一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺制造技术

技术编号:9985513 阅读:88 留言:0更新日期:2014-05-01 11:02
本发明专利技术属于有机合成技术领域,公开了一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,以乙酰二茂铁为原料,经手性还原剂不对称还原得到R构型的二茂铁基乙醇,再经酯化、胺化“一锅法”得到光学纯的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。该方法无需拆分,大大提高了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的合成收率,并且具有反应条件温和,光学纯度高等特点,提高了以(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺为关键中间体的二茂铁双膦配体的合成收率,降低其生产成本,适用于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于有机合成
,公开了一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,以乙酰二茂铁为原料,经手性还原剂不对称还原得到R构型的二茂铁基乙醇,再经酯化、胺化“一锅法”得到光学纯的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。该方法无需拆分,大大提高了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的合成收率,并且具有反应条件温和,光学纯度高等特点,提高了以(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺为关键中间体的二茂铁双膦配体的合成收率,降低其生产成本,适用于工业化生产。【专利说明】一种手性的(R)H- 二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺
本专利技术属于有机合成
,涉及一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺。
技术介绍
手性二茂铁类双膦配体是不对称催化氢化反应中的重要配体,它已广泛应用于工业上的不对称氢化。(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺是这类手性配体的一个关键中间体,也是国内外手性配体领域关注的焦点和研究的热点。关于(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺合成的关键点,在于其手性中心的构建。现有技术的方法中,都是以手性拆分的方法得到二茂铁基乙基二甲胺的手性中心,其收率非常低,操作过程复杂;或者用非常昂贵的另一个手性配体及催化剂来不对称氢化羰基,得到其手性中心。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,采用廉价易得的手性配体来得到其手性中心,具有条件温和,收率高,ee值高,反应时间短等特点。并且(R)-1-二茂铁基乙醇经“一锅法”以较高的收率直接得到(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。为解决技术问题,本专利技术采用如下技术方案:一种手性的(R)-1- 二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其制备步骤依次包括:步骤一、以乙酰二茂铁为原料,在手性配体的存在下,与还原剂在-10°C~30°C下反应,生成(R)-1-二茂铁基乙醇;步骤二、步骤一中得到的(R)-1-二茂铁基乙醇,在无溶剂条件下,加入碱和催化剂,在0°c~30°C与醋酸酐反应2~IOh后,然后加入质量分数为30%~50%的二甲胺水溶液和溶剂,继续反应2~15h,得到(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。该步骤的酯化及胺化反应,中间无需提纯分离等操作,“一锅法”反应得到(R)-1- 二茂铁基乙基二甲胺。其工艺路线如下所示:【权利要求】1.一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:其制备步骤依次包括: 步骤一、以乙酰二茂铁为原料,在手性配体的存在下,与还原剂在-10°c~30°C下反应,生成(R)-1-二茂铁基乙醇; 步骤二、步骤一中得到的(R)-1-二茂铁基乙醇,在无溶剂条件下,加入碱和催化剂,在(TC~30°C与醋酸酐反应2~1Oh后,然后加入质量分数为30%~50%的二甲胺水溶液和溶剂,继续反应2~15h,得到(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺。2.如权利要求1所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:所述步骤一中,手性配体为TarB-X,其中X=H、N02、Cl、F或CF3。3.如权利要求1所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:所述步骤一中,还原剂为硼氢化钠、硼氢化钾或硼氢化锂。4.如权利要求1所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:所述步骤二中,碱为吡啶、三乙胺或二异丙基乙基胺。5.如权利要求1所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:所述步骤二中,催化剂为四丁基溴化铵、四丁基碘化铵或4- 二甲氨基吡啶。6.如权利要求1所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:其制备步骤依次包括: 步骤一、将乙酰二茂铁和TarB-X的四氢呋喃溶液加入三口烧瓶中,冰浴至O V搅拌15min,加入硼氢化物,室温下搅拌2h,然后将反应液转入烧杯中,缓慢加入浓度为lmol/L的盐酸淬灭反应,加入氢氧化钠固体将pH值调节至12,并继续搅拌30min,静置分液,水相用烷烃萃取,合并有机相,用饱和氯化钠水溶液洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,旋蒸除去溶剂,得无色液体,即为(R)-1-二茂铁基乙醇; 步骤二、将步骤一得到的(R)-1-二茂铁基乙醇加入另一个三口烧瓶中,并加入醋酸酐、碱、催化剂和二氯甲烷,于30°C下搅拌反应2h,减压蒸去溶剂,加入甲醇,冰浴降温,缓慢滴加二甲胺水溶液,升至室温反应10h,加入水淬灭反应,用二氯甲烷萃取,然后减压除去溶剂,得N,N- 二甲氨基乙基二茂铁。7.如权利要求6所述的一种手性的(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺的制备工艺,其特征在于:所述步骤一中,用于萃取的烷烃为正己烷或戊烷。【文档编号】C07F17/02GK103755748SQ201310734003【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月26日 优先权日:2013年12月26日 【专利技术者】王涛, 杨华春, 石雅义, 叶炳贤, 杨洁, 刘海飞 申请人:浙江中山化工集团股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王涛杨华春石雅义叶炳贤杨洁刘海飞
申请(专利权)人:浙江中山化工集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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