本发明涉及抑制Bcl‑2抗凋亡蛋白的活性的化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的N‑苯磺酰基苯甲酰胺类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该...

提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药...

本发明提供了一种二氢咪唑并吡嗪酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二氢咪唑并吡嗪酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物及其组合物可用于治疗由RAS...

式(I)所示化合物及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药或同位素变体的药物组合物。该化合物及其组合物对蛋白激酶具有抑制性。

本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的二(杂)芳基大环化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的二(杂)芳基大环化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或活性...

提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药...

本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途，所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现...

本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素...

本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖...

本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、L和B如说明书中所定义，及其药...

本发明提供了一种取代的苯并[d]咪唑类化合物及药物组合物及其用途，所述的苯并[d]咪唑类化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗EGFR导致...

本发明提供了一种取代的氨基喹唑啉类化合物及药物组合物及其用途，所述的氨基喹唑啉类化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗和/或预防ErbB家...

本发明提供了一种取代的十五烷二酸化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗或预防心血管疾病或血脂异常，同时...

本发明提供了一种取代的吡咯并三嗪类化合物及药物组合物及其用途，所述的吡咯并三嗪类化合物如式(Φ)化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗与KIT和/或PDGFR...

本发明提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。本发明化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神...

本发明涉及对酪氨酸激酶活性具有抑制作用的稠合双环类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体，以及含有它们的药物组合物。本发明化合物可...

一种对酪氨酸激酶活性具有抑制作用的稠合双环类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体，以及含有它们的药物组合物。上述化合物可作为选择性布鲁顿酪氨...

本发明提供了一种取代的烟酰胺类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的烟酰胺类化合物如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物能抑制Abelson蛋白(AB...

本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的二苯氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8和W如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前...

本发明公开了式(A)化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了包含式(A)化合物的晶型的药物组合物，及使用所述组合物治疗与ALK相关疾病的方法。