一种北冬虫夏草多肽软胶囊的生产方法技术

本发明专利技术提供一种实用价值高、组合效果好的北冬虫夏草多肽软胶囊的生产方法，使其进入工业化生产。本发明专利技术采用的技术，其特征是活性成分-还原型谷胱甘肽、北虫草提取物的含量可以控制，达到质量稳定的目的。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种实用价值高、组合效果好的北冬虫夏草多肽软胶囊的生产方法，使其进入工业化生产。本专利技术采用的技术，其特征是活性成分-还原型谷胱甘肽、北虫草提取物的含量可以控制，达到质量稳定的目的。【专利说明】
本专利技术涉及，属于食品加工
，特别是保健食品加工技术。
技术介绍
肝脏是人体最重要的解毒器官，其所含谷胱甘肽对肝细胞的合成、解毒、雌激素灭活等起保护作用。当肝脏受到损伤，比如患有各种肝病时，人体将消耗大量的谷胱甘肽来帮助受伤的肝脏进行自我修复和解毒，体内谷胱甘肽将会锐减。由于肝细胞营养元素以及肝细胞能量缺乏，就会引起体质下降。酒精也会造成肝功能降低，酒精的毒性引起头痛、昏睡、恶心、呕吐。其它外环境污染的因子进入人体也会产生毒性作用，自体代谢也会产生解毒物质，肝的解毒作用缺乏，就会引起体质下降。肝火太盛会两眼发红、疲劳无力、失眠和免疫力下降；往往有肝区不适，疼痛郁闷的感觉。它们是毒性物质在肝脏淤滞的表现。北虫草能够减轻化学物质、药物、病毒等各种因素导致的肝细胞损伤，降低转氨酶、胆红素等肝功能指标；升高血白蛋白等肝脏合成功能指标。同时，虫草通过抑制TGF3 I基因表达，降低与肝硬化有直接关系的TOGF基因表达，抑制肝硬化的主要病理改变一肝纤维化，减轻甚至逆转肝硬化。通过调节“解偶联蛋白2(UCP2)”水平，减轻内毒素血症，降低肿瘤坏死因子a (TNFa)，从而抑制脂肪肝。还原型谷胱甘肽对增强人体心、肝、肾、脑等脏器功能，提高免疫力，抗自由基、抗衰老、防癌抗癌及解除酒精性肝损伤有较明显的生物效应。它参与生物转化作用把体内有害的毒物转化成无害的物质，保护许多蛋白质和酶等分子中不被如自由基等有害物质氧化破坏。维生素E对氧敏感，易被氧化，故可保护其他易被氧化的物质，减少过氧化脂质的生成，保护机体细胞免受自由基的毒害，充分发挥被保护物质的特定生理功能。所以选择北虫草、还原性谷胱甘肽、维生素E，形成合理有效的组合，制成北冬虫夏草多肽软胶囊有重要的意义，本专利技术产品提供人体肝细胞因子和人体必须营养元素，通过结合有毒的化学性物质，增加其溶解性，逐步排出，而有解肝毒的作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种实用价值高、组合效果好的北冬虫夏草多肽软胶囊的生产方法，进入工业化生产。本专利技术采用的技术，其特征是活性成分-还原型谷胱甘肽、北虫草提取物的含量可以控制，达到质量稳定的目的。为实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案如下:，包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物40?80mg,还原型谷胱甘肽30?50mg,维生素E 20?30mg,蜂腊10?15mg,橄榄油 380 ?440mgo本专利技术各种原料制成500mg/粒软胶囊的最佳重量配比为:北冬虫夏草提取物50mg,还原型谷胱甘肽35mg,维生素E20mg,蜂腊IOmg,橄榄油385mg。本专利技术各种原料制成600mg/粒软胶囊的最佳重量配比为:北冬虫夏草提取物75mg,还原型谷胱甘肽50mg,维生素E26mg,蜂腊15mg,橄榄油434mg。一种北冬虫夏草多肽胶囊的生产方法，其步骤如下:(I)北虫草经水提、浓缩、喷雾干燥后得到北虫草提取物；(2)按照它们的重量比，混合得到组合物，在胶囊机上加工成软胶囊；(3)在GMP条件下经过杀菌、包装、检验、出厂。本专利技术北虫草中的有效活性成分包括虫草素、虫草酸、虫草多糖、超氧化物歧化酶等多种生物活性物质。虫草素，即3’ -脱氧腺苷，同腺苷作用类似，是一种具有抗菌活性的核苷类物质，对核多聚腺苷酸聚合酶有很强的抑制作用，具有抗病毒、抗菌的活性。虫草酸，即甘露醇，能抑制各种病菌的生长，促进机体的新陈代谢。超氧化物歧化酶，是一种非常重要的抗氧化酶，它可以帮助体内消除过多的自由基，避免细胞受到氧化、老化或破坏，还等抑制病毒、增强免疫功能。虫草多糖具有免疫活性，能明显增强体液与细胞免疫功能，促进抗体和干扰素的产生或抗原体反应。