一种支化聚合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种支化聚合物及其制备方法，该方法包括提供引发剂溶液，在阳离子聚合条件下，将所述引发剂溶液与至少一种单烯烃和至少一种共轭二烯烃接触；所述引发剂溶液含有至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸，所述苯乙烯聚合物含有至少一种结构单元A和至少一种结构单元B，所述结构单元A选自式I所示的结构单元和式II所示的结构单元，所述结构单元B选自式III所示的结构单元。根据本发明专利技术方法即使在较低的单体浓度下也能够获得具有高分子量和宽分子量分布的支化聚合物。并且，本发明专利技术的方法能够有效地避免凝胶反应的发生。（式I）（式II）（式III）

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了，该方法包括提供引发剂溶液，在阳离子聚合条件下，将所述引发剂溶液与至少一种单烯烃和至少一种共轭二烯烃接触；所述引发剂溶液含有至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸，所述苯乙烯聚合物含有至少一种结构单元A和至少一种结构单元B，所述结构单元A选自式I所示的结构单元和式II所示的结构单元，所述结构单元B选自式III所示的结构单元。根据本专利技术方法即使在较低的单体浓度下也能够获得具有高分子量和宽分子量分布的支化聚合物。并且，本专利技术的方法能够有效地避免凝胶反应的发生。【专利说明】
本专利技术涉及。
技术介绍
丁基橡胶具有良好的气密性和优异的综合性能，是轮胎工业中的一种重要原料。但是，丁基橡胶在混炼和加工过程中很容易发生降解。尽管可以通过控制丁基橡胶的门尼粘度和分子量及其分布来改善丁基橡胶的加工性能，但所能改善的程度有限。星形支化丁基橡胶具 有高分子量的支化结构和低分子量的线形组分，显示出优良的粘弹性能，从而大大改善了丁基橡胶的加工性能。Exxon公司开发了一种通过转移接枝聚合来制备星形支化丁基橡胶的方法,该方法将一种具有多个活泼中心的结合基团的淤浆稳定剂与异烯烃和共轭双烯烃混合，然后加入阳离子聚合引发剂进行聚合反应，聚合过程中，由异丁烯和共轭双烯烃形成的大分子链上的活性中心向淤浆稳定剂中的结合基团转移，从而形成支化结构，进而得到星形支化丁基聚合物。其中，淤浆稳定剂具有稳定淤浆和形成支化中心的双重功能。采用该方法制备的星形支化丁基橡胶是由少量高分子量的星形大分子和大量分子量较低的线形分子组成的混合物，其重量的微分分布曲线呈双峰分布。但是，实际应用中发现，该方法需要在较高的淤浆浓度(单体浓度一般为高于20重量％)下才能保证有效的支化反应，但是淤浆浓度的提高必然对聚合设备的传热和传质提出更高的要求。并且，由于该方法需要在较高的淤浆浓度下才能保证有效的支化反应，因此需要严格限定淤浆稳定剂中结合基团的含量，才能避免发生凝胶，进而采用该方法很难获得具有更高支化度的支化聚合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备支化聚合物的方法，该方法即使在较低的淤浆浓度下也能够制备具有预期结构的支化聚合物。本专利技术提供了一种支化聚合物的制备方法，该方法包括:提供引发剂溶液，在阳离子聚合条件下，将所述引发剂溶液与至少一种单烯烃和至少一种共轭二烯烃接触；所述引发剂溶液含有至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸，所述苯乙烯聚合物含有至少一种结构单元A和至少一种结构单元B，所述结构单元A选自式I所示的结构单元和式II所示的结构单元，所述结构单元B选自式III所示的结构单元， 【权利要求】1.一种支化聚合物的制备方法，该方法包括:提供引发剂溶液，在阳离子聚合条件下，将所述引发剂溶液与至少一种单烯烃和至少一种共轭二烯烃接触； 所述引发剂溶液含有至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸，所述苯乙烯聚合物含有至少一种结构单元A和至少一种结构单元B，所述结构单元A选自式I所示的结构单元和式II所示的结构单元，所述结构单元B选自式III所示的结构单元， 2.根据权利要求1所述的方法，其中，以所述苯乙烯聚合物的总量为基准，所述结构单元A的总量为80-99.5摩尔％,所述结构单元B的总量为0.5^20摩尔％ ； 优选地，以所述苯乙烯聚合物的总量为基准，所述结构单元A的总量为85、9摩尔％，所述结构单元B的总量为1~15摩尔％。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述苯乙烯聚合物与所述路易斯酸的重量比为0.5~5:1。4.根据权利要求1~3中任意一项所述的方法，其中，所述苯乙烯聚合物的重均分子量为 I X IO3~2 X IO5,优选为 I X IO4~I X IO505.根据权利要求f3中任意一项所述的方法，其中，式III中，X为氯或溴。6.根据权利要求1所述的方法，其中，提供引发剂溶液的方式包括:在非活性气体气氛中，将至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸溶解在溶剂中并进行陈化。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述溶剂为选自脂肪族烷烃、脂环族烷烃和卤代烃中的一种或多种。8.根据权利要求6所述的方法，其中，所述陈化的条件包括:温度为_30°C至_80°C，时间为10-30分钟。9.根据权利要求1所述的方法，其中，以所述单烯烃和所述共轭二烯烃的总量为基准，所述单烯烃的含量为80-99.5重量％，所述共轭二烯烃的含量为0.5-20重量％。10.根据权利要求1或9所述的方法，其中，所述单烯烃为异丁烯。11.根据权利要求1或9所述的方法，其中，所述共轭二烯烃选自C4I8的共轭二烯烃，优选为异戊二烯和/或丁二烯。12.根据权利要求1、3和6中任意一项所述的方法，其中，所述路易斯酸选自A1C13、BF3> BC13、TiCl4, AlR17nCln_3、SnCl4 和 ZnCl2, η 为 1-3 的整数，R17 为 C「C8 的直链或支链烷基。13.根据权利要求1所述的方法，其中，所述阳离子聚合条件包括:温度为_120°C至-20。。。14.权利要求f13中任意一项所述的方法制备的支化聚合物。【文档编号】C08F212/12GK103724571SQ201210391240【公开日】2014年4月16日 申请日期:2012年10月16日 优先权日:2012年10月16日 【专利技术者】邱迎昕, 龚惠勤, 赵丽娜, 孙秀霞, 刘海明, 王足远 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种支化聚合物的制备方法，该方法包括：提供引发剂溶液，在阳离子聚合条件下，将所述引发剂溶液与至少一种单烯烃和至少一种共轭二烯烃接触；所述引发剂溶液含有至少一种苯乙烯聚合物和至少一种路易斯酸，所述苯乙烯聚合物含有至少一种结构单元A和至少一种结构单元B，所述结构单元A选自式I所示的结构单元和式II所示的结构单元，所述结构单元B选自式III所示的结构单元，（式I）（式II）（式III）其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14各自为氢、或者C1~C4的直链或支链烷基，X为卤素；所述单烯烃选自式IV所示的化合物，（式IV）式IV中，R15和R16各自为C1~C5的直链或支链烷基；或者R15为氢，R16为C3~C5的支链烷基；所述共轭二烯烃选自C4~C14的共轭二烯烃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱迎昕，龚惠勤，赵丽娜，孙秀霞，刘海明，王足远，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：