本发明是一种灵芝孢子中抗肿瘤成分的分离技术。灵芝孢子粉用有机溶剂浸泡，浸提液用离心方法得以分离并经旋转蒸发仪于５０℃减压浓缩得油状物，后者经普通的硅胶柱层析进行分离，用氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次洗脱，分别蒸干后得一系列的膏状物，用人宫颈癌...

一种由煤炭腐植酸抽提后残渣制备腐植酸的方法，其特征在于：室温下，称取一定质量的煤炭腐植酸抽提后残渣，放入反应容器中，加入残渣质量１～１０倍的水，搅拌形成悬浊液后，根据悬浊液的酸碱性可加入适量氢氧化钾溶液或磷酸溶液，确保残渣悬浊液的ｐＨ值...

本发明涉及一种含磷酰杂菲小分子酯类化合物及其衍生物和合成工艺。该化合物包括二苯甲酸ＯＤＯＰＢ二酯及其烷基和烷氧基的衍生物（ＯＤＯＰＢ－ＤＢＣ）。该合成（ＯＤＯＰＢ－ＤＢＣ）分为两个部分进行，第一部分：通过苯甲酰氯或苯甲酰氯的烷氧基或者烷...

本发明涉及９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物的合成及其纯化工艺。本方法分为四个部分进行，１．通过三氯化磷和ＯＰＰ的反应，以ｌｅｗｉｓ酸作为催化剂，生成中间体产物６－氯－（６氢）－二苯［Ｃ，Ｅ］［１，２］－磷杂菲；２．通...

本发明涉及一类平面手性双二茂铁膦二亚胺的合成方法及应用。该类配体含有双亚胺和具有平面手性的双二茂铁结构。该化合物是在有机溶剂回流温度下，由具有平面手性的二茂铁伯胺与各种二醛化合物在缩水剂的存在下缩合而得。在二茂铁伯胺中与手性二茂铁伯胺反...

本发明提供了一种制备羟甲基烃基次膦酸及其酯化物的改进方法。其中所述的方法包括以烃基二氯化膦与乙醇反应先制备烃基亚膦酸乙酯，再与多聚甲醛反应制备羟甲基烃基次膦酸的方法，也包括以烃基次膦酸与多聚甲醛反应制备羟甲基烃基次膦酸的方法和将羟甲基烃...

本发明是一种八胺基苯基笼形硅倍半氧烷的制备方法。即将八硝基苯基笼形硅倍半氧烷、活性炭和催化剂加入溶剂中，在一定的气体气氛下，５０～８０℃下滴加水合肼，经转移氢化还原八硝基苯基笼形硅倍半氧烷，回流反应适当时间后，从反应混合物中收集八胺基苯...

本发明公开了从天然植物蔷薇科山楂属植物山楂的根中提取分离得到的新化合物２，３，４，６，８－五甲氧基－二苯并呋喃以及该化合物在医药领域的用途；该类化合物具有抑制氨基脲敏感的氨基氧化酶（ＳＳＡＯ酶，Ｓｅｍｉｃａｒｂａｚｉｄｅ－Ｓｅｎｓｉｔｉ...

本发明涉及医药技术领域，是具有血管紧张素ⅡＡＴ１受体抑制活性的化学结构新颖的［（２－ｎ－丙基－４－甲基－１Ｈ－苯并咪唑）－６－基］甲酰胺－１－基］甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。Ｒ↓［１］＝苯乙胺基，Ｎ－甲基哌嗪...

本发明涉及一种光敏性三联吡啶衍生物４’－（４－重氮基）苯基－（２，２′：６′，２″）－三联吡啶氟硼酸盐、其制备方法及其对片状基材以共价键形式相连接的修饰，属于功能分子合成领域。本发明合成一种光敏性功能分子４′－（４－重氮基）苯基－（２，...

本发明涉及一种５－硝氨基四（氮）唑的合成方法，属于化学合成领域。本发明的合成方法为：首先用硝硫混酸将５－氨基四（氮）唑硝化；再使用碳酸钠等碱性物质将过量的酸中和；最后使用有机溶剂对５－硝氨基四（氮）唑提纯，即得到５－硝氨基四（氮）唑纯品...

本发明提供了哌嗪桥联他克林双体衍生物及其合成方法。此类化合物如以下结构通式所示：如式Ⅱ其中，Ｘ为ＣＨ↓［２］或ＣＯ，Ｒ为ＣＨ↓［２］ＸＲ’，Ｒ’为９－氨基－１，２，３，４－四氢吖啶、１，２，４－三唑、３－氨基－１，２，４－三唑、１，２，...

本发明提供了一种２Ｈ－３，１－苯并氧唑杂环化合物的合成方法，用芳香类的氰、醛、酯类化合物与醛或酮反应，生成２Ｈ－３，１－苯并氧唑杂环化合物，所述及的化合物以邻氨基苯甲氰、醛、酮或酯和相应的醛、酮为起始原料，在催化剂的作用下关环缩合串联反...

本发明涉及一种含四嗪多硝基苯的化合物及其合成方法，其分子式结构为式Ⅰ技术方案为：通过卤代多硝基苯与３－氨基－１，２，４，５－四嗪间的亲核取代反应，实现了富氮的四嗪分子与多硝基苯化合物的合成，液相反应中的有机溶剂为极性大的溶剂如乙腈，丙酮...

本发明涉及含叠氮三嗪金刚烷胺的化合物的合成方法，其分子式为式（Ⅰ）与（Ⅱ）：技术方案可分为，在水和有机溶剂的混合溶剂中，通过二氯三嗪金刚烷胺与叠氮阴离子在极性有机溶剂中的反应，叠氮化钠与二氯三嗪金刚烷胺的摩尔为２－６，在２０－８０℃反应...

本发明涉及一种含叠氮三嗪金刚烷胺的化合物及其合成方法，其分子式为式（Ⅰ）与（Ⅱ）：技术方案可分为两步，通过两步反应实现叠氮基团的引入，第一步在水和有机溶剂的混合溶剂中，通过二氯三嗪金刚烷胺与水合肼间的亲核取代反应，引入肼基，第二步盐酸溶...

本发明涉及一种１Ｈ，３Ｈ－喹唑啉－２，４－二酮（英文名１Ｈ－ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅ－２，４－ｄｉｏｎｅｓ）化合物的合成方法，属于化学合成领域。反应通式为：Ｒ、Ｒ↓［１］为Ｈ，Ｘ，烷基，烷氧基，其中，Ｘ为Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；Ｒ、Ｒ↓［１］...

本发明公开了一类海因类醛糖还原酶抑制剂结构及用途。本发明所提供的化合物结构为右式，其抑制活性可用于醛糖还原酶抑制剂（ＡＲＩｓ）的合成及对醛糖还原酶（ＡＲ）抑制作用的研究，发明所提供的化合物可作为醛糖还原酶抑制剂在治疗糖尿病并发症中应用，...

本发明公开了一类海因类醛糖还原酶（ＡＲ）抑制剂结构及合成方法。本发明的结构为右上式，其制备方法是将化合物１↑［［２］］与苯二胺以１∶１．２摩尔当量比在ＤＣＣ催化下发生偶联反应制得；制备过程用分子结构反应式表述如右下式，反应式中化合物１为...

本发明提供了一种１，２－二氢喹唑啉－４（３Ｈ）－酮杂环化合物的合成新方法，反应通式如图，式中：Ｒ为取代基，可以为Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，ＮＯ↓［２］，ＮＯ，烷基，酮基，烷氧基和胺基等基团；取代基的数量和位置不限；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］为Ｈ、...