本发明涉及包含靶向结构域、连接子部分和效应结构域的双功能钉接或针接肽，其可用于系栓至少两个细胞实体(例如蛋白质)或使至少两个细胞实体(例如蛋白质)紧密接近。某些方面涉及通过所述效应结构域结合到效应生物分子且通过所述靶向结构域结合到靶生物...

本发明描绘了一系列抑制肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）诱发的坏死性凋亡的杂环化合物。本发明的杂环化合物由式（Ｉ）－（ＶＩＩＩ）以及化合物（１）－（７）、（１３）－（２６）、（２７）－（３３）、（４８）－（５７）和（５８）－（７０）描述。这些...

本发明涉及细胞色素ｃ乙酰化的检测和调控。本发明具有对于神经退行性病症和癌症的诊断和治疗应用。

本发明的一个目的在于通过提供与人端粒酶ＲＮＡ组分的ＣＲ４－ＣＲ５域或假结／模板域结合的抑制剂，来提供抑制人端粒酶的方法和组合物。

本文提供的是ＳＩＲＴ４组合物及其使用方法。本发明提供了用于在化合物鉴定和设计中使用的功能信息，所述化合物调节ＳＩＲＴ４酶活性（例如，抑制脂肪酸氧化、ＡＤＰ核糖基化和／或谷氨酸脱氢酶下调），并提供了通过此类方法鉴定的化合物以及此类化合物的...

本发明提供卤夫酮的新颖类似物和衍生物。本发明还提供其医药和美容组合物，和使用卤夫酮类似物治疗慢性发炎性疾病、自体免疫疾病、干眼综合症、纤维化、瘢痕形成、血管生成、病毒感染、缺血性损伤、移植和植入排斥反应、神经退化性疾病和美容应用的方法。

本发明提供式（Ｉ）新颖化合物和其医药组合物。本发明化合物可用作脱乙酰酶抑制剂（例如，组蛋白脱乙酰酶抑制剂）且可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。特别地，本发明化合物是ＨＤＡＣ６抑制剂。本发明还提供用于制备本发明化合物的合成方法。

本发明揭示用于将超荷电蛋白或超荷电蛋白与治疗剂（例如核酸、肽、小分子）的复合体递送至细胞的组合物、系统和相关方法。超荷正电蛋白可通过静电相互作用与核酸（通常具有净负电荷）缔合。所述系统和方法可涉及改变蛋白质的一级序列以使蛋白质“超荷电”...

本发明的特征在于通过小分子量药物分子选择性抑制疼痛感觉神经元和瘙痒感觉神经元（伤害感受器和瘙痒感受器）的方法、组合物和药盒，同时使对非疼痛感觉神经元或其它类型的细胞的作用降到最低。

本发明提供了一种根据需要从聚合物基质中释放药物而无需降解该基质的方法。在生理环境中，通过对自愈的聚合物基质进行超声，包封于基质中的高分子量和低分子量化合物都以受控速率输送，同时基质的完整性和刚度不受影响。

本发明名称为用碳纳米管控制的分子鉴定。提供了盛有包含待鉴定的分子的溶液的第一贮液池和盛有包含已进行鉴定分子的溶液的第二贮液池。提供了包括有孔的固体支撑结构，所述孔具有提供与第一贮液池液体连接的分子入口和提供与第二贮液池液体连接的分子出口...

本发明提供用于治疗创伤、局部缺血、中风、与细胞坏死相关的退行性疾病及其它病症的化合物、药物组合物和方法。也描述了用于鉴别对治疗这些病症有用的化合物的筛选试验。

本发明涉及治疗诸如细胞增殖病症（例如癌症）和蛋白沉积病症（例如神经退化性病症）等蛋白降解病症的方法。本发明提供使用聚集体抑制剂或聚集体抑制剂与蛋白酶体抑制剂的组合治疗这些疾病的方法和医药组合物。本发明此外涉及治疗多发性骨髓瘤的方法和医药...

本发明的特征在于一种通过将细胞与以下物质接触来抑制细胞中的一个或多个电压门控离子通道电压门控性离子通道的方法：（ｉ）第一化合物，其激活存在于伤害感受器和／或瘙痒感受器上的通道形成受体；和（ｉｉ）第二化合物，其施加于一个或多个电压门控性离...

本发明涉及具有载体蛋白和包载在复合物中的目标抗原的疫苗组合物、制备这种疫苗的方法和给予疫苗的方法。

本发明提供了衣原体抗原（例如多肽、多肽片段和融合蛋白）。也提供了用于治疗或预防受试者中细菌感染例如衣原体疾病的疫苗和药物组合物。

聚集是蛋白质不良表现的主要原因。本发明提供一种修饰蛋白质以产生更稳定的变异体的系统。所述方法包括鉴别蛋白质表面上适合于突变为更亲水的残基（例如，带电氨基酸）的非保守疏水性氨基酸残基。可改变表面上任何数目的残基来产生更可溶、抗聚集、重折叠...

本发明提供了可用于治疗或预防动脉粥样硬化、中风及其它缺血性血管疾病、血脂异常、高胆固醇血症以及预防这些病症的并发症的化合物和药物组合物。根据本发明的药剂包括：牛磺熊去氧胆酸（ＴＵＤＣＡ）及其类似物和衍生物、４－苯基丁酸（ＰＢＡ）及其类似...

提供了具有处在规定位置的不连续成员的可复制的库，用于筛选病原生物的抗原。还提供的是使用这种库的方法以及特异性抗原ＣＴ７８８，其在衣原体感染期间诱导Ｔ细胞活化。

本发明公开了鉴定用于增生性病症治疗的候选治疗化合物的方 法。本发明还公开了用于治疗增生性病症的方法。