有效的烟碱性受体激动剂化合物，其显示出对于与注意力不集中的过度反应症相关症状的药理作用。

本发明公开了式（ＩＩ）的化合物：和制造该化合物的方法，其是可用于治疗疼痛、炎性热痛觉过敏、尿失禁和膀胱过度活动症的ＶＲ１拮抗剂。

本发明提供了通过给受试者施用能够与ＩＬ－１２和／或ＩＬ－２３的ｐ４０亚单位结合的抗体，治疗受试者中的银屑病的方法。

本文中公开了式（Ｉ）的化合物其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ２５ａ，Ｒ２６ａ，Ｘ，和ｎ是如说明书中定义的。还描述了含这样的化合物的药物组合物，使用这样的化合物和药物组合物治疗状况和病症的方法。

本申请描述了神经元（ｎｅｕｒｏｎａｌ）烟碱性受体（ＮＮＲｓ）、更具体地α４β２ＮＮＲ亚型的式（Ｉ）选择性配体其组合物，和使用它们的方法，其中Ｘ、Ｒ１、Ｘ、Ｒ２、Ｒ３、Ｌ１、Ｍ、ｎ、ｐ和ｑ是如在说明书中所定义。

公开了抑制聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）活性的化合物，含有该化合物的组合物以及使用它们治疗疾病的方法。

本发明公开了抑制Ａｕｒｏｒａ－激酶的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。

本申请涉及含有式（Ｉ）化合物的大麻素受体配体，其中Ａ、Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书中所定义。本申请还涉及包含所述化合物的组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。

本发明公开了抑制Ａｕｒｏｒａ激酶的式（Ｉ）化合物、含有所述化合物的组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。