本发明公开一种用于药用核酸生产的控温纯化仪，包括开关盖、纯化管，所述纯化管外壁安装有恒温机构，所述恒温机构顶部固定安装有启闭机构，所述纯化管底部安装有收集机构。本发明通过恒温机构中固定外套上活动安装的防撞条的设置，可以对受到的撞击进行有...

本发明公开了一种脂质体核酸疫苗佐剂，属于核酸疫苗技术领域。该佐剂包括原料有辅助脂质、阳离子脂质、聚羧基三甲胺乙内酯中性脂质，本发明还公开了该核酸疫苗佐剂的制备方法。将核酸分子与阳离子脂质体通过正负电荷作用相互吸引负载大量核酸抗原，辅助脂...

本实用新型提供了一种大规模核酸合成气相氨解的装置，包括氨解罐；所述氨解罐为带有内腔的圆柱形罐体，所述氨解罐的内腔底部设有驱动机构，所述氨解罐的内腔中间位置设有夹持机构，所述氨解罐的顶部铰接有密封顶盖，所述密封顶盖上嵌设有喷洒机构、气压表...

本实用新型公开了一种用于HPLC纯化的缓冲液配置装置，包括试剂瓶、气管和反应瓶，所述反应瓶设置于试剂瓶的一侧，且所述试剂瓶的瓶口设置有密封塞，所述反应瓶的瓶口设置有胶塞，所述气管一端贯穿密封塞的中心并延伸至试剂瓶内部的上端，气管另一端贯...

本发明涉及一种热稳定核酸疫苗佐剂及其制备方法，属于疫苗佐剂制备技术领域，包括以下重量份原料：25.8

本发明涉及一种核酸制备用可控电磁匀浆机，属于核酸制备设备技术领域，包括机架组件，机架组件上安装有调节机构，调节机构的一侧安装有装夹机构，机架组件的顶端固定有安装座，安装座的顶端安装有传动机构，传动机构上安装有搅拌机构，搅拌机构的下方安装...

本实用新型公开了一种通过正压吹填纯化384引物的装置，包括储液瓶、第一气管、输料管和加液头，所述第一气管的一端贯穿储液瓶的顶壁，且第一气管与储液瓶内部连通，所述输料管的一端贯穿储液瓶顶壁且延伸至储液瓶内部的底端，输料管的另一端与加液头连...

本发明公开了一种基于CRISPRCas9高效快速连续基因编辑方法，首先将CRISPRCas9质粒pRedCas9

本发明公开了一种超长链核酸合成生产工艺，包括以下步骤：第一步、微量合成柱的制备；第二步、超长链核酸合成；第三步、超长链氨解处理；本发明提供一种超长链核酸合成生产工艺，合成开始先使用盖帽反应一至两次，便于引物充分固定在固相载体上，提高引物...

本发明公开了一种高效压盖离心管装置，包括链板传送装置、支撑板、90度螺旋曲面钢条和链板组成，链板传送装置包括动力设备、链条、齿轮、张紧支架、轴承，动力设备带动齿轮转动，链条套接于齿轮上，转动中的齿轮带动链条传动，支撑板位于链板传送装置上...

本发明公开了用于二代测序的高效率磷酸化标记核酸的制备方法，通过以固体化学磷酸化试剂II为例，首先从羟基中提取质子，从而生成甲醛，其余部分很快发生，得到5

本发明公开一种基因多段重复的连接克隆方法，包括如下步骤：步骤S1、将引物通过PCR扩增模板得到B片段；步骤S2、用二类酶FaqI和BsaI双酶切第一步的PCR扩增得到的B片段；BsaI单酶切克隆载体V；步骤S3、将步骤S2酶切的PCR产...

本发明公开了一种用于DNA编码化合物库建库接头的生产工艺，制备合成柱，合成柱的内部填充有载体和CPG，将准备好的合成柱填塞入合成板中，并在合成板上标记合成批次号。该用于DNA编码化合物库建库接头的生产工艺，通过DNA编码化合物库构建的核...

本发明公开了一种用于膜杂交检测的氨基修饰引物的生产方法，装填合成柱，将序列信息导入合成仪后合成程序，启动合成程序开始合成。该用于膜杂交检测的氨基修饰引物的生产方法，通过对合成样品进行两次纯化处理，对合成产物进行第一次纯化处理，将氨解好的...

本发明公开了一种寡核苷酸快速脱保护基团纯化引物的方法，包括以下步骤：氨解，包括加氨解试剂，微波加热灯具体操作；纯化，包括乙腈清洗抽滤和超纯水离心洗脱。该方法纯化引物为简单的脱盐纯化，该方法可在1h以内快速的获得可用于常规PCR和测序的寡...

本发明公开了一种二代测序捕获探针的制备方法，通过固相亚磷酸酰胺三脂法将DNA固定在固相载体上，经过脱保护、耦连、加帽、氧化四步循环反应，逐步将若干个核苷酸单体依次连接上去，最终完成DNA链的合成，此法具有高效、快速偶联、起始反应物比较稳...

本发明公开了高GC含量的核酸引物的后处理方法，通过将装有核酸引物的合成板装置配平后放入离心机离心，往合成板装置的每孔内加入二乙胺、乙腈混合液，静置后负压抽干，配平离心，再加入清洗乙腈，静置后负压抽干，配平离心，在合成板装置底部放置一块新...

本发明公开了一种sgRNA文库构建方法，包括以下步骤：第一步、sgRNA设计；第二步、上下游引物合成；第三步、构建sgRNA文库；所述的sgRNA由PCR扩增得到，涉及n条特异性引物Fn1，Fn2，Fn3，—Fnn，一条通用引物R；其中...

本发明公开一种杂交瘤细胞无血清培养制备抗体的方法，包括如下步骤：第一步、从液氮罐中复苏杂交瘤细胞，以无血清培养基接种在直径100mm平皿中，进行细胞扩大培养；第二步、玻璃转瓶彻底清洗，用0.1mo l/L的氢氧化钠溶液浸泡过夜、纯水冲洗...

本发明公开一种因毒性蛋白基因泄露表达克隆方法，包括如下步骤：步骤S1、将CcdB蛋白C端加SsrA多肽序列；步骤S2、通过PCR扩增方法得到基因片段，再利用Gibson重组到目标载体PUC57构建全序列；步骤S3、将目的基因序列连接克隆...