本发明提供了一种适合工业化生产替比培南的合成方法，该方法相比于现有的合成替比培南的方法使用的有机溶剂单一，便于回收利用，且使用量较少，节约资源，降低环境污染，且合成得到的替比培南粗品纯度达到99.8％以上。本发明制备得到的替比培南粗品精...

本发明公开了一种替比培南酯的重结晶精制方法，该方法采用丙酮和异丙醚作为重结晶溶剂，操作简单，无需加热或降温设备，室温即可析晶，且析晶时间较短，重结晶收率高，达到75％以上，因此本发明的方法适合工业化生产，而重结晶后的产品熔程短，纯度高，...

本发明提供了一种适合工业化生产奥替拉西钾的制备方法，该方法反应步骤短，不使用产生不污染环境的气体的氧化剂，精制方法简单，减少了对人体有害的有机溶剂的使用，且节约了成本，总收率达到65％以上，适合工业化生产，且产品纯度达到99.8％以上，...

本发明公开了一种制备间羧基苯磺酸的工艺方法。该方法通过间羧基苯磺酸钠与盐酸、水反应制备间羧基苯磺酸，对设备要求低，操作简便，环境污染小，且可大规模生产。

本发明公开了一种盐酸依达比星冻干制剂的制备方法。该方法包括配液、过滤、灌装、冻干等步骤，该方法大大降低了注射用盐酸依达比星冻干制剂的含水量，并改善了该制剂的吸湿性，使其具有良好的稳定性，降低了毒副作用，提高了产品质量；且易于储存和运输，...

本发明提供了一种醋酸阿比特龙的纯化方法，该方法采用三氟甲磺酸作为成盐试剂与醋酸阿比特龙粗品反应，得到干爽易过滤、纯度９７％以上的醋酸阿比特龙三氟甲磺酸盐，无需纯化即可用于下一步游离反应制备醋酸阿比特龙，游离得到的醋酸阿比特龙纯度也达９７...

本发明公开了一种在差示扫描热分析中在２３３℃附近有吸热峰的他米巴罗汀稳定结晶的制备方法，该方法先用甲醇－水混合溶剂对他米巴罗汀进行重结晶，得到的结晶通过物理粉碎后在１４０～１８０℃范围内加热干燥转化制备得到他米巴罗汀稳定结晶，该方法不需...

本发明公开了一种用色谱柱纯化氯法拉滨的方法。该方法采用反相大孔吸附树脂为色谱柱填料制备色谱柱，将浓度为０．００１～０．０２５ｗｔ％的氯法拉滨粗品水溶液加入色谱柱后，先用纯水洗脱，然后依次用体积比逐渐减小的纯水／有机溶液混合液作为洗脱液进...

本发明公开了以去氢表雄酮为原料，经两步反应合成３－α－乙酰氧基－去氧雄甾－５－烯－１７－酮的方法。该方法第一步反应转化率高，杂质少，得到的中间体去氢表雄酮对甲苯磺酸酯无需分离纯化即可直接参与第二步的反应，最终产品只需经过硅胶色谱柱一种色...

本发明公开了一种高纯度盐酸苯达莫司汀的合成方法。以［１－甲基－２（４′－丁酸乙酯基）－５－氨基］－１Ｈ－苯并咪唑为原料，经先后与环氧乙烷和三氯氧磷进行取代反应、水解成盐、精制四步反应得到盐酸苯达莫司汀。本发明的方法条件温和，操作简单，合...

本发明公开了醋酸阿比特龙的多晶型物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ，所述多晶型物的制备方法是将经过色谱柱分离纯化的醋酸阿比特龙在不同溶剂中进行重结晶，经稳定性考察四种多晶型物稳定性良好，且四种多晶型物流动性良好，能够作为原料药储藏运输，并适合用于抗肿瘤药...

本发明公开了一种制备长春瑞滨的工艺方法，该方法以脱水长春碱或其盐为起始原料经溴代后再经缩环反应得到长春瑞滨粗品，经柱色谱分离得到长春瑞滨。本发明采用硝酸银替代四氟化硼银作为缩环反应试剂，不影响反应的收率和粗品纯度，且可进一步降低生产成本。

本发明公开了一种他米巴罗汀分散片的制备方法，该方法的工艺采用了溶剂沉积法，制备出的他米巴罗汀分散片稳定性好、含量均匀度高、溶出度高，按照中国药典对分散片的溶出度的要求操作，该分散片３分钟内全部崩解并通过２号筛（２４目），能够改善其在人体...

本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀冻干制剂的制备方法，该方法先将盐酸苯达莫司汀溶解于药用乙醇中，再与含水溶液混溶后低温保存，避免了盐酸苯达莫司汀与水长时间接触，同时通过低温保存，减缓了盐酸苯达莫司汀的水解速度。另外，在现有技术认为使用有机溶...

本发明公开了一种合成Ｄｏｒａｎｉｄａｚｏｌｅ中间体即（４ＲＳ，５ＳＲ）－４，５－双（苯甲酰氧甲基）－１，３－二氧环戊烷的非对映立体异构体的方法，该方法以Ｌ－酒石酸二乙酯或Ｄ－酒石酸二乙酯为起始原料，经环化，还原，酰化三步反应合成非对映立...

本发明公开了一种速溶吡柔比星冻干制剂及其制备方法，该制剂包含吡柔比星或其药学上可接受的盐、赋形剂以及助溶剂，其中助溶剂为烟酰胺或烟酰胺与其它助溶剂的组合。此吡柔比星冻干制剂在生理盐水中的复溶时间缩短到５～２０秒，较现有技术更快更容易，经...

本发明公开了一种多西他赛的合成方法，对７、１０位羟基被三氯乙氧羰基保护且１３位侧链上２’位羟基被三乙基硅基保护的多西他赛中间体，或７、１０位羟基被三氯乙氧羰基保护且１３位侧链上２’位羟基被（１－乙氧基）乙基保护的多西他赛中间体进行脱保护...

本发明公开了一种分离测定盐酸帕洛诺司琼光学异构体的方法，它包括采用高效液相色谱法对盐酸帕洛诺司琼光学异构体进行拆分，其中手性正相色谱柱以三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）直链淀粉为填充剂，流动相正己烷∶乙醇∶二乙胺的体积比为７５～９５∶...

本发明公开了一种氯法拉滨的合成方法。它以１－乙酰基－２，３，５－三－氧－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖为起始原料，经与溴化氢的二氯甲烷溶液发生重排反应、再与磺酰氯和咪唑反应、在氟化氢水溶液和氟氢化钾的条件下发生氟代反应、在溴化氢的醋酸溶液中...

本发明公开了一种异环磷酰胺的合成方法。它以氨基丙醇为原料与三氯氧磷进行环合反应得到磷酰氯，再加入氯乙胺盐酸盐进行取代得到磷酰胺，进一步加入氯乙酰氯进行取代得到中间体３－（２－氯乙酰基）－２－［（２－氯乙基）氨基］－四氢－２Ｈ－１，３，２...