本发明涉及式(I)的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物及式(I)的化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物，以及其用于防治植物致病有害菌的用途和制备式(I)的化合物的方法，

本发明涉及不含异氰酸酯的多组分体系，特别是用于医药应用如可发泡的伤口敷料，其具有至少两种分开的组分，其中第一组分包含至少一种烷氧基硅烷封端的预聚物和第二组分包含含水组分，其中含水组分是聚氨酯分散体。

本发明涉及一种用于HF气相氟化1,1,2-三氯乙烷和/或1,2-二氯乙烯以得到1-氯-2,2-二氟乙烷的催化剂，该催化剂通过将FeCl3和MgCl2共沉积在氧化铬-氧化铝上、或将Cr(NO3)3和Ni(NO3)2共沉积在活性炭上、或通过...

本发明涉及新型取代的咪唑并哒嗪类化合物、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，和涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是在用于治疗和/或预防心血管疾病的药物中的用途。

本发明涉及通过使用RNA干扰抑制一种或多种生物功能，尤其是抑制酵母氨酸脱氢酶基因来控制植物病原体，尤其是真菌或卵菌。本发明为此类控制提供利用植物病原体靶基因的RNA干扰的方法和组合物。本发明还涉及制备耐受所述植物病原体的转基因植物的方法...

新的活性化合物结合物，包括式(I‑2)的氨甲酰，以及说明书所列的组(4)至组(24)的活性化合物，该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能。

本申请涉及作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物。本申请涉及式(I)的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物，以及式(I)的化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物，及其用于防治植物病原性有害真菌的用途，和用于制备式(I)的化合物的方法。

本发明涉及新的环稠合的嘧啶和三嗪，涉及其生产方法，涉及其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病(特别是用于治疗和/或预防心血管疾病)的药剂的用途。

本发明涉及用作除草剂和杀虫剂的式(I)的苯基取代的哒嗪酮。在式(I)中，A、B、G、X、Y和Z代表诸如氢的基团、诸如烷基的有机基团，及诸如卤素、硝基和氰基的其他基团。

包含阿卡波糖的口腔崩解片。本发明的一个目的是提供一种用于糖苷酶抑制剂阿卡波糖的口腔崩解片 (ODT)。所述目的通过一种包含1–30% 阿卡波糖和40–90%水溶性载体的口腔崩解片实现。为了获得所需性能，所述成分必须被预压缩并与水不溶性载...

本发明涉及一种用于制备1‑H‑吡咯烷‑2,4‑二酮衍生物的新方法以及新的中间体及其制备方法。

本发明涉及一种新的制备顺式‑烷氧基取代的螺环苯乙酰氨基酸酯和顺式‑烷氧基取代的螺环1H‑吡咯烷‑2,4‑二酮衍生物的方法，还涉及在本发明方法中产生或使用的新的中间体和起始化合物。

本发明提供杀真菌性的式(I)所示4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮衍生物

本发明涉及新的活性成分组合，其由氟吡菌酰胺和其它已知活性成分组成，且非常适合用于以叶面施用和土壤施用和/或在种子处理中防治有害动物，如昆虫和/或不希望的螨类和/或线虫类，以及适合用于增加产量。

式(I)的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物其中符号A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2和R10各自如说明书中定义，以及式(I)的化合物的盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用于防治植物致病有害菌的用途以及用于制备式(I)的化合物的方法。

本发明涉及新的活性成分组合，其由氟吡菌酰胺和其它已知活性成分组成，且非常适合用于以叶面施用和土壤施用和/或在种子处理中防治有害动物，如昆虫和/或不希望的螨类和/或线虫类，以及适合用于增加产量。

本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)...

本发明涉及一种可耐受ALS抑制剂除草剂的甜菜植物及其部分，其包含内源性乙酰乳酸合酶(ALS)基因的突变，其中所述ALS基因编码在其位置569处含有不同于色氨酸的氨基酸的ALS多肽。

本发明涉及通式(I)的邻氨基苯甲酰胺衍生物通过灌注、土混、浇灌处理、滴注施用、注射至土壤、茎杆或花、在水培体系中通过处理栽植穴或浸渍施用、漂浮或种子箱施用或通过处理种子来防治昆虫和蛛螨的用途，以及增加植物对非生物胁迫的胁迫耐受性的用途，...

本发明涉及包含硝苯地平或尼索地平和至少一种血管紧张素II拮抗剂和/或至少一种利尿剂的活性成分组合的药物剂型，特征在于，硝苯地平或尼索地平在体内以控制(改性)方式释放，血管紧张素II拮抗剂和/或利尿剂快速释放(即时释放(IR))，还涉及其...