本发明专利技术公开了一种超早强型减水剂及其加工方法，由下述原料制成：a烯丙基聚乙二醇、b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物、c丙烯酰胺、d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物、e亚硫酸氢铵、f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物，所用原料的摩尔比为：a：b：c：d：e：f=1:（3～4）：（0.2～0.5）:（0.06～0.1）:（0.03～0.05）：（0.03～0.05）。本发明专利技术的超早强型聚羧酸减水剂对混凝土强度提高作用明显，尤其是1d强度明显好于目前市场上的早强型产品。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，由下述原料制成：a烯丙基聚乙二醇、b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物、c丙烯酰胺、d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物、e亚硫酸氢铵、f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物，所用原料的摩尔比为：a：b：c：d：e：f=1:（3～4）：（0.2～0.5）:（0.06～0.1）:（0.03～0.05）：（0.03～0.05）。本专利技术的超早强型聚羧酸减水剂对混凝土强度提高作用明显，尤其是1d强度明显好于目前市场上的早强型产品。【专利说明】—种超早强型减水剂及其加工方法
本专利技术涉及建筑材料用减水剂，具体是。
技术介绍
在建筑施工中，为了使混凝土的早期强度快速增长，需要在混凝土的拌合物中掺加一定数量的早强减水剂。但是，在目前施工中，常用的几种外加剂都存在着一定的缺点。如:硫酸钠虽然早强效果较好，但对混凝土的后期强度有不利影响；而三乙醇胺和高效减水剂，虽然应用效果好，但价格昂贵，只有在特殊情况下才使用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，对混凝土强度提高作用明显。本专利技术的技术方案是这样:一种超早强型减水剂，由下述原料制成: a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物； c丙烯酰胺； d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物； e亚硫酸氢铵； f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物； 所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。所述烯丙基聚乙二醇分子量在2000-3000之间。各原料的优选摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、c和f与适量水混合制成混合滴加料A； 2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。所述混合滴加液的浓度为30~50%质量分数。本专利技术的有益效果为:本专利技术的超早强型聚羧酸减水剂对混凝土强度提高作用明显，尤其是Id强度明显好于目前市场上的早强型产品。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解释说明。实施例1 一种超早强型减水剂的原料组成:a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； b丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸胺； e亚硫酸氢铵； f巯基乙酸； 所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。所述烯丙基聚乙二醇之间。超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成30%混合滴加料A； 2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。实施例2 一种超早强型减水剂的原料组成: a稀丙基聚乙二醇； b甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸钾； e亚硫酸氢铵； f疏基乙醇； 所用原料的摩尔比为:a:b:C:d`:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。所述烯丙基聚乙二醇之间。超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成50%混合滴加料A； 2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。实施例3 一种超早强型减水剂的原料组成: a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸和甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸胺和过硫酸钾； e亚硫酸氢铵； f疏基乙酸和疏基乙醇； 所用原料的摩尔比为:a:b:C:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。所述烯丙基聚乙二醇之间。超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成40%混合滴加料A； 2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。将合成产品与市售及进口的早强型聚羧酸系减水剂性能进行比较，结果见表1。表1早强型聚羧酸系减水剂的性能比较【权利要求】1.一种超早强型减水剂，其特征在于，由下述原料制成: a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物； c丙烯酰胺； d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物； e亚硫酸氢铵； f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物； 所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。2.根据权利要求1所述的超早强型减水剂，其特征在于，所述烯丙基聚乙二醇分子量在 2000-3000 之间。3.根据权利要求1或2所述的超早强型减水剂，其特征在于，各原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: 3:0.5:0.06:0.03:0.03。4.如权利要求1所述的超早强型减水剂的加工方法，其特征在于，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、c和f与适量水混合制成混合滴加料A； 2)合成反应: 先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物。5.根据权利要求4所述的超早强型减水剂，其特征在于，中和反应物至PH为6-7。6.根据权利要求4所述的超早强型减水剂，其特征在于，所述混合滴加液的浓度为30~50%质量分数。【文档编号】C04B24/32GK103755886SQ201310749324【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月31日 优先权日:2013年12月31日 【专利技术者】宫振鑫 申请人:大连市铭源全科技开发有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：宫振鑫，
申请(专利权)人：大连市铭源全科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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