一种益康补元片的制备方法及其在抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用技术

本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种益康补元片的制备方法及应用。本发明专利技术的益康补元片的制备方法，由黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得芍药苷含量有很大提高。本发明专利技术还提供了益康补元片在制备抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种益康补元片的制备方法及其在抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用
本专利技术属于中药
，具体涉及一种益康补元片的制备方法及其在抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。
技术介绍
益康补元颗粒标准号WS-10983 (ZD-0983)-2002，记载于国家中成药标准汇编内科脾胃分册。由黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g作为原料药制成，具有益气活血，健脾补肾的功效。用于气虚血瘀、脾肾亏虚引起的神疲乏力，呼吸气短，失眠，腰膝酸软，食少健忘等症。 现有技术中，尚未有益康补元颗粒在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而挥发油提取，水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
为了解决上述的技术问题，本专利技术提供了一种益康补元片的制备方法。本专利技术的另一个目的在于提供一种益康补元片在制备抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。本专利技术的目的是通过如下的方案实现的:一种益康补元片的制备方法，由黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g作为原料药制成，所述的制备方法由下列步骤组成:取麻罕、当归、苍术、桃仁、川芎，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30_50°C，C02流量l_3ml/g生药.π?η，萃取时间180_220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成300片，每片重0.3g。上述的益康补元片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。上述的益康补元片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取压力为25MPa。上述的益康补元片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取温度为60°C。上述的益康补元片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中CCV流量2ml/g生药.min。上述的益康补元片的制备方法中，所述CO2超临界萃取中萃取时间为200min。上述的益康补元片的制备方法中，所述微波萃取功率为700W。上述的益康补元片的制备方法中，所述微波萃取每次萃取时间为8分钟。上述的益康补元片在制备抑制小鼠白血病细胞L6565细胞增殖药物中的应用。现有技术中，益康补元颗粒每次I袋，每袋7g，一日3次。益康补元颗粒服药量大，且颗粒剂制备需要加大量的糖，糖尿病患者不适宜，不加糖的话味道不佳，患者不容易服下，依从性差。采用本专利技术方法制备成的益康补元片每片重0.3g，每次仅需2片，一日服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。且制备成片剂，患者随水吞下即可，服药量小且无苦味，患者易于接受。试验一、不同方法制备的益康补元片中芍药苷含量的比较1、仪器及试药本专利技术益康补元片:按实施例1方法制备，使用1510g原料药，经提取制成300片，每片重0.3g。原益康补元颗粒，按照WS-10983 (ZD-0983)-2002标准方法制备。Agilentl200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所)。2、方法 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.2%磷酸水溶液(15: 85)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取经五氧化二磷减压干燥36小时的芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含0.1mg的溶液，即得。本专利技术产品供试品溶液的制备取本专利技术的益康补元片，研细，取2.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml.密塞，称定重量，超声处理(功率250w.频率33kHz) I小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，用微孔滤膜(0.45 μ m)滤过，即得。。对照产品供试品溶液的制备取本对照的益康补元颗粒，研细，取2.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml.密塞，称定重量，超声处理(功率250w.频率33kHz) I小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，用微孔滤膜(0.45 μ m)滤过，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μ L，注入液相色谱仪，测定，即得。3、结果结果表明，本专利技术益康补元片中芍药苷的含量为5_8mg/片；而原益康补元颗粒中芍药苷的含量为4.Smg/袋，每次服用量2片的芍药苷含量为原颗粒剂含量的2-4倍，在服用量减少的情况下，芍药苷含量有很大提高。上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的益康补元片，有效成分含量远远高于WS-10983 (ZD-0983) -2002标准记载的方法制备的益康补元颗粒。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g，将麻罕、当归、苍术、桃仁、川芎加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40°C，C(V流量2ml/g生药.π?η，萃取时间200min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率700W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩,加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成300片，每片重0.3g。经检测，成品中芍药苷的含量为7.8mg/片。实施例2取黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g，将麻罕、当归、苍术、桃仁、川芎加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度501:， 0)2流量31111/^生药.π?η，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种益康补元片的制备方法，由黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方法由下列步骤组成：取麻罕、当归、苍术、桃仁、川芎，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4?6%，萃取压力15?30MPa，温度30?50℃，CO2流量l?3ml/g生药·min，萃取时间180?220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600?800W，萃取2次，每次5?10分钟，合并萃取液，浓缩，加到Dl01大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成300片，每片重0.3g。

【技术特征摘要】
1.一种益康补元片的制备方法，由黄芪280g、麻罕80g、当归190g、墨旱莲220g、苍术190g、红花150g、赤芍140g、桃仁140g、牛膝150g、川芎120g、枳壳70g、桔梗100g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方法由下列步骤组成:取麻罕、当归、苍术、桃仁、川；，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30_50°C，CO2流量l_3ml/g生药.π?η，萃取时间180_220min，得超临界萃取物，备用；取其余中药，粉碎，加入1.6L的50%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏书同，段学文，
申请(专利权)人：山东中大药业有限公司，
类型：发明
国别省市：