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点:(I)是一种特殊的营养胶囊，是肝脏的好朋友；(2)利用还原型谷胱甘肽和北虫草提取物的质量控制，有利于产品走向国际市场；(3)产品的保质期长，成分稳定，服用方便，具有可行性，还含有维生素E等人体必须的微量元素，具有促进机体免疫力的保健作用。(4)本专利技术产品提供肝细胞的重要因子和人体必须的营养元素，通过结合有毒的化学性物质，增加其溶解性，逐步排出体外，而起到解肝毒的作用。所以，对肝损伤有辅助保护作用。本专利技术的效果在于:通过将北虫草提取物、还原型谷胱甘肽、维生素E等主要成分形成合理组合，提供人体肝细胞因子和人体必须营养元素，通过结合有毒的化学性物质，增加其溶解性，逐步排出，而有解肝毒的作用。【具体实施方式】实施例1:本实施例北冬虫夏草多肽软胶囊包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物50mg,还原型谷胱甘肽35mg,维生素E20mg,蜂腊IOmg,橄榄油385mg。1、北虫草经水提、浓缩、喷雾干燥后得到北虫草提取物；2、上诉重量比是每粒0.5g胶囊内的原料，生产I万粒，就需要乘以I万倍。加入蜂蜡、橄榄油等充分混合。3、按照它们的重量比，混合、过筛得到组合物，在GMP条件下在胶囊机上加工成北冬虫夏草多肽软胶囊，可以单个包装，也可以6-12粒/板包装。经过杀菌、包装、检验、出厂。实施例2:本实施例北冬虫夏草多肽软胶囊包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物75mg,还原型谷胱甘肽50mg,维生素E26mg,蜂腊15mg,橄榄油434mg。1、北虫草经水提、浓缩、喷雾干燥后得到北虫草提取物；2、上诉重量比是每粒0.6g胶囊内的原料，生产2万粒，就需要乘以2万倍。加入蜂蜡、橄榄油等充分混合。3、按照它们的重量比，混合、过筛得到组合物，在GMP条件下在胶囊机上加工成北冬虫夏草多肽软胶囊，可以单个包装，也可以6-12粒/板包装。经过杀菌、包装、检验、出厂。上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围。【权利要求】1.，其特征在于，包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物40?80mg，还原型谷胱甘肽30?50mg，维生素E20?30mg，蜂蜡10?15mg，橄榄油380?440mg ;按照它们的重量比，混合得到组合物，在胶囊机上加工成软胶囊；在GMP条件下经过杀菌、包装、检验、出厂。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:还原型谷胱甘肽的纯度在98%以上。3.根据权利要求1所述的，其特征在于，包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物50mg，还原型谷胱甘肽35mg，维生素E20mg，蜂蜡IOmg,橄榄油 385mg。4.根据权利要求1所述的，其特征在于，包含如下组分及重量配比:北冬虫夏草提取物75mg，还原型谷胱甘肽50mg，维生素E26mg，蜂蜡15mg,橄榄油 434mg。【文档编号】A23L1/302GK103652940SQ201210327543【公开日】2014年3月26日 申请日期:2012年9月7日 优先权日:2012年9月7日 【专利技术者】陈顺志, 王林 申请人:江苏学府生物工程有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种北冬虫夏草多肽软胶囊的生产方法，其特征在于，包含如下组分及重量配比：北冬虫夏草提取物40～80mg，还原型谷胱甘肽30～50mg，维生素E20～30mg，蜂蜡10～15mg，橄榄油380～440mg；按照它们的重量比，混合得到组合物，在胶囊机上加工成软胶囊；在GMP条件下经过杀菌、包装、检验、出厂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈顺志，王林，
申请(专利权)人：江苏学府生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32